3-氯-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 | 17530-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮
• 中文别名: 3-氯-5,5-二甲基-2-环己基-1-酮
• 英文名称: 3-chloro-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-chloro-5,5-dimethylcyclohex-2-enone；3-Chloro-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one
• CAS: 17530-69-7
• 化学式: C₈H₁₁ClO
• mdl: MFCD00051620
• 分子量: 158.628
• InChiKey: PJYTYJGMJDIKEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  44-46°C 0,1mm
• 密度：
  1,084 g/cm3
• 闪点：
  44-46°C/0.1mm
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R36/38
• 海关编码：
  2914700090
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  0°C及以下时应密闭保存，在阴凉干燥处存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 在 氯仿 、 氯 作用下， 生成 2,3-dichloro-5,5-dimethyl-cyclohex-3-enone
  参考文献：
  名称：

  Hinkel, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1850

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-2-(tributyl-λ⁵-phosphanylidene)-cyclohexane-1,3-dione 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以8%的产率得到3-氯-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  α，α'-二氧代环烷基亚甲基三丁基丁基膦的分子内维蒂希反应：五元环和六元环的环炔基-2-酮的形成和捕获

  摘要：

  在Me 3 SiCl存在下，标题膦烷与高邻苯二甲酸酐或1,3-二苯基异苯并呋喃的反应得到相应的Diels-Alder加合物，表明具有5和6元环的环炔基2-酮的瞬时中间体。

  DOI：

  10.1039/c39880000874

文献信息

• Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080119457A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein A, Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 31 , and R 41 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  公开了公式I的化合物和药用盐，其中A、Q1、Q2、Q3、R31和R41如本文所定义。公式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病况方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。
• Carbonyl transposition on organoselenium compounds
  作者：João V. Comasseto、Wai L. Lo、Nicola Petragnani

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00454-7

  日期：1997.6

  Carbonyl conjugated vinylic selenides undergo 1,3 and 1,5-carbonyl transposition sequences through organometallic reagents addition reactions followed by acid hydrolysis.

  羰基共轭乙烯基硒化物通过有机金属试剂加成反应进行1,3和1,5-羰基转座序列，然后进行酸水解。
• [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071890A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of fused tricyclic thiazole and thiophene derivatives which are substituted in the 2-position of the thiazole or thiophene ring by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物，其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。
• Iron Thiolate Complexes: Efficient Catalysts for Coupling Alkenyl Halides with Alkyl Grignard Reagents
  作者：Gérard Cahiez、Olivier Gager、Julien Buendia、Cindy Patinote

  DOI：10.1002/chem.201200184

  日期：2012.5.7

  Ironing out the kinks: Efficient new catalytic systems based on iron thiolates are described for the iron‐catalyzed cross‐coupling of alkyl Grignard reagents with alkenyl halides (see scheme). The reaction is highly chemo‐ and stereoselective. With this new procedure, the use of N‐methylpyrrolidone as a co‐solvent is no longer required.

  解决问题：描述了基于硫醇铁的高效新型催化体系，用于烷基格氏试剂与链烯基卤化物的铁催化交叉偶联（参见方案）。该反应是高度化学和立体选择性的。通过此新程序，不再需要使用N-甲基吡咯烷酮作为助溶剂。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF INFLUENZA<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DE LA GRIPPE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011094953A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R4 and Ar are as defined in description and in claims, can be used as a medicament.

  化合物的化学式（I）及其药学上可接受的盐，其中R1至R4和Ar如描述和索赔中定义的那样，可用作药物。

表征谱图