(1R,2S,3S,5R,6R,7S,8S,9S)-2,6-Dibenzyloxy-3-(3-butenyl)-7,9-(isopropylidenedioxy)-4,4,8-trimethyl-12-methylenebicyclo[6.4.0]dodecan-3,5-diol | 202340-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,3S,5R,6R,7S,8S,9S)-2,6-Dibenzyloxy-3-(3-butenyl)-7,9-(isopropylidenedioxy)-4,4,8-trimethyl-12-methylenebicyclo[6.4.0]dodecan-3,5-diol
• 英文别名: (1S,5S,9R,10S,11S,13R,14R,15S)-11-but-3-enyl-3,3,12,12,15-pentamethyl-8-methylidene-10,14-bis(phenylmethoxy)-2,4-dioxatricyclo[7.5.1.05,15]pentadecane-11,13-diol
• CAS: 202340-82-7
• 化学式: C₃₇H₅₀O₆
• 分子量: 590.8
• InChiKey: ZASHYLRWDNTTIC-QQGFKQQSSA-N

物化性质

• 沸点：
  662.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,5R,6R,7S,8S,9S)-2,6-Dibenzyloxy-3-(3-butenyl)-7,9-(isopropylidenedioxy)-4,4,8-trimethyl-12-methylenebicyclo[6.4.0]dodecan-3,5-diol 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 水 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1S,2S,3S,6S,7S,8R,12S)-3,7-Dibenzyloxy-6-(cyclohexyldimethylsiloxy)-2,12-(isopropylidenedioxy)-1,5,5-trimethyl-9-methylene-6-(3-oxobutyl)bicyclo[6.4.0]dodecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  浆果赤霉素Ⅲ的合成新方法

  摘要：

  以紫杉醇,2α,10β-二苄氧基-11β-(t-丁基二甲基甲硅烷氧基)-7β-羟基-1α-(4-甲氧基苄氧基)-8β,15,15-三甲基-4的BC环系统有效合成了Baccatin III -亚甲基反式双...

  DOI：

  10.1246/cl.1998.1
• 作为产物：
  描述：

  2α,10β-dibenzyloxy-11β-(t-butyldimethylsiloxy)-7β-hydroxy-1α-(p-methoxybenzyloxy)-8β,15,15-trimethyl-4-methylene-trans-bicyclo[6.4.0]dodecan-9-one 在 aluminium hydride 、 重铬酸吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 水 、 仲丁基锂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 (1R,2S,3S,5R,6R,7S,8S,9S)-2,6-Dibenzyloxy-3-(3-butenyl)-7,9-(isopropylidenedioxy)-4,4,8-trimethyl-12-methylenebicyclo[6.4.0]dodecan-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  浆果赤霉素Ⅲ的合成新方法

  摘要：

  以紫杉醇,2α,10β-二苄氧基-11β-(t-丁基二甲基甲硅烷氧基)-7β-羟基-1α-(4-甲氧基苄氧基)-8β,15,15-三甲基-4的BC环系统有效合成了Baccatin III -亚甲基反式双...

  DOI：

  10.1246/cl.1998.1

文献信息

• Asymmetric Total Synthesis of TaxolR
  作者：Teruaki Mukaiyama、Isamu Shiina、Hayato Iwadare、Masahiro Saitoh、Toshihiro Nishimura、Naoto Ohkawa、Hiroki Sakoh、Koji Nishimura、Yu-ichirou Tani、Masatoshi Hasegawa、Koji Yamada、Katsuyuki Saitoh

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19990104)5:1<121::aid-chem121>3.3.co;2-f

  日期：1999.1.4