双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪 | 187393-00-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 挥发性有机化合物(VOCs)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪
• 中文别名: 双-乙基乙氧苯酚甲氧苯基三嗪；双-乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪；2,4-双((4-(2-乙基-己氧基)2-羟基)-苯基)6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪
• 英文名称: tinosorb S
• 英文别名: 2,4-bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine；bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine；bemotrizinol；BEMT；Bemotrizinol；5-(2-ethylhexoxy)-2-[4-[4-(2-ethylhexoxy)-2-hydroxyphenyl]-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]phenol
• CAS: 187393-00-6
• 化学式: C₃₈H₄₉N₃O₅
• 分子量: 627.824
• InChiKey: XVAMCHGMPYWHNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85°; mp 80° (Mongiat)
• 沸点：
  782.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• LogP：
  7.647 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

ADMET

代谢

无药物动力学数据可用。

No pharmacokinetic data available.

来源:DrugBank

毒理性

• 毒性总结

大鼠口服LD50大于2000毫克/千克，家兔皮肤LD50大于2000毫克/千克【物质安全数据表】。

Oral LD50 in rat is > 2000 mg/kg and dermal LD50 in rabbit is > 2000 mg/kg, respectively [MSDS].

来源:DrugBank

毒理性

• 蛋白质结合

无药物动力学数据可用。

No pharmacokinetic data available.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

无药代动力学数据可用。

No pharmacokinetic data available.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

无药物动力学数据可用。

No pharmacokinetic data available.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

无药物动力学数据可用。

No pharmacokinetic data available.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

无药物动力学数据可用。

No pharmacokinetic data available.

来源:DrugBank

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933690000
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Bemotrizinol
产品名称
: Fluka
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C38H49N3O5
分子式
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末, 薄片
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
84 - 85 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
还原剂, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪是一种油溶性有机化合物，常添加于防晒乳液中以吸收紫外线。作为一种广谱紫外线吸收剂，它具有极高的光稳定性，并能有效吸收UVB和UVA，其吸收峰值分别位于310纳米和340纳米。

用途

双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪被广泛应用于各种防晒产品中，用以吸收紫外线，提供有效的防晒保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪 、 葫芦脲 水合物 反应 3.0h， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nanopumpkins and a sunscreen agent: the inclusion complex of cucurbituril and Tinosorb S

  摘要：

  The commercial sunscreen agent Tinosorb S (TS) is a promising oil-soluble broad spectrum UV filter. Here, we report for the first time a water-dispersible inclusion complex of TS using cucurbituril. The synthesis was carried out via a supramolecular approach in the solid state by using the high-speed vibration milling technique. The formation and the photophysical properties of the solid inclusion complex were investigated by spectroscopic techniques such as UV-vis spectrophotometry, Fourier-transform infrared and solid-state proton nuclear magnetic resonance spectroscopy as well as by thermal gravimetric analysis and X-ray diffractometry. An increase in the absorbance and a shift of the maximum absorption from 380nm to 345nm for the inclusion complex were observed in comparison to the precursor complex TS. The stochiometric ratio of cucurbituril and TS in the inclusion complex was found to be 2:1.

  DOI：

  10.1080/10610278.2010.514609
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 环丁砜 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪
  参考文献：
  名称：

  一种双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种双‑乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪的合成方法，涉及有机合成技术领域，包括以下步骤：步骤S1:三聚氯氰与苯甲醚反应得到6‑(4‑甲氧基苯基)‑2,4‑二氯‑1,3,5‑三嗪；步骤S2:6‑(4‑甲氧基苯基)‑2,4‑二氯‑1,3,5‑三嗪与间苯二酚得到2,4‑双(2,4‑二羟基苯基)‑6‑(4‑甲氧基苯基)‑1,3,5三嗪；步骤S3:2,4‑双(2,4‑二羟基苯基)‑6‑(4‑甲氧基苯基)‑1,3,5三嗪与氯代异辛烷在碳酸钾的乙腈溶液中得到苯莫三嗪。本申请通过多次分批次加入的方式加三氯化铝，其中在分批次加的添加量控制为：第一次加量比第二次加量比第三次加量为1:2:(6‑8)。如此，解决了傅克反应时分散不均引起的RET难反应问题，提高了6‑(4‑甲氧基苯基)‑2,4‑二氯‑1,3,5‑三嗪的产率。

  公开号：

  CN117624067A
• 作为试剂：
  描述：

  Fmoc-L-正缬氨酸 在 15percent Pt black 双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪 、 氢气 、 2-bromo-1-ethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Fmoc-Nva-Sar-MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cyclosporin O Both in Solution and in the Solid Phase Using Novel Thiazolium-, Immonium-, and Pyridinium-Type Coupling Reagents:  BEMT, BDMP, and BEP¹

  摘要：

  Cyclosporin O (1), an extensively N-methylated immunosuppressive cyclic undecapeptide isolated from Tolypocladium inflatum Gams, was synthesized in 20-23% overall yield via 4 + 7 segment condensation and cyclization by the combined utilization of novel thiazolium- and immonium-type peptide coupling reagents 2-bromo-3-ethyl-4-methyl thiazolium tetrafluoroborate (BEMT) and 5-(1H-benzotriazol-1-yloxy)-3,4-dihydro-1-methyl 2H-pyrrolium hexachloroantimonate (BDMP) as well as compound 2-bromo-1-ethyl pyridinium tetrafluoroborate (BEP). BEMT and BEP, which have been proven to be very efficient for the coupling of peptide segments containing N-alkylated amino acid residues with respect to the fast reaction speed, low racemization, and high yields, were used to construct hindered amide bonds in CsO with the addition of HOAt, whereas the most efficient HOBt-derived immonium type reagent, BDMP, was used to perform the coupling of coded amino acids in CsO. Thus, the highly hindered protected 8-11 tetrapeptide 25 was successfully synthesized using BEMT in 65% yield, and the 1-7 heptapeptide 21 was obtained in 52-55% yield by the rationally combined utilization of BDMP, BEMT, and BEP. The synthesis of the linear undecapeptide 27 of CsO in the solid phase using BEMT and BEP was accomplished for the further evaluation of the effectiveness of these reagents.

  DOI：

  10.1021/jo991687c

文献信息

• Flavonoid derivative
  申请人：Buchholz Herwig

  公开号：US20070134172A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The invention relates to a novel flavonoid derivative, to an extract comprising the flavonoid derivative, to the cosmetic and pharmaceutical use thereof, to preparations comprising the flavonoid derivative or extract, and to a process for the preparation of the flavonoid derivative or extract.

  这项发明涉及一种新型黄酮衍生物，一种包含该黄酮衍生物的提取物，以及其在化妆品和药用方面的使用，包括含有该黄酮衍生物或提取物的制剂，以及一种制备该黄酮衍生物或提取物的方法。
• Preparation containing quinoxaline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030207886A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention relates to the use of quinoxaline derivatives as photostable UV filters in cosmetic and pharmaceutical preparations for protecting the human epidermis or human hair against UV radiation, especially in the 280-400 nm range.

  该发明涉及在化妆品和药物制剂中使用喹喔啉衍生物作为光稳定的紫外线过滤剂，用于保护人类表皮或人类头发免受紫外线辐射的影响，特别是在280-400纳米范围内。
• [EN] STERICALLY HINDERED AMINE STABILIZERS<br/>[FR] STABILISANTS D'AMINES À ENCOMBREMENT STÉRIQUE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010142572A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The instant invention pertains to hindered amine compounds having at least two nitrogen atoms with different basicity. One part is substituted on the N-atom by alkoxy moieties and the other part is substituted on the N-atom by a hydroxy-alkyl moiety. These materials are particularly effective in stabilizing polymers, especially thermoplastic polyolefins, against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are also particularly effective in stabilizing acid catalyzed and ambient cured coatings systems.

  这项瞬时发明涉及具有至少两个氮原子且碱度不同的受阻胺化合物。其中一部分在N原子上被烷氧基团取代，另一部分在N原子上被一个羟基-烷基基团取代。这些材料在稳定聚合物方面特别有效，尤其是热塑性聚烯烃，可以抵御氧化、热和光辐射的有害影响。这些化合物在稳定酸催化和环境固化的涂层系统方面也特别有效。
• [EN] CARBONATE PRODRUGS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS CARBONATÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NEUROGESX INC

  公开号：WO2009143297A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention provides carbonate prodrugs which comprise a carbonic phosphoric anhydride prodrug moiety attached to the hydroxyl or carboxyl group of a parent drug moiety. The prodrugs may provide improved physicochemical properties over the parent drug. Also provided are methods of treating a disease or condition that is responsive to the parent drug using the carbonate prodrugs, as well as kits and unit dosages.

  本发明提供了碳酸盐前药，其包括连接到母药基团的羟基或羧基上的碳酸磷酸酐前药基团。这些前药可能比母药具有改进的物理化学性质。还提供了使用碳酸盐前药治疗对母药具有响应的疾病或症状的方法，以及配套工具和单剂量。
• Tripeptides and derivatives thereof for cosmetic application in order to improve skin structure
  申请人：Ziegler Hugo

  公开号：US20070099842A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to compounds and to the cosmetically acceptable salts thereof, which correspond to general formula (I), wherein: R 1 represents H, —C(O)—R 6 , —SO 2 —R 6 or —C(O)—XR 6 ; R 2 and R 4 , independent of one another, represent (CH 2 ) n —NH 2 or (CH 2 ) 3 —NHC(NH)NH 2 ; n equals 1 4; R 3 represents linear or branched C 1 -C 4 alkyl that is optionally substituted by hydroxy; R 5 and R 6 , independent of one another, represent hydrogen, optionally substituted (C 1 -C 24 ) alkyl, optionally substituted C 2 -C 24 alkenyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenyl-C 1 -C 4 alkyl or 9-fluorenyl-methyl; X represents oxygen (—O—) or —NH—; or XR 5 with X=O also represents the esters of a-tocopherol, tocotrienol or retinol, with the provision that R 1 and R 5 do not represent hydrogen and X does not represent oxygen at the same time. The invention also relates to the production of the compounds of general formula (I) and to a cosmetically active composition that contains at least one compound of formula (I).

  该发明涉及化合物及其在化妆品中可接受的盐，其对应于一般式(I)，其中：R1代表H，—C(O)—R6，—SO2—R6或—C(O)—XR6；R2和R4，彼此独立，代表(CH2)n—NH2或(CH2)3—NHC(NH)NH2；n等于1至4；R3代表线性或支链的C1-C4烷基，可选择地被羟基取代；R5和R6，彼此独立，代表氢，可选择地被取代的(C1-C24)烷基，可选择地被取代的C2-C24烯基，可选择地被取代的苯基，可选择地被取代的苯基-C1-C4烷基或9-芴基甲基；X代表氧(—O—)或—NH—；或XR5，其中X=O也代表α-生育酚、生育三烯酚或视黄醇的酯，条件是R1和R5不同时代表氢，X不同时代表氧。该发明还涉及制备一般式(I)化合物以及含有至少一种一般式(I)化合物的化妆品活性组合物。