N-tosyl proline | 370883-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tosyl proline
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 370883-85-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄S
• mdl: MFCD00447113
• 分子量: 269.321
• InChiKey: CGPHGPCHVUSFFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tosyl proline 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (RS)-N-(对甲苯磺酰基)脯氨酰氯
  参考文献：
  名称：

  Dirhodium（III，III）核上的轴向螺旋桨形状会影响赤道配体的手性吗？

  摘要：

  仅以螺旋桨构象存在的四（1-氮杂-2-环辛酸酯）二（III，III）二氢吡啶鎓（III，III）骨架已使用不同的顶端芳基配体制备。这些不同的配体在螺旋桨构象上的存在预计将定义该结构单元为手性元素，所得的芳基（1）芳基（2）二dir基（III，III）四（1-氮杂-2-环辛酸酯）为手性化合物。具有苯基和对甲苯基，1-（3-苯基苯基）和2-甲氧基-6-萘基以及对-（N - p-甲苯磺酰基吡咯啉酰氨基苯基）的根配体进行了制备，色谱，NMR和X射线晶体分析，以确定螺旋桨芯是否提供了一个手性元素，当手性四（1，aza-2-）（III，III）时，该手性元素可以定义两个对映异构体环辛酸酯）与不相同的顶端芳基配体结合。X射线分析表明可以得到结构的化合物具有手性，但色谱分析无法分离对映异构体。使用双核手性镧系元素-银转移试剂通过NMR光谱对具有不同顶配体的四（1-氮杂-2-环辛酸酯）（III，III）化合

  DOI：

  10.1021/om2003078
• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl-(4-pentenyl)amine 在 Oxone 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-tosyl proline
  参考文献：
  名称：

  Brønsted Acid-assisted Intramolecular Aminohydroxylation of N-Alkenylsulfonamides under Heavy Metal-free Conditions

  摘要：

  The intramolecular aminohydroxylation of N-alkenylsulfonamides proceeded under heavy metal-free conditions to give substituted prolinol derivatives in high yields. Oxone activated by catalytic Bronsted acid worked well as an electrophilic oxidant for this reaction.

  DOI：

  10.1021/jo301523a
• 作为试剂：
  描述：

  反式肉桂醛 、 苯乙炔 在 titanium(IV) isopropylate 、 diethylzinc 、 N-tosyl proline 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,5-diphenyl-pent-1-en-4-yn-3-ol 、 1,5-diphenyl-pent-1-en-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  天然氨基酸的简单衍生物作为手性配体催化苯乙炔与醛的不对称加成反应

  摘要：

  旋光炔丙醇是不对称合成中重要的手性结构单元，末端炔烃与醛的不对称加成是制备这些手性结构单元的最重要和最有趣的方法之一。在这项工作中，我们确定了（S）-脯氨酸和其他天然氨基酸的一些简单衍生物作为手性配体，它们可以与 Ti(OiPr)4 结合，然后用于催化乙炔锌的不对称加成，由原位产生苯乙炔与二乙基锌反应生成醛。ee 值高达 90%。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400595

文献信息

• Chiral discrimination of α-hydroxy acids and N-Ts-α-amino acids induced by tetraaza macrocyclic chiral solvating agents by using ¹H NMR spectroscopy
  作者：Caixia Lv、Lei Feng、Hongmei Zhao、Guo Wang、Pericles Stavropoulos、Lin Ai

  DOI：10.1039/c6ob02578a

  日期：——

  In the field of chiral recognition, reported chiral discrimination by 1H NMR spectroscopy has mainly focused on various chiral analytes with a single chiral center, regarded as standard chiral substrates to evaluate the chiral discriminating abilities of a chiral auxiliary. Among them, chiral α-hydroxy acids, α-amino acids and their derivatives are chiral organic molecules involved in a wide variety

  在手性识别领域，已报道的1 H NMR光谱手性判别主要集中于具有单一手性中心的各种手性分析物，将其作为标准手性底物来评估手性助剂的手性判别能力。其中，手性α-羟基酸、α-氨基酸及其衍生物是手性有机分子，参与多种生物过程，在药物制备领域也发挥着重要作用，因为它们是合成药物的一部分。手性药物中间体和蛋白质药物的生产过程。在本文中，使用几种α-羟基酸和N -Ts-α-氨基酸通过1 H NMR波谱评估了四氮杂大环手性溶剂化剂(TAMCSA) 1a-1d的手性辨别能力。结果表明，在大多数情况下，在TAMCSA 1a-1d存在的情况下，通过1 H NMR 光谱可以成功区分 α-羟基酸和N -Ts-α-氨基酸。α-羟基酸和N -Ts-α-氨基酸的对映体是根据相应质子的1 H NMR信号积分的变化来指定的。根据(R )-和( R )-对映体的CH 3质子(Ts基团)的1 H NMR信号积分计算不同光学组成的N
• Silver-Catalyzed C(sp3)-H Sulfonylation for the Synthesis of Benzyl Sulfones Using Toluene Derivatives and α-Amino Acid Sulfonamides
  作者：Kyalo Stephen Kanyiva、Kanako Uchida、Takanori Shibata

  DOI：10.1246/bcsj.20200393

  日期：2021.4.15

  We describe a simple and practical protocol for the synthesis of benzyl sulfones using readily available toluene derivatives and α-amino acid sulfonamides. The reaction proceeds to afford a broad range of benzyl sulfones in moderate to high yields under silver catalysis. The mechanism possibly involves a Minisci-type formation of α-aminoalkyl radical, homolytic cleavage of a N-S bond to generate a

  我们描述了一种简单实用的方案，用于使用容易获得的甲苯衍生物和α-氨基酸磺酰胺合成苄基砜。在银催化下，反应进行以中等至高收率提供了广泛范围的苄基砜。该机理可能涉及α-氨基烷基基团的Minisci型形成，NS键的均相裂解以产生磺酰基基团，以及磺酰基基团与经由硫酸根阴离子自由基的氢提取形成的苄基基团偶联。该反应的实用性通过抗癌活性化合物的克级合成和一步合成来证明。研究的机理是通过使用自由基清除剂和氘代甲苯进行的。
• Benzyl compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4
  申请人：Athena Neurosciences, Inc.

  公开号：US06362341B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  Disclosed are compounds which bind VLA-4. Certain of these compounds also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such compounds are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, wherein the disease may be, for example, asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The compounds can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  揭示了结合VLA-4的化合物。其中某些化合物还抑制白细胞粘附，特别是通过VLA-4介导的白细胞粘附。这些化合物在治疗哺乳动物患者（例如人类）的炎症性疾病中很有用，例如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些化合物还可用于治疗多发性硬化等炎症性脑部疾病。
• α-Amino Acid Sulfonamides as Versatile Sulfonylation Reagents: Silver-Catalyzed Synthesis of Coumarins and Oxindoles by Radical Cyclization
  作者：Kyalo Stephen Kanyiva、Daisuke Hamada、Sohei Makino、Hideaki Takano、Takanori Shibata

  DOI：10.1002/ejoc.201800901

  日期：2018.11.25

  silver‐catalyzed sulfonylation strategy using sulfonamides derived from α‐amino acids is described. The reaction proceeded via decarboxylation, N–S bond cleavage and radical cyclization to provide a variety of coumarins. The reaction was suitable for the synthesis of 2‐oxindoles and an isoquinolinedione by the capturing of the sulfonyl radical with an alkene moiety and cyclization.

  描述了一种使用衍生自α-氨基酸的磺酰胺的银催化磺酰化策略。反应通过脱羧，NS键断裂和自由基环化进行，从而提供了多种香豆素。该反应适合于2-烯吲哚和异喹啉二酮的合成，方法是捕获带有烯烃部分的磺酰基并进行环化。
• Phenotypic Screening of Chemical Libraries Enriched by Molecular Docking to Multiple Targets Selected from Glioblastoma Genomic Data
  作者：David Xu、Donghui Zhou、Khuchtumur Bum-Erdene、Barbara J. Bailey、Kamakshi Sishtla、Sheng Liu、Jun Wan、Uma K. Aryal、Jonathan A. Lee、Clark D. Wells、Melissa L. Fishel、Timothy W. Corson、Karen E. Pollok、Samy O. Meroueh

  DOI：10.1021/acschembio.0c00078

  日期：2020.6.19

  approaches to create focused libraries tailored to tumor targets has limited its impact. Here, we create rational libraries for phenotypic screening by structure-based molecular docking chemical libraries to GBM-specific targets identified using the tumor’s RNA sequence and mutation data along with cellular protein–protein interaction data. Screening this enriched library of 47 candidates led to several

  与大多数实体瘤一样，多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 含有多个过度表达和突变的基因，影响多个信号通路。在没有毒性的情况下抑制 GBM 等实体瘤的肿瘤生长可以通过小分子来实现，这些小分子选择性地调节不同信号通路上的靶标集合，也称为选择性多药理学。表型筛选可能是发现此类化合物的有效方法，但缺乏创建针对肿瘤靶点的针对性文库的方法限制了其影响。在这里，我们通过基于结构的分子对接化学文库与使用肿瘤的 RNA 序列和突变数据以及细胞蛋白质-蛋白质相互作用数据识别的 GBM 特异性靶标来创建用于表型筛选的合理文库。筛选这个包含 47 种候选药物的丰富库，产生了多种活性化合物，其中包括1 种(IPR-2025)，它 (i) 抑制低传代患者来源的 GBM 球体的细胞活力，其 IC 50值为个位数，明显优于标准护理替莫唑胺，(ii) 以亚微摩尔 IC 50值阻断 Matrigel 中内皮细胞的管形成，并且 (iii)