Neryl (S)-p-toluenesulfinate | 119306-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Neryl (S)-p-toluenesulfinate
• 英文别名: [(2Z)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl] (R)-4-methylbenzenesulfinate
• CAS: 119306-02-4；130323-70-5；130323-71-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂S
• 分子量: 292.442
• InChiKey: VBDMIVSJZXMDFE-NLBZTSMMSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Neryl (S)-p-toluenesulfinate 生成 1-[(3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl]sulfonyl-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  HIROI, KUNIO;YAMAMOTO, MASATOSHI;KURIHARA, YUJI;YONEZAWA, HIROSHI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 2619-2622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  橙花醇 、 (S)-(+)-N,N,4-trimethylbenzenesulfinamide 生成 Neryl (S)-p-toluenesulfinate
  参考文献：
  名称：

  HIROI, KUNIO;YAMAMOTO, MASATOSHI;KURIHARA, YUJI;YONEZAWA, HIROSHI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 2619-2622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric ene reactions of chiral allylic sulfones via chiral allylic sulfinate-sulfone rearrangements
  作者：Kunio Hiroi、Masatoshi Yamamoto、Yuji Kurihara、Hiroshi Yonezawa

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80141-8

  日期：1990.1

  Chirality of sulfur atoms in optically active allylic sulfinates was transfered to carbon centers via the allylic sulfinate-sulfone rearrangements and the subsequent ene reactions of the chiral allylic sulfones obtained provided chiral cyclic carbon compounds.

  光学活性的烯丙基亚磺酸盐中的硫原子的手性通过烯丙基亚磺酸盐-砜重排转移至碳中心，并且随后获得的手性烯丙基砜的烯键反应提供了手性环状碳化合物。