1,10-N,N'-bis-(β-D-ureidocellobiosyl)-4,7,13-trioxa-1,10-diazacyclopentadecane | 1568938-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,10-N,N'-bis-(β-D-ureidocellobiosyl)-4,7,13-trioxa-1,10-diazacyclopentadecane
• 英文别名: 7-N,13-N-bis[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]-1,4,10-trioxa-7,13-diazacyclopentadecane-7,13-dicarboxamide
• CAS: 1568938-40-8
• 化学式: C₃₆H₆₄N₄O₂₅
• 分子量: 952.916
• InChiKey: QTNIOYCRQAWTDH-BNEMGQOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.68
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  430.97
• 氢给体数：
  16.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-N,N'-bis-(β-D-ureidocellobiosyl)-4,7,13-trioxa-1,10-diazacyclopentadecane 、 阿司匹林 以 氘代吡啶 、 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-cellobiose and bis-glucose derivatives of azacrown macrocycles as hosts in complexes with acetylsalicylic acid and 4-acetamidophenol

  摘要：

  Two new C-2 symmetric bis-cellobiose and bis-glucose azacrown derivatives were prepared according to the one-step procedure using azacrown ethers and azidosaccharides. Their complexes with aspirin and paracetamol were studied with the use of proton NMR spectroscopy. It was found that these pseudo-cryptands bind aspirin and paracetamol but each one in a different manner. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2013.12.017
• 作为产物：
  描述：

  1,10-N,N'-bis-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-β-D-ureidocellobiosyl)-4,7,13-trioxa-1,10-diazacyclopentadecane 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,10-N,N'-bis-(β-D-ureidocellobiosyl)-4,7,13-trioxa-1,10-diazacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  双糖冠醚与对甲苯磺酰胺配合物的稳定性

  摘要：

  两种新的 C2 对称大环可溶于水，根据一步程序使用氮杂冠醚和叠氮糖制备。通过质子核磁共振光谱研究了它们与对甲苯磺酰胺的配合物。检查了氮杂冠醚的大小和溶剂效应对客体-主体复合物稳定性的影响。

  DOI：

  10.1002/hc.21242