2(S)-[1(S)-(phenylethyl)amino]-3-[2,3,4,6-tetrabenzyl-α-D-glucopyranosyl]propanoic acid | 288629-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2(S)-[1(S)-(phenylethyl)amino]-3-[2,3,4,6-tetrabenzyl-α-D-glucopyranosyl]propanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]-3-[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]propanoic acid
• CAS: 288629-15-2
• 化学式: C₄₅H₄₉NO₇
• 分子量: 715.887
• InChiKey: TULHWXXPOLWWRP-JRYAHTEYSA-N

物化性质

• 沸点：
  802.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 2(S)-[1(S)-(phenylethyl)amino]-3-[2,3,4,6-tetrabenzyl-α-D-glucopyranosyl]propanoic acid 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 23.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 以92%的产率得到2(S)-amino-3-[α-D-glucopyranosyl]propanoic acid acetate salt
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Strecker Synthesis of C-Glycopeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000034p
• 作为产物：
  描述：

  2(S)-[(1(S)-phenylethyl)amino]-3-[2,3,4,6-tetrabenzyl-α-D-glucopyranosyl]propanenitrile 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2(S)-[1(S)-(phenylethyl)amino]-3-[2,3,4,6-tetrabenzyl-α-D-glucopyranosyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Strecker Synthesis of C-Glycopeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000034p

文献信息

• Asymmetric Strecker Synthesis of C-Glycopeptide
  作者：Stéphane P. Vincent、Axel Schleyer、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1021/jo000034p

  日期：2000.7.1