17-hydroxyeleutherobin ethyl ketal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 17-hydroxyeleutherobin ethyl ketal
• 英文别名: 17-Hydroxyeleutheside；[(1S,2S,4R,8R,9S,10Z,12R)-11-[[(2R,3S,4R,5R)-3-acetyloxy-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]-12-ethoxy-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-8-propan-2-yl-15-oxatricyclo[10.2.1.04,9]pentadeca-5,10,13-trien-2-yl] (E)-3-(1-methylimidazol-4-yl)prop-2-enoate
• 化学式: C₃₆H₅₀N₂O₁₁
• 分子量: 686.8
• InChiKey: WGMACPOHVHGNET-GJELWXEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  desmethyleleutherobin 在 selenium(IV) oxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 反应 7.0h， 生成 17-hydroxyeleutherobin ethyl ketal
  参考文献：
  名称：

  Eleutherobin 的合成转化揭示了其微管稳定药效团的新特征

  摘要：

  不列颠哥伦比亚省化学系和 EOSUniVersity，加拿大不列颠哥伦比亚省，V6T 1Z1生物化学和分子生物学系不列颠哥伦比亚省温哥华大学，V6T 1Z3 于 2001 年 6 月 20 日收到修订的手稿收到，7 月 20 日对临床有用的癌症治疗对寻找其他稳定微管的化合物类别有很大兴趣。Discodermolide、埃坡霉素、月桂酸内酯和 eleuthesides 也具有这种重要的生物学特性。

  DOI：

  10.1021/ja016459q

文献信息

• Synthetic Transformations of Eleutherobin Reveal New Features of Its Microtubule-Stabilizing Pharmacophore
  作者：Robert Britton、E. Dilip de Silva、Cristina M. Bigg、Lianne M. McHardy、Michel Roberge、Raymond J. Andersen

  DOI：10.1021/ja016459q

  日期：2001.9.1

  Departments of Chemistry and EOSUniVersity of British ColumbiaVancouVer, British Columbia, Canada, V6T 1Z1Department of Biochemistry and Molecular BiologyUniVersity of British ColumbiaVancouVer, British Columbia, Canada, V6T 1Z3ReceiVed June 20, 2001ReVised Manuscript ReceiVed July 26, 2001The clinical usefulness of paclitaxel for treating cancer hasgenerated significant interest in finding other compound

  不列颠哥伦比亚省化学系和 EOSUniVersity，加拿大不列颠哥伦比亚省，V6T 1Z1生物化学和分子生物学系不列颠哥伦比亚省温哥华大学，V6T 1Z3 于 2001 年 6 月 20 日收到修订的手稿收到，7 月 20 日对临床有用的癌症治疗对寻找其他稳定微管的化合物类别有很大兴趣。Discodermolide、埃坡霉素、月桂酸内酯和 eleuthesides 也具有这种重要的生物学特性。