tert-butyl 2-methyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazole-5(1H)-carboxylate | 1202067-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 2-methyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazole-5(1H)-carboxylate
• 英文别名: 2-methyl-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]imidazole-5-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-methyl-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]imidazole-5-carboxylate
• CAS: 1202067-73-9
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 223.275
• InChiKey: KXVANWPXHPNEEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-methyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazole-5(1H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到2-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-d]imidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO-PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  一系列噻吩[2,3-6]吡啶衍生物，连接在取代苯胺基团的2-位置，其在3-位置被一个与吡咯啉-1-基环相连的羰基取代，后者又构成一个含杂原子的融合双环环系统的一部分，是人类MEK（MAPKK）酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛性疾病方面。

  公开号：

  WO2009153554A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-吡咯啉 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 三氟乙酸 sodium azide 、 草酰氯 、 (R,R)-N,N-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminochromium(III) chloride 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 tert-butyl 2-methyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazole-5(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO-PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  一系列噻吩[2,3-6]吡啶衍生物，连接在取代苯胺基团的2-位置，其在3-位置被一个与吡咯啉-1-基环相连的羰基取代，后者又构成一个含杂原子的融合双环环系统的一部分，是人类MEK（MAPKK）酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛性疾病方面。

  公开号：

  WO2009153554A1

文献信息

• THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Johnson James Andrew

  公开号：US20110172191A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  A series of thieno[2,3-b]pyridine derivatives, attached at the 2-position to a substituted anilino moiety, which are substituted in the 3-position by a carbonyl group linked to a pyrrolidin-1-yl ring which in turn forms part of a heteroatom-containing fused bicyclic ring system, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列的thieno[2,3-b]pyridine衍生物，附着在取代的苯胺基上的2位置，其在3位置被一个羰基基团取代，该羰基基团与一个吡咯烷-1-基环相连，该环反过来构成一个含有杂原子的螺环系统，这些衍生物是选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的，因此在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、增生性（包括肿瘤）和疼痛性疾病。
• Bicyclic inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Rodin Therapeutics, Inc.

  公开号：US10793567B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  Provided are compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and composition thereof, which are useful in the treatment of conditions associated with inhibition of HDAC (e.g. HDAC2).

  提供的化合物式如下 及其药学上可接受的盐和组合物，可用于治疗与抑制 HDAC（如 HDAC2）相关的疾病。
• [EN] PYRROLOIMIDAZOLE RING DERIVATIVE AND MEDICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CYCLE PYRROLO-IMIDAZOLE ET SON USAGE MÉDICAL<br/>[ZH] 吡咯并咪唑环衍生物及其在医药上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2015192714A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  本发明涉及一种吡咯并咪唑环衍生物及其在医药上的应用，具体而言涉及通式（I）所示的吡咯并咪唑环衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐、前药、含有该衍生物的药物组合物以及在制备二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂的医药上的用途，其中通式（I）中各取代基的定义与说明书的定义相同。
• TW2017/8220
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BICYCLIC INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Rodin Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210122748A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Provided herein are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of conditions associated with inhibition of HDAC (e.g., HDAC2).