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diethyl (4-methoxyphenyl){[(E)-2-methyl-1-propylidene]amino}methylphosphonate
diethyl (4-methoxyphenyl){[(E)-2-methyl-1-propylidene]amino}methylphosphonate | 699000-75-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl (4-methoxyphenyl){[(E)-2-methyl-1-propylidene]amino}methylphosphonate
英文别名
(E)-N-[diethoxyphosphoryl-(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methylpropan-1-imine
CAS
699000-75-4
化学式
C
16
H
26
NO
4
P
mdl
——
分子量
327.361
InChiKey
ZXZNYRCQAYCZLE-SFQUDFHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
22
可旋转键数:
9
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
57.1
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
diethyl [1-amine(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonate
16656-52-3
C
12
H
20
NO
4
P
273.269
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
diethyl {[(E)-2-chloro-2-methyl-1-propylidene]amino}(4-methoxyphenyl)methylphosphonate
699000-88-9
C
16
H
25
ClNO
4
P
361.806
反应信息
作为反应物:
描述:
diethyl (4-methoxyphenyl){[(E)-2-methyl-1-propylidene]amino}methylphosphonate
在
N-氯代丁二酰亚胺
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
diethyl {[(E)-2-chloro-2-methyl-1-propylidene]amino}(4-methoxyphenyl)methylphosphonate
参考文献:
名称:
1-Phosphono-2-aza-1,3-二烯的合成及其氮丙啶化范围
摘要:
通过相应的二乙基的1,4-脱氯化氢反应制备了几种1-膦酰基-2-氮杂-1,3-二烯14和1-芳基-1-膦酰基-2-氮杂-1,3-二烯15-17 [( 2-氯-1-亚烷基)氨基]甲基膦酸酯 10-13.1-Phosphono-2-aza-1.3-dienes 14 与重氮甲烷顺利反应生成 2-phosphono-1-vinylaziridines 18. 2-ethoxycarbonyl-3-phosphono 的合成-1-乙烯基氮杂环丙烷 19 使用重氮乙酸乙酯 (EDA) 在三甲苯酸镱 (III) 作为催化剂的存在下进行。2-膦酰基-3-(三甲基甲硅烷基)氮丙啶20由膦酰基氮杂二烯14通过在回流下用(三甲基甲硅烷基)重氮甲烷处理制备。在这些条件下,1-Aryl-1-phosphono-2-aza-1,3-dienes 不易发生氮丙啶化反应。
DOI:
10.1055/s-2004-815969
作为产物:
描述:
diethyl [1-amine(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonate
、
异丁醛
在 magnesium sulfate 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以98%的产率得到diethyl (4-methoxyphenyl){[(E)-2-methyl-1-propylidene]amino}methylphosphonate
参考文献:
名称:
1-Phosphono-2-aza-1,3-二烯的合成及其氮丙啶化范围
摘要:
通过相应的二乙基的1,4-脱氯化氢反应制备了几种1-膦酰基-2-氮杂-1,3-二烯14和1-芳基-1-膦酰基-2-氮杂-1,3-二烯15-17 [( 2-氯-1-亚烷基)氨基]甲基膦酸酯 10-13.1-Phosphono-2-aza-1.3-dienes 14 与重氮甲烷顺利反应生成 2-phosphono-1-vinylaziridines 18. 2-ethoxycarbonyl-3-phosphono 的合成-1-乙烯基氮杂环丙烷 19 使用重氮乙酸乙酯 (EDA) 在三甲苯酸镱 (III) 作为催化剂的存在下进行。2-膦酰基-3-(三甲基甲硅烷基)氮丙啶20由膦酰基氮杂二烯14通过在回流下用(三甲基甲硅烷基)重氮甲烷处理制备。在这些条件下,1-Aryl-1-phosphono-2-aza-1,3-dienes 不易发生氮丙啶化反应。
DOI:
10.1055/s-2004-815969
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