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(±)-4'-甲氧基黄烷酮 | 3034-08-0

中文名称
(±)-4'-甲氧基黄烷酮
中文别名
)-4'-甲氧基黄烷酮
英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
英文别名
4'-Methoxyflavanone;2-(4-methoxyphenyl)chroman-4-one;4’-methoxyflavanone;2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one;2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one;2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-one;2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-chromen-4-one
(±)-4'-甲氧基黄烷酮化学式
CAS
3034-08-0;97005-76-0
化学式
C16H14O3
mdl
MFCD00017704
分子量
254.285
InChiKey
QIUYUYOXCGBABP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    155-158℃
  • 沸点:
    421.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.199±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    3.530 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.187
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:666fa5807fd05499cfec83e59dd29773
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (±)-4'-甲氧基黄烷酮 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-羟基-4'-甲氧基查尔酮
    参考文献:
    名称:
    2'-羟基查耳酮和黄烷酮之间的热异构化平衡
    摘要:
    九个取代的 2'-羟基查耳酮和相应的黄烷酮在氮气气氛中在 230±0.2°C 下分别加热。两种材料在这些反应条件下相互异构化并且这种异构化的平衡常数通过HPLC分析测量。讨论了取代基对平衡的影响,并计算了热力学函数(ΔG、ΔH 和 ΔS)。
    DOI:
    10.1246/bcsj.59.2903
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸苯酯 反应 72.0h, 生成 (±)-4'-甲氧基黄烷酮
    参考文献:
    名称:
    Mallik; Saha; Mallik, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 6, p. 478 - 481
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Total Synthesis of 3′,3′′′-Binaringenin and Related Biflavonoids
    作者:Gustavo Seoane、Gabriel Sagrera
    DOI:10.1055/s-0030-1258140
    日期:2010.8
    The synthesis of natural 3′,3′′′-binaringenin and four related biflavonoids was performed in good overall yield (15-35%) starting from readily available phloroglucinol and 4-hydroxy- or 4-methoxybenzaldehyde. Preliminary results indicate that some of these compounds have an interesting activity against S. aureus. binaringenin - biapigenin - protecting groups - antibacterial activity
    从容易获得的间苯三酚和4-羟基-或4-甲氧基苯甲醛开始,以良好的总收率(15-35%)进行天然3',3''-联萘宁和四种相关双黄酮的合成。初步结果表明,其中一些化合物对金黄色葡萄球菌具有有趣的活性。 Binaringenin-Biapigenin-保护基-抗菌活性
  • Convenient and Highly Efficient Routes to 2  <i>H</i> ‐Chromene and 4‐Chromanone Derivatives: Iodine‐Promoted and <i>p</i> ‐Toluenesulfonic Acid Catalyzed Cascade Cyclizations of Propynols
    作者:Yi‐Feng Qiu、Yu‐Ying Ye、Xian‐Rong Song、Xin‐Yu Zhu、Fang Yang、Bo Song、Jia Wang、Hui‐Liang Hua、Yu‐Tao He、Ya‐Ping Han、Xue‐Yuan Liu、Yong‐Min Liang
    DOI:10.1002/chem.201406100
    日期:2015.2.16
    A convenient strategy is presented for the easy preparation of a series of 2Hchromenes under mild conditions through iodocyclization of readily accessible propynols. In addition, various 4chromanones can be synthesized through a ptoluenesulfonic acid catalyzed cascade cyclization with high efficiency (yields up to 99 %). Our developed reaction systems are proven to have good functional‐group applicability
    提出了一种简便的策略,可以通过容易获得的丙炔醇的碘环化,在温和条件下轻松制备一系列2  H-色烯。此外,可以通过p合成各种4-chromanones甲苯磺酸高效催化级联环化(产率高达99%)。我们开发的反应系统经验证具有良好的官能团适用性,并且可以按比例放大至克数量,并具有令人满意的产率。这些系统还为两种重要的类黄酮骨架提供了新的合成策略,而无需使用昂贵且有毒的金属催化剂。此外,生成的卤化物可进一步用于随后的钯催化的偶联反应中,因此这些化合物可作为潜在的中间体,用于构建某些有价值的药物分子。
  • Synthesis of Flavanones via Palladium(II)-Catalyzed One-Pot β-Arylation of Chromanones with Arylboronic Acids
    作者:Hyung-Seok Yoo、Seung Hwan Son、Yang Yil Cho、Soo Jin Lee、Hyu Jeong Jang、Young Min Kim、Dong Hwan Kim、Nam Yong Kim、Boyoung Y. Park、Yong Sup Lee、Nam-Jung Kim
    DOI:10.1021/acs.joc.9b01162
    日期:2019.8.16
    total of 47 flavanones were expediently synthesized via one-pot β-arylation of chromanones, a class of simple ketones possessing chemically unactivated β sites, with arylboronic acids via tandem palladium(II) catalysis. This reaction provides a novel route to various flavanones, including natural products such as naringenin trimethyl ether, in yields up to 92%.
    合宜地通过一锅二价的苯并二氢吡喃酮与芳基硼酸通过串联钯(II)催化合成了苯并二氢吡喃酮(一类具有化学未活化β位点的简单酮),合成了47种黄烷酮。该反应提供了一种以高达92%的收率获得各种黄烷酮(包括天然产物,如柚皮苷三甲醚)的新颖途径。
  • Divergent synthesis of flavones and flavanones from 2′-hydroxydihydrochalcones <i>via</i> palladium(<scp>ii</scp>)-catalyzed oxidative cyclization
    作者:Seung Hwan Son、Yang Yil Cho、Hyung-Seok Yoo、Soo Jin Lee、Young Min Kim、Hyu Jeong Jang、Dong Hwan Kim、Jeong-Won Shin、Nam-Jung Kim
    DOI:10.1039/d1ra01672e
    日期:——
    Divergent and versatile synthetic routes to flavones and flavanones via efficient Pd(II) catalysis are disclosed. These Pd(II) catalyses expediently provide a variety of flavones and flavanones from 2′-hydroxydihydrochalcones as common intermediates, depending on oxidants and additives, via discriminate oxidative cyclization sequences involving dehydrogenation, respectively, in a highly atom-economic
    公开了通过有效的 Pd( II ) 催化合成黄酮和黄烷酮的不同且通用的合成路线。根据氧化剂和添加剂,这些 Pd( II ) 催化剂分别以高度原子经济的方式通过涉及脱氢的区分氧化环化序列,方便地从 2'-羟基二氢查耳酮中提供各种黄酮和黄烷酮作为常见的中间体。
  • Water-mediated phosphorylative cyclodehydrogenation: An efficient preparation of flavones and flavanones
    作者:Manorama Vimal、Uma Pathak、Anand Kumar Halve
    DOI:10.1080/00397911.2019.1643484
    日期:——
    for the conversion of 2′-hydroxychalcones to flavanones and flavones has been developed. The reagent efficiently promoted one-pot conversion of 2′-hydroxychalcones to flavones through flavanones involving cyclization and oxidative dehydrogenation. By changing the stoichiometery of the reagents, the reaction can be tuned to generate either flavanone or flavone. The developed protocol was found to be applicable
    摘要 开发了一种利用 POCl3-水将 2'-羟基查耳酮转化为黄烷酮和黄酮的新合成策略。该试剂通过涉及环化和氧化脱氢的黄烷酮有效地促进了 2'-羟基查尔酮向黄酮的一锅法转化。通过改变试剂的化学计量,可以调整反应以生成黄烷酮或黄酮。发现开发的协议适用于各种 2'-羟基查尔酮。图形概要
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