2-bromo-1-(3-iodophenyl)ethanone | 61858-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(3-iodophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(3-iodophenyl)ethan-1-one；2-bromo-3′ -iodoacetophenone
• CAS: 61858-38-6
• 化学式: C₈H₆BrIO
• 分子量: 324.944
• InChiKey: LZXVONZDKAPXSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(3-iodophenyl)ethanone 在 dimethyl sulfide borane 、 C₁₉H₂₁BNO₃^(1-)*H⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到(R)-2-(3-iodophenyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  直接合成3,4-稠合三环吲哚的分子内Fischer吲哚合成及其在（-）-Aurantioclavine的总合成中的应用

  摘要：

  具有与芳族环的间位连接的含有酮或醛的侧链的芳基酰肼经历酸促进的分子内费歇尔吲哚合成，以生成3，4-稠合的三环吲哚。这种概念上新颖的合成方法的制备用途，不需要吲哚环的预官能化，已通过将其应用于简明的（-）-aurantioclavine的全合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02541
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2-bromo-1-(3-iodophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X4 RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR P2X4 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了P2X4受体调节化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。本文提供的化合物对于治疗、预防和/或管理各种疾病非常有用，包括但不限于慢性疼痛、神经病、炎症性疾病和中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2015088565A1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020239999A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。
• [EN] P2X4 RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR P2X4
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015088564A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Provided herein are P2X4 receptor modulating compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, including but not limited to, chronic pain, neuropathy, inflammatory diseases and central nervous system disorders.

  本文提供了P2X4受体调节化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，包括但不限于慢性疼痛、神经病变、炎症性疾病和中枢神经系统疾病。
• [EN] BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOFURANE ET DE BENZOTHIOPHENE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES HYPERPROLIFERATIFS
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2003072561A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  This invention relates to novel benzofuran and benzothiophene derivatives of the general formula and their use for the treatment of hyper-proliferative disorders.

  这项发明涉及一般式的新型苯并呋喃和苯并噻吩衍生物及其用于治疗高增殖性疾病的用途。
• Synthesis and structure–activity relationship of aminoarylthiazole derivatives as correctors of the chloride transport defect in cystic fibrosis
  作者：Emanuela Pesce、Marta Bellotti、Nara Liessi、Sara Guariento、Gianluca Damonte、Elena Cichero、Andrea Galatini、Annalisa Salis、Ambra Gianotti、Nicoletta Pedemonte、Olga Zegarra-Moran、Paola Fossa、Luis J.V. Galietta、Enrico Millo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.05.030

  日期：2015.6

  targeted by small molecules called generically correctors and potentiators, respectively. Aminoarylthiazoles (AATs) represent an interesting class of compounds that includes molecules with dual activity, as correctors and potentiators. With the aim to improve the activity profile of AATs, we have now designed and synthesized a library of novel compounds in order to establish an initial SAR that may provide

  囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 是存在于上皮细胞膜中的氯离子通道。影响CFTR的突变基因导致囊性纤维化（CF），一种多器官严重疾病。最常见的 CF 突变 F508del 会损害 CFTR 蛋白的加工和活性（门控）。其他突变，如 G551D，只会导致门控缺陷。加工和门控缺陷可以分别被称为一般校正剂和增强剂的小分子作为目标。氨基芳基噻唑 (AAT) 代表了一类有趣的化合物，包括具有双重活性的分子，作为校正剂和增强剂。为了改善 AAT 的活性特征，我们现在设计并合成了一个新化合物库，以建立一个初始 SAR，该 SAR 可以提供有关对救援活动有益或有害的化学基团的指示。使用功能测定法在表达 CFBE41o 的 F508del-CFTR 中测试了新化合物作为校正剂和增强剂。双重活性化合物 AAT-如图 4a 所示，当与校正剂 VX-809 组合时，其特征在于提高的功效和显着的协同作用。此外，通过计算方法，已检测到核苷酸结合域
• α-Ketothioamide Derivatives: A Promising Tool to Interrogate Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH)
  作者：Séverine Ravez、Cyril Corbet、Quentin Spillier、Alice Dutu、Anita D. Robin、Edouard Mullarky、Lewis C. Cantley、Olivier Feron、Raphaël Frédérick

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01166

  日期：2017.2.23

  Given the putative role of PHGDH in cancer, development of inhibitors is required to explore its function. In this context, we established and validated a straightforward enzymatic assay suitable for high-throughput screening and we identified inhibitors with similar chemical scaffolds. Through a convergent pharmacophore approach, we synthesized α-ketothioamides that exhibit interesting in vitro PHGDH

  考虑到PHGDH在癌症中的假定作用，需要开发抑制剂来探索其功能。在这种情况下，我们建立并验证了适用于高通量筛选的简单酶促测定方法，并确定了具有相似化学骨架的抑制剂。通过收敛的药效团方法，我们合成了表现出有趣的体外PHGDH抑制作用和令人鼓舞的细胞结果的α-酮硫代酰胺。这些新颖的探针可用于了解该代谢靶标的新兴生物学。

表征谱图