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(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-cyclopropylbenzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol | 1185339-67-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-cyclopropylbenzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
英文别名
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-cyclopropylphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-cyclopropylbenzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol化学式
CAS
1185339-67-6
化学式
C22H25ClO5
mdl
——
分子量
404.891
InChiKey
HHNPONZVJDCJLM-BDHVOXNPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    90.2
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
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文献信息

  • C-Aryl glucosides substituted at the 4′-position as potent and selective renal sodium-dependent glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors for the treatment of type 2 diabetes
    作者:Baihua Xu、Yan Feng、Huawei Cheng、Yanli Song、Binhua Lv、Yuelin Wu、Congna Wang、Shengbin Li、Min Xu、Jiyan Du、Kun Peng、Jiajia Dong、Wenbin Zhang、Ting Zhang、Liangcheng Zhu、Haifeng Ding、Zelin Sheng、Ajith Welihinda、Jacques Y. Roberge、Brian Seed、Yuanwei Chen
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.06.032
    日期:2011.8
    Introduction of alkyl or alkoxy substituents at the 4′-position was found to improve SGLT2 potency, whereas introduction of a hydrophilic group at this position was deleterious. Compounds with alkoxy-, cycloalkoxy- or cycloalkenyloxy-ethoxy scaffolds exhibited good inhibitory activity and high selectivity toward SGLT2. Selected compounds were investigated for in vivo efficacy.
    已经合成了一系列在远端芳基环的4'-位置具有各种取代基的C-芳基葡糖苷,并评估了其对hSGLT1和hSGLT2的抑制作用。发现在4'-位置处引入烷基或烷氧基取代基可提高SGLT2的效力,而在该位置处引入亲水性基团是有害的。具有烷氧基-,环烷氧基-或环烯氧基-乙氧基支架的化合物表现出良好的抑制活性和对SGLT2的高选择性。研究了所选化合物的体内功效。
  • [EN] DEUTERATED BENZYLBENZENE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZYLBENZÈNE DEUTÉRÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:THERACOS INC
    公开号:WO2010009243A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    Provided are compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions that are affected by SGLT inhibition.
    提供了对钠依赖性葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物。本发明还提供了制药组合物、制备这些化合物的方法、合成中间体以及使用这些化合物的方法,可以独立使用或与其他治疗剂联合使用,用于治疗受SGLT抑制影响的疾病和病况。
  • THERAPEUTIC USES OF SGLT2 INHIBITORS
    申请人:Seed Brian
    公开号:US20110077212A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    Provided are methods of using one or more SGLT2 inhibitors, independently or in combination, for treating edema or reducing fluid retention. The invention also provides methods of using one or more SGLT2 inhibitors for the preparation of a medicament for treating edema or fluid retention. Methods are also provided for treating diabetes with an amount of one or more SGLT2 inhibitors and one or more PPAR-gamma agonists.
    提供了使用一种或多种SGLT2抑制剂的方法,独立使用或结合使用,用于治疗水肿或减少液体潴留。本发明还提供了使用一种或多种SGLT2抑制剂制备治疗水肿或液体潴留药物的方法。还提供了使用一种或多种SGLT2抑制剂和一种或多种PPAR-γ激动剂治疗糖尿病的方法。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZYLBENZENE SGLT2 INHIBITORS
    申请人:THERACOS, INC.
    公开号:US20130267694A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    Provided are methods of making compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides synthetic intermediates useful for preparing such compounds.
    提供了一种制备具有对钠依赖性葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物的方法。该发明还提供了用于制备这些化合物的合成中间体。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZYLBENZENE SGLT2 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE SGLT2 BENZYLBENZÈNE
    申请人:THERACOS INC
    公开号:WO2013152476A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    Provided are methods of making compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides synthetic intermediates useful for preparing such compounds.
    提供了制备对钠依赖型葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物的方法。本发明还提供了用于制备这类化合物的合成中间体。
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