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3-(2-propynyl)thio-4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole | 474011-42-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-propynyl)thio-4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole
英文别名
3,4-diphenyl-5-(prop-2-yn-1-ylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazole;4-phenyl-5-phenyl-3-(prop-2-yn-1-ylthio)-1,2,4-triazole;3,4-Diphenyl-5-prop-2-ynylsulfanyl-1,2,4-triazole
3-(2-propynyl)thio-4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole化学式
CAS
474011-42-2
化学式
C17H13N3S
mdl
——
分子量
291.376
InChiKey
KJYBXZMSWQOLBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    485.0±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-propynyl)thio-4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole溶剂黄146 作用下, 反应 24.0h, 以82%的产率得到(6E)-6-(iodomethylidene)-2,3-diphenyl-5,6-dihydro-3H-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-7-ium triiodide
    参考文献:
    名称:
    [1,3]噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑-7-鎓盐的区域和立体选择性合成通过3-S-炔丙基硫-4Н-1,2,4-的亲电杂环化三唑类及其抗菌活性
    摘要:
    摘要 报道了通过 3-S-炔丙基硫基-4Н-1,2,4-三唑的区域选择性卤环化制备标题盐的方法。亲电杂环化的立体选择性取决于亲电试剂的性质:溴化优于碘溴化和碘化。与四卤化碲的杂环化导致形成盐的几何异构体混合物。它们的结构经 1H NMR、13C NMR、НМВС和单晶 X 射线衍射分析证实。
    DOI:
    10.1515/hc-2016-0233
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antimicrobial evaluation of 3-(4-tert-amino-2-butynyl)thio and alkyl/alkenylthio-4,5-disubstituted-4H-1,2,4-triazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(91)90035-l
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文献信息

  • Design, Synthesis and Anticancer Screening of Novel Benzothiazole-Piperazine-1,2,3-Triazole Hybrids
    作者:Mohamed Aouad、Moataz Soliman、Muath Alharbi、Sanaa Bardaweel、Pramod Sahu、Adeeb Ali、Mouslim Messali、Nadjet Rezki、Yaseen Al-Soud
    DOI:10.3390/molecules23112788
    日期:——
    3-triazole based benzothiazole-piperazine conjugates were designed and synthesized using the click synthesis approach in the presence and absence of the Cu(I) catalyst. Some of these 1,2,3-triazole hybrids possess in their structures different heterocyclic scaffold including 1,2,4-triazole, benzothiazole, isatin and/or benzimidazole. The newly designed 1,2,3-triazole hybrids were assessed for their antiproliferative
    在存在和不存在 Cu(I ) 催化剂。这些 1,2,3-三唑杂化物中的一些在其结构上具有不同的杂环支架,包括 1,2,4-三唑苯并噻唑靛红和/或苯并咪唑。评估了新设计的 1,2,3-三唑杂种对四种选定的人类癌细胞系(MCF7、T47D、HCT116 和 Caco2)的抗增殖抑制效力。大多数合成的化合物表现出对所有检查的癌细胞系的中等至强效活性。此外,我们已经建立了关于 ADME(吸附、分布、
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