4-[6-[4-[3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-(3-hydroxyprop-1-enyl)-2-methoxyphenoxy]propoxy]-3-methoxyphenyl]-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-c]furan-3-yl]-2-methoxyphenol | 154962-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: 4-[6-[4-[3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-(3-hydroxyprop-1-enyl)-2-methoxyphenoxy]propoxy]-3-methoxyphenyl]-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-c]furan-3-yl]-2-methoxyphenol
• CAS: 154962-83-1
• 化学式: C₄₀H₄₄O₁₂
• 分子量: 716.782
• InChiKey: QWSUVBFFXZTDHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  154.76
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  松柏醇 在 horseradish peroxidase type II 、 双氧水 、 Hexamethyldecyltrimethylammonium sulfate 作用下， 反应 0.08h， 生成 Guaiacylglycerol-β-coniferyl-γ-dehydro-diconiferyl ether 、 4-[6-[4-[3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-(3-hydroxyprop-1-enyl)-2-methoxyphenoxy]propoxy]-3-methoxyphenyl]-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-c]furan-3-yl]-2-methoxyphenol 、 3,3'-(((3-hydroxy-1-(4-(3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(4-(3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-2-methoxyphenoxy)propoxy)-3-methoxyphenyl)propane-1,2-diyl)bis(oxy))bis(3-methoxy-4,1-phenylene))bis(prop-2-en-1-ol) 、 Guaiacylglycerol-β,γ-bis-coniferyl ether 、 松脂酚 、 (±)-dehydrodiconiferyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  木质素化学：胶束环境中体外形成的针叶树醇低聚物的生物合成研究和结构表征

  摘要：

  松柏醇木质素模型（所谓的脱氢聚合产物，DHP）是在均质条件下通过胶束化阳离子表面活性剂的存在而在水中制备的。报告了在我们的反应条件下对酶系统过氧化物酶/ H 2 O 2的活性的完整研究，直至五聚体的所有反应产物的特征均是11 H NMR光谱和ESI质谱。我们的系统以及在其中生成的分子代表了自然的微环境的近似模拟，因为在胶束条件下，酶比仅在缓冲液中能更好地复制细胞系统。在低聚物结构的基础上，提出了新的生物合成观点，该观点将注意力集中在作为反应的关键中间体的松柏油基二聚体醌甲基化物上。自由基和离子步骤的正式，严格交替的序列强调了该反应，从而生成有序的寡聚寡核苷酸结构。作为其他模型木质素的替代品，我们的木质素在低聚物单元之间的自由基偶联程度较低。这为观察到细胞壁中自由基产生的速率较低提供了更接近的生物合成情况。

  DOI：

  10.1002/chem.200903302