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6-三氟甲基-1,2,3,4-四氢喹啉 | 75414-00-5

中文名称
6-三氟甲基-1,2,3,4-四氢喹啉
中文别名
——
英文名称
6-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
英文别名
——
6-三氟甲基-1,2,3,4-四氢喹啉化学式
CAS
75414-00-5
化学式
C10H10F3N
mdl
——
分子量
201.191
InChiKey
SQJQPDGTZCRFBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,避光干燥

SDS

SDS:9d85cc931bdeb1bd6a4f053ee94e03fd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-三氟甲基-1,2,3,4-四氢喹啉 在 iron oxide surrounded by nitrogen doped graphene shell immobilized on carbon support 作用下, 以 正庚烷 为溶剂, 100.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下, 反应 12.0h, 以84%的产率得到6-三氟甲基喹啉
    参考文献:
    名称:
    铁氮掺杂石墨烯/核壳催化剂的合成和表征:N-杂环的高效氧化脱氢
    摘要:
    纳米催化的一个重要目标是开发灵活有效的方法来制备活性稳定的核壳催化剂。在这方面,我们介绍了由固定在碳载体上的氮掺杂石墨烯壳包围的氧化铁的合成和表征(标记为 FeOx@NGr-C)。通过醋酸铁和菲咯啉的热解和随后的选择性浸出,以简单、可扩展的两步法获得活性催化材料。优化的 FeOx@NGr-C 催化剂在几种 N-杂环的氧化脱氢中表现出高活性。药学相关喹啉的合成证明了这种良性方法的效用。此外,机理研究证明反应通过超氧自由基阴离子(·O2(-))进行。
    DOI:
    10.1021/jacs.5b05674
  • 作为产物:
    描述:
    6-三氟甲基喹啉 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、15.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以82%的产率得到6-三氟甲基-1,2,3,4-四氢喹啉
    参考文献:
    名称:
    (杂)芳族酸的脱氧氟化。
    摘要:
    通过用四氟化硫对肉桂酸和(杂)芳族羧酸进行脱氧氟化反应,合成了不同的三氟甲基取代的化合物。所得产物用作制备新型氟化氨基酸,苯胺和脂肪胺的原料,这些氟化物是药物化学和农业化学的重要组成部分。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b03011
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文献信息

  • [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
    申请人:CADILA HEALTHCARE LTD
    公开号:WO2009087649A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    The present invention relates to novel renin inhibitors of general formula (1), novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to a process of preparing compounds of general formula (1), their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and novel intermediates involved in their synthesis.
    本发明涉及一般式(1)的新型肾素抑制剂,涉及其合成中所涉及的新型中间体,其药学上可接受的盐以及含有它们的药物组合物。本发明还涉及一种制备一般式(1)化合物的方法,它们的互变异构形式,其药学上可接受的盐,含有它们的药物组合物,以及其合成中所涉及的新型中间体。
  • NEW PHENYLAZETIDINECARBOXYLATE OR -CARBOXAMIDE COMPOUNDS
    申请人:INVENTIVA
    公开号:US20170066717A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The invention relates to compounds of formula (I). where R, R 1 , R 2 , n, A and Cy have the meanings indicated in the description. The compounds of formula (I) are Nurr-1 modulators.
    这项发明涉及式(I)的化合物。 其中R、R1、R2、n、A和Cy的含义如描述中所示。 式(I)的化合物是Nurr-1调节剂。
  • Nitrogen-coordinated cobalt nanocrystals for oxidative dehydrogenation and hydrogenation of N-heterocycles
    作者:Yue Wu、Zheng Chen、Weng-Chon Cheong、Chao Zhang、Lirong Zheng、Wensheng Yan、Rong Yu、Chen Chen、Yadong Li
    DOI:10.1039/c9sc00475k
    日期:——
    positive charge on the Co surface, thereby promoting the reaction. In contrast, cobalt nanocrystals supported by pristine carbon (Co NCs/C) proved to be inactive for oxidative dehydrogenation, owing to the lack of nitrogen. Moreover, in Co NCs/N-C, the N-doped graphitized carbon formed a protective layer for Co NCs, which preserved the active valence of Co species and prevented the catalyst from leaching.
    赋予非贵金属通常具有贵金属的高催化活性是替代贵金属的核心但具有挑战性的目标。为此,我们利用氮的配位效应,制备了氮掺杂石墨化碳稳定的钴纳米晶(Co NCs/NC)。所获得的Co NC/NC催化剂在极其温和的条件下对N-杂环的氧化脱氢及其逆加氢过程表现出非凡的性能。即使在室温(25℃)下,氧化脱氢也能实现近乎定量的转化,这归因于氮的配位效应:Co-N的相互作用在Co表面诱导部分正电荷,从而促进反应。相比之下,由于缺乏氮,由原始碳支撑的钴纳米晶体(Co NCs/C)被证明对于氧化脱氢没有活性。此外,在Co NCs/NC中,N掺杂的石墨化碳形成了Co NCs的保护层,保留了Co物种的活性价态并防止催化剂浸出。结果发现,催化剂经过5次再生循环后仍保持优异的催化活性;相比之下,其对应的氧化钴 (CoO x /NC) 几乎没有活性。至于其机制,电子顺磁共振(EPR)分析揭示了脱氢过程中超氧阴离子自由基的
  • 4-heterocyclyl-substituted quinazoline derivatives, processes for their
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US05736534A1
    公开(公告)日:1998-04-07
    This invention relates to certain 4-aminoquinazolines and the pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, the formula whereof are described herein. The compounds are useful for the treatment of hyperproliferative diseases, particularly as anti-cancer agents.
    这项发明涉及某些4-氨基喹唑啉及其药用可接受的盐和立体异构体,其公式在本文件中有所描述。这些化合物用于治疗过度增殖性疾病,特别是作为抗癌剂。
  • [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:IKENA ONCOLOGY INC
    公开号:WO2020243423A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
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