diethyl [1-amine(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonate | 16656-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: diethyl [1-amine(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonate
• 英文别名: diethyl (amino(4-methoxyphenyl)methyl)phosphonate；α-O,O'-diethyl amino(4-methoxyphenyl)methylphosphonate；Diethyl amino(4-methoxyphenyl)methylphosphonate；diethoxyphosphoryl-(4-methoxyphenyl)methanamine
• CAS: 16656-52-3
• 化学式: C₁₂H₂₀NO₄P
• 分子量: 273.269
• InChiKey: LUCBUBZCLGCAFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl [1-amine(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonate 在 zinc dichromate trihydrate 作用下， 反应 0.17h， 以95%的产率得到diethyl (4-methoxybenzoyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  室温下无​​溶剂条件下重铬酸锌三水合物 (ZnCr2O7˙3H2O) 氧化脱氨α-氨基膦酸酯和胺

  摘要：

  描述了一种使用 ZnCr 2 O 7 ·3H 2 O 在室温下无溶剂条件下通过氧化脱氨基快速有效地将多种 α-氨基膦酸酯转化为 α-酮膦酸酯的新方法。该方法也适用于各种类型的普通胺（伯胺和仲胺）以良好到高产率快速和高选择性氧化成醛和酮。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219174
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl)phosphonate 在 三(2-氯乙基)胺 、 水 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 diethyl [1-amine(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过中间体 1-叠氮烷基膦酸二乙酯高效合成 1-氨基烷基膦酸二乙酯盐酸盐

  摘要：

  摘要 通过 1-羟烷基膦酸二乙酯 1 与偶氮酸的光信反应，然后用三苯基膦处理中间体叠氮化物 2，然后水解亚氨基膦酸酯，以一步顺序高收率获得了标题化合物 4。 3 用水。

  DOI：

  10.1080/00397919208019072

文献信息

• Pharmacophore Mapping of Thienopyrimidine-Based Monophosphonate (ThP-MP) Inhibitors of the Human Farnesyl Pyrophosphate Synthase
  作者：Jaeok Park、Chun Yuen Leung、Alexios N. Matralis、Cyrus M. Lacbay、Michail Tsakos、Guillermo Fernandez De Troconiz、Albert M. Berghuis、Youla S. Tsantrizos

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01888

  日期：2017.3.9

  Recent drug discovery efforts have focused primarily on allosteric inhibition of hFPPS and the discovery of non-bisphosphonate drugs for potentially treating nonskeletal diseases. Hit-to-lead optimization of a new series of thienopyrimidine-based monosphosphonates (ThP-MPs) led to the identification of analogs with nanomolar potency in inhibiting hFPPS. Their interactions with the allosteric pocket of

  人法呢基焦磷酸合酶（hFPPS）是甲羟戊酸途径中的关键调节酶，催化C-15异戊二烯类法呢基焦磷酸（FPP）的生物合成。FPP在执行大量细胞功能的小GTP酶的翻译后异戊烯化中起关键作用。尽管hFPPS是溶骨性疾病的公认治疗靶标，但目前可用的双膦酸酯类药物表现出不良的细胞摄取能力，并分布到非骨骼组织中。最近的药物发现工作主要集中在hFPPS的变构抑制和发现潜在用于治疗非骨骼疾病的非双膦酸酯药物上。一系列基于硫代嘧啶的单膦酸酯（ThP-MPs）的先导性优化导致鉴定出具有纳摩尔浓度抑制hFPPS的类似物。它们与酶的变构口袋的相互作用通过晶体学表征，并且结果提供了对变构抑制的药效团要求的进一步见解。
• Discovery of novel aminophosphonate derivatives containing pyrazole moiety as potential selective COX-2 inhibitors
  作者：Bo Zhang、Xiu-Ting Hu、Kang-Min Zhou、Yu-Shun Yang、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104096

  日期：2020.9

  Cyclooxygenase is critical for maintaining physiological functions, whereas overexpression of COX-2 was closely implicated in various cancers. In this study, a series of novel aminophosphonate derivatives containing pyrazole moiety were synthesized with their anti-cancer activity evaluated. In vitro assays of the target compounds showed that Z21 displayed excellent COX-2 inhibitory activity against COX-2 (IC50 = 0

  环氧合酶对于维持生理功能至关重要，而COX-2的过度表达与多种癌症密切相关。在这项研究中，合成了一系列含有吡唑部分的新型氨基膦酸酯衍生物，并评估了其抗癌活性。目标化合物的体外分析表明，Z21对COX-2表现出出色的COX-2抑制活性（IC 50  = 0.22±0.04 µM），对MCF-7细胞具有抗增殖活性（IC 50  = 4.37±0.49 µM）。通过流式细胞术和聚合酶链反应证实了化合物Z21的凋亡诱导。进一步的研究表明，化合物Z21通过线粒体依赖性途径诱导MCF-7细胞凋亡，并参与G2期细胞周期停滞。总体而言，这些结果为COX-2抑制剂的治疗药物设计提供了一些新见识，并表明了选择性COX-2抑制与抗肿瘤活性之间的联系。
• Nicotinium Dichromate (=3-Carboxypyridinium Dichromate; NDC) as an Efficient Reagent for the Oxidative Deamination of Amines and Aminophosphonates
  作者：Sara Sobhani、Sima Aryanejad、Mahdi Faal Maleki

  DOI：10.1002/hlca.201100404

  日期：2012.4

  A new method for the efficient synthesis of aldehydes, ketones, and oxophosphonates from various types of amines (primary and secondary) and aminophosphonates via oxidative deamination by nicotinium dichromate (=3‐carboxypyridinium dichromate; NDC) is described.

  用于从多种类型的胺（伯和仲）和氨基膦酸盐醛，酮，和oxophosphonates的有效合成的新方法通过被描述;氧化脱氨通过nicotinium重铬酸（NDC = 3-羧基吡啶基重铬酸盐）。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013040790A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Disclosed are substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  公开了作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的有用取代嘧啶，用于治疗贫血及类似病症。
• Synthesis of highly functionalised spiro-indoles by a halogen atom transfer radical cyclization
  作者：Christian V. Stevens、Ellen Van Meenen、Yves Eeckhout、Bart Vanderhoydonck、Wim Hooghe

  DOI：10.1039/b508424e

  日期：——

  The halogen atom transfer radical cyclization (HATRC) has been evaluated on N-(indolylmethyl)trichloroacetamides under Cu(I)Cl catalysis using nitrogen containing ligands. The ring closure leads to the formation of 3,3-spiro-3H-indoles in moderate to good yields by a 5-exo-mechanism. Derivatives with an N-electron withdrawing substituent also lead to a 5-exo-trig and not to a 6-endo-trig cyclization.

  卤素原子转移自由基环化反应（HATRC）在含氮配体的存在下，通过Cu(I)Cl催化作用，对N-(吲哚甲基)三氯乙酰胺进行了评估。环化反应通过5-exo机制进行，形成了中等至良好产率的3,3-螺-3H-吲哚。具有吸电子N取代基的衍生物也导致5-exo-trig环化而非6-endo-trig环化。