双-叔丁基磷酸 | 33494-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 双-叔丁基磷酸
• 中文别名: 二叔丁基磷酸；磷酸二叔丁酯
• 英文名称: phosphoric acid di-tert-butyl ester
• 英文别名: di-tert-butyl phosphate；di-tert-butyl hydrogen phosphate；ditert-butyl hydrogen phosphate
• CAS: 33494-81-4
• 化学式: C₈H₁₉O₄P
• 分子量: 210.21
• InChiKey: YEWZQCDRZRYAEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252℃
• 密度：
  1.077
• 闪点：
  106℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2919900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P312,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双-叔丁基磷酸 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.7h， 以77%的产率得到磷酸二叔丁基酯四正丁基铵盐
  参考文献：
  名称：

  WO2006/118351

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 在 三氯化磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 双-叔丁基磷酸
  参考文献：
  名称：

  一种萃取剂组合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种萃取剂组合物及其制备方法与应用。按重量百分比计，包括如下组分，组分A：80wt%‑99.99wt%的具有式I所示结构的二烷基次膦酸；组分B：0wt%‑5wt%的具有式II所示结构的二烷基次膦酸；组分C：0wt%‑5wt%的具有式III所示结构的二烷基次膦酸烷基酯；组分D：0wt%‑10wt%的具有式IV所示结构的烷基亚磷酸单烷基酯；其中，组分B、C和D不同时为零，且A、B、C和D组分的总和始终为100wt%。本发明制备得到的含有协萃剂组分的萃取剂组合物，作为萃取剂可广泛应用于稀土金属，特别是钴镍金属的分离与提纯中，和单组分萃取剂相比，其萃取性能更加优异；和二（2,4,4‑三甲基戊基）次膦酸相比，其他协萃剂组分均更易合成，降低了产品的生产成本。

  公开号：

  CN106544505B

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CELL PROLIFERATION AND THE USE THEREOF
  申请人：ANDERSON MARK B.

  公开号：US20100068197A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed are compounds of Formula I effective as cytotoxic agents. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  揭示的是作为细胞毒性剂有效的I式化合物。本发明的化合物在治疗多种临床病况中是有用的，这些病况中发生异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• Diaryldiazepine Prodrugs for the Treatment of Neurological and Psychological Disorders
  申请人：Remenar Julius F.

  公开号：US20110166128A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention provides prodrug compounds of diaryldiazepine drug compounds.

  本发明提供了二苯并二氮杂苯类药物化合物的前药化合物。
• HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：CHOY Allison Laura

  公开号：US20100317624A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (IA) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  公式（IA）的化合物及其药用可接受的盐被描述。还描述了它们的制备过程、含有它们的药物组合物、它们作为药物的使用以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• HSP90 INHIBITING INDAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND USE THEREOF
  申请人：Bertin Luc

  公开号：US20120010241A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to novel products having formula (I), wherein: R4 represents H, CH3, CH2CH3, CF3, F, Cl, Br, I; Het represents a heterocycle optionally substituted by one or more R1 or R′1 radicals selected from H, halogen, CF3, nitro, cyano, alkyl, hydroxy, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, phenylalkoxy, alkylthio, carboxy that is free or sterified with an alkyl radical, carboxamide, CO—NH(alkyl), CON(alkyl)2, NH—CO-alkyl, sulfonamide, NH—SO2-alkyl, S(O)2-NHalkyl, S(O2)-N(alkyl)2, all of the alkyl, alkoxy and alkylthio radicals being optionally substituted; R being selected from the group comprising (A′), (B), (C), (D) and (F), wherein W1, W2, W3 represent independently CH or N, X represents O, S, NR2, C(O), S(O) or S(O)2; V represents H, Hal, —O—R2 or —NH—R2 with R2 representing H, alkyl, cycloalkyl or heterocycloalkyl, optionally substituted; said products being in all isomer forms, as well as the salts and intended for use as drugs.

  本发明涉及具有公式(I)的新产品，其中：R4代表H，CH3，CH2CH3，CF3，F，Cl，Br，I；Het代表一个杂环，可选地由一个或多个R1或R'1自由基取代，这些自由基选自H，卤素，CF3，硝基，腈基，烷基，羟基，巯基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧基，苯基烷氧基，烷基硫醚，游离或与烷基自由基酯化的羧基，羧酰胺，CO—NH(烷基)，CON(烷基)2，NH—CO-烷基，磺酰胺，NH—SO2-烷基，S(O)2-NH烷基，S(O2)-N(烷基)2，所有烷基，烷氧基和烷基硫醚自由基都是可选取代的；R选自包括(A′)，(B)，(C)，(D)和(F)的组，其中W1，W2，W3独立代表CH或N，X代表O，S，NR2，C(O)，S(O)或S(O)2；V代表H，Hal，—O—R2或—NH—R2，R2代表H，烷基，环烷基或杂环烷基，可选取代；所述产品为所有异构体形式，以及盐，用于作为药物使用。
• [EN] PURINE COMPOUNDS AS PRODRUGS OF A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, THEIR PROCESS AND MEDICINAL APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS PURINE UTILISÉS EN TANT QUE PROMÉDICAMENTS DES ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS APPLICATIONS MÉDICALES
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS PRIVATE LTD

  公开号：WO2012035548A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present disclosure relates to purine compounds of formula (I) or formula (II) or its tautomers, polymorphs, stereoisomers, solvates or a pharmaceutically acceptable salts, or pharmaceutical compositions containing them and methods of treating conditions and diseases that are mediated by thereof as A2B adenosine receptor antagonists. Formulas should be inserted here} The compounds of the present disclosure are useful in the treatment, prevention or suppression of diseases and disorders that may be susceptible to improvement by the mediation of adenosine A2B receptor. Such conditions include, but are not limited to, asthma, chronic obstructive pulmonary disorder, angiogenesis, pulmonary fibrosis, emphysema, allergic diseases, inflammation, reperfusion injury, myocardial ischemia, atherosclerosis, hypertension, congestive heart failure, retinopathy, diabetes mellitus, obesity, inflammatory gastrointestinal tract disorders including inflammatory bowel disease, sickle cell disease, and/or autoimmune diseases. and to their use in treating mammals for various disease states, such as gastrointestinal disorders, immunological disorders, hypersensitivity disorders, neurological disorders, and cardiovascular diseases due to both cellular hyperproliferation and apoptosis, and the like. The present disclosure also relates to methods for the preparation of such compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本公开涉及式(I)或式(II)的嘌呤化合物或其互变异构体、多晶型、立体异构体、溶剂合物或药学上可接受的盐，或含有它们的药物组合物以及治疗由A2B腺苷受体拮抗剂介导的疾病和病症的方法。应在此处插入公式}本公开的化合物在治疗、预防或抑制可能通过腺苷A2B受体介导而有望改善的疾病和疾病中具有用途。这些疾病包括但不限于哮喘、慢性阻塞性肺病、血管生成、肺纤维化、肺气肿、过敏性疾病、炎症、再灌注损伤、心肌缺血、动脉粥样硬化、高血压、充血性心力衰竭、视网膜病变、糖尿病、肥胖、炎症性胃肠道疾病包括炎症性肠病、镰状细胞病和/或自身免疫疾病。以及它们在治疗哺乳动物各种疾病状态，如胃肠道疾病、免疫性疾病、过敏性疾病、神经系统疾病和心血管疾病中的使用，因细胞过度增殖和凋亡等。本公开还涉及制备此类化合物的方法以及含有它们的药物组合物。