5-(bromomethyl)-1,2,3-tris(octyloxy)benzene | 956761-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(bromomethyl)-1,2,3-tris(octyloxy)benzene
• 英文别名: 3,4,5-tri(octyloxy)benzyl bromide；3,4,5-trioctyloxybenzyl bromide
• CAS: 956761-45-8
• 化学式: C₃₁H₅₅BrO₃
• 分子量: 555.68
• InChiKey: RMQCBTCBKQYAOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(bromomethyl)-1,2,3-tris(octyloxy)benzene 在 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以1.84 g的产率得到5-(azidomethyl)-1,2,3-trioctoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and self-assembly behavior of C3-symmetry discotic molecules via click chemistry

  摘要：

  我们通过铜催化的“点击反应”，合成了一系列具有C3对称性的分子，包括三个1,2,3-三唑和一个中心苯环，反应物为1,3,5-三乙炔基苯和3,4,5-三烷氧基苄基叠氮化物。根据差示扫描量热法（DSC）数据，具有辛基和十二烷基外围的化合物在室温下显示出稳定的液晶（LC）相，分别在105.3 °C和92.2 °C时经历了各向同性化。具有十八烷基外围的化合物在63.5 °C时熔化为LC相，并在84.4 °C时转变为无序液体。通过光学偏光显微镜（POM）和X射线散射技术表征的结果显示，所有的LC相均呈现出六角形排列的柱状结构，柱子的轴线在玻璃基底上垂直排列。有趣的是，具有十八烷基链的化合物的实验可获得的晶相保持了二维六角形柱状结构，尽管在从液晶相过渡到晶相时，柱内的分子盘距发生了变化。

  DOI：

  10.1039/b921685e
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-(bromomethyl)-1,2,3-tris(octyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有介晶4-吡啶酮衍生物的宽范围柱状和层状光致发光液晶镧系元素配合物

  摘要：

  各种镧系元素离子（Eu等，作为系列液晶的III，SM III和Tb III）的设计，并从相应的镧系元素硝酸盐和开始制备Ñ带有介晶的3,4,5-三（烷氧基）苄基部分的烷基化的4-吡啶酮衍生物（烷基=己基，辛基，癸基，十二烷基，十四烷基或十六烷基）。通过差示扫描量热法，偏光光学显微镜和温度依赖性粉末X射线衍射（XRD）的组合研究了这些新的镧系元素基因元的介晶性质。通过热重分析评估它们的热稳定性。所有这些配合物在较短链的配合物（C 6和C 8）或六方柱状相（Col h）的情况下均具有层状（SmA）相的对映体液晶行为，而对于具有较长烷基链的配合物（C 12，C 14和C 16），根据它们的特征纹理和XRD研究进行分配。对于在侧链（C 10）具有中等碳原子数的配合物，在较低温度下为层状相，在较高温度下为Col h相。在固态下，所有这些络合物都显示出分配给相应镧系元素离子的特征性发射。此外，发光衰减曲

  DOI：

  10.1002/chem.201801781

文献信息

• Tuning the aggregation-induced enhanced emission behavior and self-assembly of phosphole-lipids
  作者：Zisu Wang、Benjamin S. Gelfand、Pengcheng Dong、Simon Trudel、Thomas Baumgartner

  DOI：10.1039/c5tc03311j

  日期：——

  Herein, we report on the synthesis, self-assembly, as well as the photophysical properties of a novel series of P-benzylated phosphole-lipids.

  在这里，我们报告了一种新型系列的P-苄基磷醇脂的合成、自组装以及光物理性质。
• Self-assembly of taper- and wedge-shaped maleimide derivatives: Synthesis and structure-property relationship
  作者：D.R. Vinayakumara、Sandeep Kumar、S. Krishna Prasad、Airody Vasudeva Adhikari

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.02.054

  日期：2019.6

  Herein, we describe design and synthesis of five new amphiphilic systems, viz. 10b-c and 11a-c composed of maleimide at the focal point and alkoxy phenyl ring at the periphery. Their self-assembling behaviour was examined systematically by varying the length of hydrophobic part and aromatic core segment. Evidently, on increasing the aromatic core length, maleimide based amphiphiles relatively emerge

  在此，我们描述了五个新的两亲系统的设计和合成。 10b-c和11a-c由在焦点处的马来酰亚胺和在外围的烷氧基苯环组成。通过改变疏水部分和芳香族核段的长度，系统地检查了它们的自组装行为。显然，在增加芳香族核的长度时，基于马来酰亚胺的两亲物相对地以两个不同的分子结构出现，即楔形和锥形。对这两个系列的介晶研究表明，锥形马来酰亚胺衍生物组装成具有有趣的相位排列的近晶A相，而楔形分子仅通过马来酰亚胺头的分子间氢键形成预期的超分子六角柱状介相。团体。这些自组装的材料可以表现出对各种外部刺激的高敏感性。
• Optoelectronic exploration of novel non-symmetrical star-shaped discotic liquid crystals based on cyanopyridine
  作者：D. R. Vinayakumara、K. Swamynathan、Sandeep Kumar、Airody Vasudeva Adhikari

  DOI：10.1039/c8nj02582g

  日期：——

  A novel family of non-symmetrical star-shaped cyanopyridine based discotic liquid crystals (CPBz6, CPBz8 and CPBz12) was designed and synthesized, as potential luminescent materials for optoelectronic applications. The length of one of the arms in the design was systematically varied to determine the structure–property relationships. Evidently, all of the compounds exhibited a highly prospective ordered

  一种新型的基于不对称星形氰基吡啶的盘状液晶（CPBz6，CPBz8和CPBz12被设计和合成，作为光电应用的潜在发光材料。系统地改变了设计中的一根臂的长度，以确定结构与属性之间的关系。显然，所有化合物均表现出在环境温度下稳定且具有非常低的各向同性温度的高度预期的有序柱状同晶型。此外，在溶液和液晶（LC）状态下，都对它们的光物理特性进行了深入研究。发现圆盘片是强烈的蓝色发射体，具有相当好的量子效率。通过在不同溶剂极性下的稳态吸收和荧光光谱分析，证实了它们的动态分子内电荷转移（ICT）行为。此外，通过实验方法和理论模拟相结合的方法研究了它们的电化学性质，阐明了具有约2.0 eV的窄能带隙的低铺设前沿分子轨道（FMO）。产生的具有良好能量水平的视觉可感知发射展示了它们在电子显示设备中的可能应用。
• 三分体富勒烯衍生物及其制备方法与应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN104910045B

  公开（公告）日：2017-08-01

  本发明公开了三分体富勒烯衍生物及其制备方法与应用，其包括苯取代的亚甲基富勒烯疏水性基团、通过柔性间隔基团连接的带有吸电子基团的苯乙烯氰，以及苯环三取代的柔性功能化基团；不会形成大尺度聚集，同时具有优异的热稳定性。本发明富勒烯衍生物制备的活性层不仅给体能形成长程有序的纤维结构，而且受体也能有效结晶，最终获得具有纳米尺度相分离、双连续传输通道的理想微观结构；三分体的富勒烯本身引入吸电子基团，提高了LUMO能级，有利于器件开路电压的改善；两点优势相结合，太阳能电池的光电转化效率得到了极大程度的提高，简化了器件制备的工艺；同时还能够得到热稳定的活性层以及器件性能，消除了器件在后处理中易氧化、降解的风险。
• Noncovalent Approach to One-Dimensional Ion Conductors:  Enhancement of Ionic Conductivities in Nanostructured Columnar Liquid Crystals
  作者：Harutoki Shimura、Masafumi Yoshio、Koji Hoshino、Tomohiro Mukai、Hiroyuki Ohno、Takashi Kato

  DOI：10.1021/ja0775220

  日期：2008.2.6

  liquid-crystalline (LC) columnar assemblies based on an ionic liquid has shown to be useful to achieve anisotropic high ionic conductivities. An equimolar mixture of an ionic liquid, 1-butyl-3-methylimidazolium bromide, and 3-[3,4,5-tri(octyloxy)benzoyloxy]propane-1,2-diol, which is partially miscible with the ionic liquid, exhibits an LC hexagonal columnar phase from -4 to 63 degrees C. This columnar supramolecular

  基于离子液体的新型液晶 (LC) 柱状组件的非共价设计已被证明可用于实现各向异性的高离子电导率。离子液体、1-丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物和3-[3,4,5-三(辛氧基)苯甲酰氧基]丙烷-1,2-二醇的等摩尔混合物，其可与离子液体部分混溶，展示了从 -4 到 63 摄氏度的 LC 六边形柱状相。形成纳米结构的这种柱状超分子组装显示了 3.9 x 10(-3) S cm(-1) 在 50 摄氏度沿的一维 (1D) 离子电导率色谱柱比相应的共价型柱状离子液体1-甲基-3-[3,4,5-三(辛氧基)苄基]咪唑溴化物高700倍以上，为5.3 x 10( -6) S cm(-1) 在 50 摄氏度。