氨基甲酸,N-[(1S)-2-[(4-[3-[5-氯-3-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-氟苯基]-1-(1-甲基乙基)-1H-吡唑-4-基]-2-嘧啶基]氨基]-1-甲基乙基]-甲酯 | 1269440-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 氨基甲酸,N-[(1S)-2-[(4-[3-[5-氯-3-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-氟苯基]-1-(1-甲基乙基)-1H-吡唑-4-基]-2-嘧啶基]氨基]-1-甲基乙基]-甲酯
• 英文名称: (S)-methyl 1-(4-(3-(5-chloro-2-fluoro-3-(tert-butoxycarbonylamino)phenyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-ylamino)propan-2-ylcarbamate
• 英文别名: methyl (S)-(1-((4-(3-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-chloro-2-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-yl)amino)propan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[5-chloro-2-fluoro-3-[4-[2-[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)propyl]amino]pyrimidin-4-yl]-1-propan-2-ylpyrazol-3-yl]phenyl]carbamate
• CAS: 1269440-77-8
• 化学式: C₂₆H₃₃ClFN₇O₄
• 分子量: 562.044
• InChiKey: KYNFNBQBRPGRND-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基甲酸,N-[(1S)-2-[(4-[3-[5-氯-3-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-氟苯基]-1-(1-甲基乙基)-1H-吡唑-4-基]-2-嘧啶基]氨基]-1-甲基乙基]-甲酯 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-(1-((4-(3-(3-氨基-5-氯-2-氟苯基)-1-异丙基-1H-吡唑-4-基)嘧啶-2-基)氨基)丙烷吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为1，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2011025927A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯-2-氟苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 potassium permanganate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 二苯基膦叠氮化物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 37.75h， 生成 氨基甲酸,N-[(1S)-2-[(4-[3-[5-氯-3-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-氟苯基]-1-(1-甲基乙基)-1H-吡唑-4-基]-2-嘧啶基]氨基]-1-甲基乙基]-甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为1，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2011025927A1

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Huang Shenlin

  公开号：US20110306625A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组成物，以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及B-Raf异常活化的疾病或疾病的方法。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma, Inc.

  公开号：US10005761B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.

  本发明提供了一类新型化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗或预防与激酶活性异常或失调有关的疾病或紊乱的方法，特别是涉及 B-Raf 异常活化的疾病或紊乱。
• EP2727918A1
  申请人：——

  公开号：EP2727918A1

  公开（公告）日：2014-05-07
• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：EP2727918B1

  公开（公告）日：2016-10-12
• Compounds And Compositions As Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20200323852A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.