2(S)-[(1(S)-phenylethyl)amino]-3-[2,3,4,6-tetrabenzyl-α-D-glucopyranosyl]propanenitrile | 288629-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2(S)-[(1(S)-phenylethyl)amino]-3-[2,3,4,6-tetrabenzyl-α-D-glucopyranosyl]propanenitrile
• 英文别名: (2S)-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]-3-[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]propanenitrile
• CAS: 288629-14-1
• 化学式: C₄₅H₄₈N₂O₅
• 分子量: 696.887
• InChiKey: QZYLDMHRGKGTDY-BZQFXWOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-[(1(S)-phenylethyl)amino]-3-[2,3,4,6-tetrabenzyl-α-D-glucopyranosyl]propanenitrile 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2(S)-[1(S)-(phenylethyl)amino]-3-[2,3,4,6-tetrabenzyl-α-D-glucopyranosyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Strecker Synthesis of C-Glycopeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000034p
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 (2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-alpha-D-glucopyranosyl)acetaldehyde 、 丙酮氰醇 在 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50.9%的产率得到2(S)-[(1(S)-phenylethyl)amino]-3-[2,3,4,6-tetrabenzyl-α-D-glucopyranosyl]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Strecker Synthesis of C-Glycopeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000034p

文献信息

• Asymmetric Strecker Synthesis of C-Glycopeptide
  作者：Stéphane P. Vincent、Axel Schleyer、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1021/jo000034p

  日期：2000.7.1