1-nitro-1,1-dimethyl-2-(4-hydroxyphenyl]ethane | 16066-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-1,1-dimethyl-2-(4-hydroxyphenyl]ethane
• 英文别名: 4-(2-Methyl-2-nitropropyl)phenol；p-(β-Nitro-β-methylpropyl)-phenol
• CAS: 16066-97-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: QEFUZHZUCRVJLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、DCM、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2908999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-1,1-dimethyl-2-(4-hydroxyphenyl]ethane 在 镍 sodium hydroxide 、 四丁基氢氧化铵 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、15.2 MPa 条件下， 反应 8.17h， 生成 1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  4-（2-氨基-2-甲基丙基）苯酚通过氟离子催化的 4-羟基苯甲醇与 2-硝基丙烷缩合

  摘要：

  4-羟基苄醇1可在氟离子催化下与2-硝基丙烷缩合得到4-（2-甲基-2-硝基丙基）酚2。酚羟基的甲基化产生甲基醚 7。催化氢化产生来自 2 和 7 的胺 8，可用作合成 β-拟交感神经活性化合物的结构单元。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160303
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基丙烷 、 对羟基苯甲醇 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-nitro-1,1-dimethyl-2-(4-hydroxyphenyl]ethane
  参考文献：
  名称：

  用于治疗肥胖症的β肾上腺素能受体调节剂和去甲肾上腺素-5-羟色胺摄取抑制剂的组合

  摘要：

  我们报告了选择性 β 肾上腺素能受体调节剂和去甲肾上腺素-5-羟色胺摄取抑制剂（西布曲明）的新型组合，具有治疗肥胖症的潜力。6-[4-[2-[[(2S)-3-(9H-咔唑-4-基氧基)-2-羟丙基]氨基]-2-甲基丙基]苯氧基]吡啶-3-甲酰胺的合成与表征(据报道，LY377604) 是一种人 β 3 -肾上腺素能受体激动剂和 β 1 - 和 β 2 -肾上腺素能受体拮抗剂，对 β 1 - 和 β 2 -肾上腺素能受体没有拟交感神经活性。提供了大鼠和人类的一些体内数据。

  DOI：

  10.1021/ml200071k

文献信息

• (ALPHA-SUBSTITUTED ARALKYLAMINO AND HETEROARYLALKYLAMINO) PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE IN TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Brown S. David

  公开号：US20120252802A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Provided herein are (alpha-substituted aralkylamino or heteroarylalkylamino) pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles, e.g., a compound of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for treating proliferative diseases.

  本文提供了（α-取代的芳基氨基或杂环芳基氨基）嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑类化合物，例如，式I的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为治疗增殖性疾病的药剂或药物的用途。
• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20060223855A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
• Carbazolyl-substituted ethanolamines as selective .beta.-.sub.3 agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06140352A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  Disclosed herein are selective beta 3 adrenergic agonists represented by the following structural formula: ##STR1## The variables in the structural formula shown above are defined in the specification. Also disclosed are methods of using these compounds for agonizing the beta 3 adrenergic receptor in patients in need of such treatment, for example, patients in need of treatment for obesity or Type II diabetes.

  本文披露了由以下结构式表示的选择性β3肾上腺素能激动剂：##STR1## 上述结构式中的变量在说明书中有定义。还披露了使用这些化合物来激动β3肾上腺素能受体的方法，例如，需要此类治疗的患者，例如需要肥胖或2型糖尿病治疗的患者。
• Selective beta3 adrenergic agonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0764640A1

  公开（公告）日：1997-03-26

  The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective β3 adrenergic receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and method of treating type II diabetes, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of the Formulas I and II:

  本发明属于医学领域，特别是在治疗2型糖尿病和肥胖方面。更具体地说，本发明涉及对选择性β3肾上腺素能受体激动剂在治疗2型糖尿病和肥胖方面的应用。该发明提供了化合物和治疗2型糖尿病的方法，包括向需要的哺乳动物施用具有I和II式的化合物。
• Selective .beta.3 adrenergic agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06046227A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective .beta..sub.3 receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and methods of treating type II diabetes and obesity, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of the Formula I:

  本发明属于医学领域，特别是在治疗2型糖尿病和肥胖方面。更具体地说，本发明涉及选择性β3受体激动剂，用于治疗2型糖尿病和肥胖。该发明提供了一种化合物和治疗2型糖尿病和肥胖的方法，包括向需要的哺乳动物施用Formula I的化合物。