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2-Hydroxy-2-methyl-N-methoxypropionamid | 76440-75-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxy-2-methyl-N-methoxypropionamid
英文别名
2-hydroxy-N-methoxy-2-methylpropanamide
2-Hydroxy-2-methyl-N-methoxypropionamid化学式
CAS
76440-75-0
化学式
C5H11NO3
mdl
——
分子量
133.147
InChiKey
ILKYKJPLBDTOIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Hydroxy-2-methyl-N-methoxypropionamidN,N'-羰基二咪唑 为溶剂, 反应 3.0h, 以98%的产率得到3-Methoxy-5,5-dimethyloxazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    来自 N-烷氧基-2-羟基甲酰胺和 1,1'-羰基二咪唑的 3-烷氧基恶唑烷-2,4-二酮
    摘要:
    N-烷氧基-2-羟基甲酰胺 3 与 1,1'-羰基二咪唑反应形成 N-烷氧基恶唑烷-2,4-二酮 4. N-(四氢-2H-2-吡喃氧基)-恶唑烷-2,4-二酮的水解得到3-羟基恶唑烷-2,4-二酮5,与异氰酸苯酯反应得到7,与苯甲酰氯反应得到8。4 的苄胺解得到 3-benzyloxazolidine-2,4-diones 10。
    DOI:
    10.1002/ardp.19803131002
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-N-methoxy-2-methylpropanamidecaesium carbonate二甲基亚砜 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以55%的产率得到2-Hydroxy-2-methyl-N-methoxypropionamid
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下高效DMSO促进α-卤代异羟肟酸酯的α-水解
    摘要:
    实现了一种新颖且有效的无金属条件下α-卤代异羟肟酸酯亲核α-水解的方法。简单易用的二甲基亚砜(DMSO)用作催化剂,而水用作亲核试剂和氧气源。该方法成功地用于合成仲α-羟基-α-烷基和α-羟基-α-芳基异羟肟酸酯以及叔α-羟基-α-二烷基异羟肟酸酯。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100088
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文献信息

  • GEFKEN D., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 10, 817-825
    作者:GEFKEN D.
    DOI:——
    日期:——
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