5-chloro-2-(piperidin-4-yloxy)-pyridine acetate | 950672-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-2-(piperidin-4-yloxy)-pyridine acetate
• 英文别名: acetic acid;5-chloro-2-piperidin-4-yloxypyridine
• CAS: 950672-31-8
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₀H₁₃ClN₂O
• 分子量: 272.732
• InChiKey: VKQMFBKYDZYYOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(piperidin-4-yloxy)-pyridine acetate 在 sodium carbonate 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-氯-2-(4-哌啶基氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106022

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.67h， 以85%的产率得到5-chloro-2-(piperidin-4-yloxy)-pyridine acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106022

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 potassium tert-butylate 、 2,5-二氯吡啶 、 溶剂黄146 在 甲苯 、 水 、 5-chloro-2-(piperidin-4-yloxy)-pyridine acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.83h， 以An orange solution formed between 85-90° C.的产率得到5-chloro-2-(piperidin-4-yloxy)-pyridine acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel Crystal Modifications

  摘要：

  本发明公开了(5S)-5-[4-(5-氯吡啶-2-氧基)-哌啶-1-磺酰甲基]-5-甲基咪唑烷-2,4-二酮的新颖晶体修饰，以及制备该修饰的过程、包含该修饰的药物组合物，以及在治疗中使用该修饰的方法。

  公开号：

  US20090221640A1

文献信息

• A NEW CRYSTALLINE FORM G OF (5S)-5-[4-(5-CHLORO-PYRIDIN-2-YLOXY)-PIPERIDINE-1-SULFONYL-METHYL]-5-METHYL-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE (I) AND INTERMEDIATES THEREOF.
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2064202A2

  公开（公告）日：2009-06-03
• [EN] NOVEL CRYSTAL MODIFICATIONS<br/>[FR] NOUVELLES FORMES CRISTALLINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007106022A2

  公开（公告）日：2007-09-20

  [EN] Novel crystal modifications of (5S)-5-[4-(5-chloro-pyridin-2-yloxy)-piperidine-1-sulfonylmethyl]-5-methyl-imidazolidine-2,4-dione are disclosed together with processes for preparing such modifications, pharmaceutical compositions comprising such a modification, and the use of such a modification in therapy.
  [FR] La présente invention concerne de nouvelles formes cristallines de la (5S)-5-[4-(5-chloro-pyridin-2-yloxy)-pipéridine-1-sulfonylméthyl]-5-méthyl-imidazolidine-2,4-dione ainsi que des procédés de synthèse de telles formes, des compositions pharmaceutiques les incluant et leurs applications en thérapie.