diethyl allylamino(4-methoxyphenyl)methanephosphonate | 131149-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: diethyl allylamino(4-methoxyphenyl)methanephosphonate
• 英文别名: N-[diethoxyphosphoryl-(4-methoxyphenyl)methyl]prop-2-en-1-amine
• CAS: 131149-05-8
• 化学式: C₁₅H₂₄NO₄P
• 分子量: 313.334
• InChiKey: SAOCXSNHFDOBAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl allylamino(4-methoxyphenyl)methanephosphonate 生成 diethyl [1-amine(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  AFARINKIA, KAMYAR;CADOGAN, JOHN I. G.;REES, CHARLES W., SYNLETT,(1990) N, C. 415-416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diethyl allylamino(4-methoxyphenyl)methanephosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过亚磷酸的甲硅烷基酯合成有机磷化合物

  摘要：

  在室温下将原位产生的三甲基甲硅烷氧基磷（III）衍生物加到亚胺上，为α-氨基烷基磷酸酯和α-氨基烷基苯基次膦酸酯提供了温和的选择性和高产率的途径。异氰酸酯和碳二亚胺类似地反应，分别得到膦酰脲和膦酰胍，醛和酮的反应性低得多，氰化物是惰性的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87899-6

文献信息

• Synthesis of organophosphorus compounds via silyl esters of phosphorous acids
  作者：Kamyar Afarinkia、Charles W. Rees、John I.G. Cadogan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87899-6

  日期：1990.1

  The addition of trimethylsilyloxy phosphorus (III)derivatives generated in situ to imines at room temperature provides a mild selective and high yielding route to α-aminoalkylphosphorate and α-aminoalkylphenylphosphinate esters. Isocyanates and carbodiimides react similarly to give phosphonoureas and phosphonoguarnidines respectively aldehydes and ketones are much less reactive and cyanides are inert

  在室温下将原位产生的三甲基甲硅烷氧基磷（III）衍生物加到亚胺上，为α-氨基烷基磷酸酯和α-氨基烷基苯基次膦酸酯提供了温和的选择性和高产率的途径。异氰酸酯和碳二亚胺类似地反应，分别得到膦酰脲和膦酰胍，醛和酮的反应性低得多，氰化物是惰性的。
• AFARINKIA, KAMYAR;CADOGAN, JOHN I. G.;REES, CHARLES W., SYNLETT,(1990) N, C. 415-416
  作者：AFARINKIA, KAMYAR、CADOGAN, JOHN I. G.、REES, CHARLES W.

  DOI：——

  日期：——