1-甲氧基-4-(2-甲基-2-硝基丙基)苯 | 85628-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-4-(2-甲基-2-硝基丙基)苯
• 英文名称: 4-Methoxy-(2-methyl-2-nitropropyl)benzol
• 英文别名: 1-methoxy-4-(2-methyl-2-nitropropyl)benzene
• CAS: 85628-47-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: XOMDMKZXUTVKMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、DCM、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-(2-甲基-2-硝基丙基)苯 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、15.2 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  4-（2-氨基-2-甲基丙基）苯酚通过氟离子催化的 4-羟基苯甲醇与 2-硝基丙烷缩合

  摘要：

  4-羟基苄醇1可在氟离子催化下与2-硝基丙烷缩合得到4-（2-甲基-2-硝基丙基）酚2。酚羟基的甲基化产生甲基醚 7。催化氢化产生来自 2 和 7 的胺 8，可用作合成 β-拟交感神经活性化合物的结构单元。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160303
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醇 在 potassium fluoride 、 四丁基氯化铵 sodium hydroxide 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.17h， 生成 1-甲氧基-4-(2-甲基-2-硝基丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  4-（2-氨基-2-甲基丙基）苯酚通过氟离子催化的 4-羟基苯甲醇与 2-硝基丙烷缩合

  摘要：

  4-羟基苄醇1可在氟离子催化下与2-硝基丙烷缩合得到4-（2-甲基-2-硝基丙基）酚2。酚羟基的甲基化产生甲基醚 7。催化氢化产生来自 2 和 7 的胺 8，可用作合成 β-拟交感神经活性化合物的结构单元。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160303

文献信息

• (ALPHA-SUBSTITUTED ARALKYLAMINO AND HETEROARYLALKYLAMINO) PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE IN TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Brown S. David

  公开号：US20120252802A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Provided herein are (alpha-substituted aralkylamino or heteroarylalkylamino) pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles, e.g., a compound of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for treating proliferative diseases.

  本文提供了（α-取代的芳基氨基或杂环芳基氨基）嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑类化合物，例如，式I的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为治疗增殖性疾病的药剂或药物的用途。
• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20060223855A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF R-6-HYDROXY-8-[1-HYDROXY-2-[2-(4-METHOXYPHENYL)-1,1-DIMETHYLETHYLAMINOETHYL]-2H-1,4-BENZOXAZIN-3(4H)-ONE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA FABRICATION DE R-6-HYDROXY-8-[1-HYDROXY-2-[2- (4-MÉTHOXYPHÉNYL)-1,1-DIMÉTHYLÉTHYLAMINOÉTHYL]-2H-1,4-BENZOXAZIN-3 (4H)-ONE CHLORHYDRATE
  申请人：LESVI LABORATORIOS SL

  公开号：WO2018114887A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention provides an improved process for the manufacture (R)-6- hydroxy-8-[1-hydroxy-2-[2-(4-methoxyphenyl)-1,1-dimethyl-ethylamino-ethyl]-2H-1,4- benzoxazin-3(4H)-one, in high purity and high yield, through the use of 1,1-dimethyl-2- (4-methoxyphenyl)ethyl amine L-tartrate salt, 1,1-dimethyl-2-(4-methoxyphenyl)ethyl amine maletate salt or the camphorsulfonate salt of intermediate (4). The invention also relates to sais salts, to processes for preparing them and to their use for the manufacture of (R)-6-hydroxy-8-[1-hydroxy-2-[2-(4-methoxyphenyl)-1,1-dimethyl- ethylamino-ethyl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种改进的制造(R)-6-羟基-8-[1-羟基-2-[2-(4-甲氧基苯基)-1,1-二甲基乙基氨基]乙基]-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮的工艺，通过使用1,1-二甲基-2-(4-甲氧基苯基)乙基胺L-酒石酸盐，1,1-二甲基-2-(4-甲氧基苯基)乙基胺马来酸盐或中间体(4)的樟脑磺酸盐，以高纯度和高产率制备该化合物。本发明还涉及这些盐的制备工艺及其用于制备(R)-6-羟基-8-[1-羟基-2-[2-(4-甲氧基苯基)-1,1-二甲基乙基氨基]乙基]-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮或其药学上可接受的盐的用途。
• (Alpha-substituted aralkylamino and heteroarylalkylamino) pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles, pharmaceutical compositions thereof, and their use in treating proliferative diseases
  申请人：Brown S. David

  公开号：US09056852B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  Provided herein are (alpha-substituted aralkylamino or heteroarylalkylamino) pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles, e.g., a compound of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for treating proliferative diseases.

  本文提供了(α-取代的芳基氨基烷基或杂环芳基氨基烷基)嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑，例如，式I的化合物，以及它们的制药组合物、制备和用作治疗增殖性疾病的药物或制剂。
• Catalytic Generation of Radicals from Nitroalkanes
  作者：Kohei Kosaka、Naoki Matsushita、Yoshiaki Nakao、Myuto Kashihara、Shunta Notsu、Ayumi Osawa

  DOI：10.1055/a-1942-0683

  日期：——

  A new protocol for the catalytic denitrative generation of radicals from nitroalkanes was disclosed. 9-Fluorenol acts as a single-electron transfer catalyst that reduces nitroalkanes to promote the C-NO2 bond cleavage, followed by the formation of alkyl radicals. The obtained radicals participate in diverse transformations such as hydrogenation, Giese addition, spirocyclization, and Minisci reactions

  公开了一种从硝基烷烃催化脱硝产生自由基的新方案。9-芴醇作为一种单电子转移催化剂，可还原硝基烷烃以促进 C-NO 2键断裂，然后形成烷基自由基。获得的自由基通过使用适当的捕获试剂参与多种转化，例如氢化、吉斯加成、螺环化和 Minisci 反应。本系统在成本、毒性和实验操作方面优于使用氢化锡的传统方法。