butylferrocene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: butylferrocene
• 英文别名: n-butylferrocene；Butylferrocene, 97%
• 化学式: C₁₄H₁₈Fe
• 分子量: 242.144
• InChiKey: JHROYCKFRINACS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butylferrocene 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 铁粉
  参考文献：
  名称：

  Dyagileva, L. M.; Andreev, B. Ya.; Stepanov, V. A., 1969, p. 166 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chloroferrocene 在 正丁基锂 作用下， 以 not given 为溶剂， 以18%的产率得到butylferrocene
  参考文献：
  名称：

  Some Reactions of Chloroferrocene with Organolithium Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01016a064

文献信息

• Novel <i>meso</i> ‐substituted ferrocene‐appended porphyrins: Synthesis, characterization, and electrochemical evaluation
  作者：Elmira Payami、Saeed Neshad、Alireza Aghaiepour、Reza Teimuri‐Mofrad

  DOI：10.1002/aoc.6440

  日期：2021.12

  This paper focuses on the synthesis of the novel ferrocene-appended porphyrin architectures and their zinc metal complexes. Tetraferrocenylporphyrins are a class of organometallic compounds where the porphyrin core is functionalized with a ferrocenyl unit at each of the four meso positions. Tetraferrocenylporphyrin derivatives were synthesized via a direct tetramerization reaction between some ferrocene

  本文重点研究新型二茂铁附加卟啉结构及其锌金属配合物的合成。四二茂铁基卟啉是一类有机金属化合物，其中卟啉核在四个内消旋位中的每一个都被二茂铁基单元官能化。在BF 3 ·Et 2 O作为高效催化剂存在下，部分二茂铁甲醛衍生物与吡咯直接四聚反应合成了四茂铁卟啉衍生物。此外，四二茂铁卟啉衍生物与醋酸锌之间的金属化反应被应用于相关锌配合物的合成。新的有机金属化合物的结构通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）确认，1 H NMR、13 C NMR、UV-vis 和 CHNS 分析。合成化合物的氧化还原活性特性通过循环伏安法 (CV) 分析表征。
• Synthesis of new binuclear ferrocenyl compounds by hydrosilylation reactions
  作者：Reza Teimuri-Mofrad、Farzaneh Mirzaei、Hassan Abbasi、Kazem D. Safa

  DOI：10.1016/j.crci.2016.06.011

  日期：2017.2

  Résumé Ferrocenyl silanes are prepared by treatment of Grignard reagents produced from 4-chlorobutylferrocene derivatives and chlorodimethylsilane in THF. Butenylferrocenes are prepared by the elimination reaction of 4-chlorobutylalkylferrocenes by sodium tert-butoxide in DMSO. A hydrosilylation reaction between a butenyl compound and ferrocenylsilane occurred in dry toluene at room temperature in the presence of the Karstedt catalyst to produce the desired binuclear ferrocenyl compound in good to high yields. The electrochemical behavior of new ferrocenyl compounds were studied by cyclic voltammetry in CH3CN/0.1 M LiClO4, and the relation between the peak currents and the square root of the scan rate, showed that the redox process is diffusion-limited.

  简历 Ferrocenylsilane类化合物通过在THF中处理由4-氯丁基二茂铁衍生物和氯二甲基硅烷制备的Grignard试剂来合成。丁烯基二茂铁化合物通过在DMSO中使用叔丁醇钠对4-氯丁基烷基二茂铁进行消除反应来制备。在Karstedt催化剂存在下，在室温下干燥甲苯中，丁烯基化合物与二茂铁基硅烷之间的氢硅烷化反应发生，以良好的至高产率产生所需的二核二茂铁基化合物。新二茂铁基化合物的电化学行为通过在CH3CN/0.1 M LiClO4中进行循环伏安法进行了研究，峰值电流与扫描速率的平方根之间的关系表明氧化还原过程受扩散限制。
• Synthetic, spectroscopic, structural, and electrochemical investigations of ferricenium derivatives with weakly coordinating anions: ion pairing, substituent, and solvent effects
  作者：Firoz Shah Tuglak Khan、Amy L. Waldbusser、Maria C. Carrasco、Hadi Pourhadi、Shabnam Hematian

  DOI：10.1039/d1dt01192h

  日期：——

  the nature of the substituents on the cyclopentadienyl (Cp) ligands displays a more significant impact on the metal–ligand separations (Fe⋯Ct) in the oxidized species than in their neutral analogs. Our 1H-NMR measurements corroborate that in the neutral ferrocene derivatives, electron-donating ring substitutions lead to a greater shielding of the ring protons while electron-withdrawing groups via induction

  一种简便而有效的策略来产生一系列ferricenium络合物轴承或者供电子或制备吸电子取代基与弱配位阴离子，例如[B（C 6 ˚F 5）4 ] -或的SbF 6 -被报道。使用红外（IR）和核磁共振（NMR）光谱以及单晶X射线晶体学和电化学测量，对这些系统在溶液和固态中的基态电子结构进行了彻底研究。六种缺电子的二茂铁衍生物的X射线结构特别受关注，因为迄今为止只有少数（〜5）种此类衍生物在结构上得到了表征。比较中性和氧化衍生物的结构数据表明，环戊二烯基（Cp）配体上取代基的性质对氧化物种中的金属-配体分离（Fe⋯Ct）的影响比对中性类似物的影响更大。 。我们的1H-NMR测量结果证实，在中性二茂铁衍生物中，给电子的环取代导致对环质子的更大屏蔽，而通过感应的吸电子基团对附近的环质子进行屏蔽。但是，顺磁性三氧化二铁衍生物的数据表明，这种取代行为更为复杂，并且从根本上是相反的，这在我们的结构研究中
• Highly efficient reduction of ferrocenyl derivatives by borane
  作者：Lucie Routaboul、Jérôme Chiffre、Gilbert G.A. Balavoine、Jean-Claude Daran、Eric Manoury

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00936-6

  日期：2001.12

  Borane, as a DMS or a THF complex, can efficiently reduce a large range of ferrocenyl derivatives (aldehydes, ketones, ethers, acetals, carboxylic acids, esters,…) if they bear at least one oxygen at a carbon at the α position. On the contrary, similar molecules, which contain nitrogen instead of oxygen, do not react with borane.

  硼烷作为DMS或THF络合物，如果它们在α位置的碳原子上带有至少一个氧，则可以有效地还原各种二茂铁基衍生物（醛，酮，醚，缩醛，羧酸，酯等）。相反，含有氮而不是氧的相似分子不会与硼烷反应。
• Mechanisms of Hydrogen-, Oxygen-, and Electron-Transfer Reactions of Cumylperoxyl Radical
  作者：Shunichi Fukuzumi、Kanji Shimoosako、Tomoyoshi Suenobu、Yoshihito Watanabe

  DOI：10.1021/ja035156o

  日期：2003.7.1

  oxygen-transfer reactions proceed via 1:1 charge-transfer (CT) complexes formed between the substrates and cumylperoxyl radical. The primary kinetic isotope effects are determined by comparing the rates of N,N-dimethylanilines and the corresponding N,N-bis(trideuteriomethyl)anilines. The isotope effect profiles are quite different from those reported for the P-450 model oxidation of the same series of substrates

  在丙腈 (EtCN) 和戊烷中，低温下从一系列对位取代的 N,N-二甲基苯胺到枯基过氧自由基的氢转移反应和从枯基过氧自由基到一系列硫化物和膦的氧转移反应的速率已确定使用 ESR。观察到的速率常数与 N,N-二甲基苯胺的浓度呈一阶和二阶相关性。这表明氢和氧转移反应是通过底物和枯基过氧自由基之间形成的 1:1 电荷转移 (CT) 复合物进行的。主要动力学同位素效应是通过比较 N,N-二甲基苯胺和相应的 N,N-双（三甲基）苯胺的速率来确定的。同位素效应分布与同一系列底物的 P-450 模型氧化所报道的分布完全不同。从二茂铁衍生物到枯基过氧自由基的电子转移反应速率也已通过使用 ESR 确定。Sc(OTf)(3) (OTf = 三氟甲磺酸盐) 对电子转移反应的催化作用与 Sc(OTf)(3) 对氢和氧转移反应的催化作用进行了比较。这种比较提供了强有力的证据，表明枯基过氧自由基的氢和氧转移反应是通过