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quinotoxine | 911459-91-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
quinotoxine
英文别名
ent-6'-methoxy-1,8-seco-cinchonan-9-one;ent-6'-Methoxy-1,8-seco-cinchonan-9-on;3-[(3S,4S)-3-ethenylpiperidin-4-yl]-1-(6-methoxyquinolin-4-yl)propan-1-one
quinotoxine化学式
CAS
911459-91-1
化学式
C20H24N2O2
mdl
——
分子量
324.423
InChiKey
DKRSEIPLAZTSFD-CABCVRRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    奎宁溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 quinotoxine
    参考文献:
    名称:
    天然奎宁生物碱启发的新型喹啉衍生物的设计,合成和抗真菌评价
    摘要:
    受奎宁及其类似物的启发,我们设计,合成和评估了两个系列的喹啉小分子化合物(a和2a)和六个系列的喹啉衍生物(3a - f)的抗真菌活性。结果表明,化合物3e和3f系列表现出显着的杀真菌活性。值得注意的是,化合物3f-4(EC 50 = 0.41μg/ mL)和3f-28(EC 50 = 0.55μg/ mL)显示出优异的体外杀真菌活性和对菌核菌的有效体内治疗作用。初步机理研究表明,化合物3f-4和3f-28可能引起细胞膜通透性改变,活性氧的积累,线粒体膜电位的丧失以及有效抑制菌核菌的发芽和形成。这些结果表明,化合物3f-4和3f-28是对抗源自天然产物的核盘菌的新型潜在杀真菌剂。
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.9b04224
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文献信息

  • The Total Synthesis of Quinine
    作者:R. B. Woodward、W. E. Doering
    DOI:10.1021/ja01221a051
    日期:1945.5.1
  • Design, Synthesis, and Antifungal Evaluation of Novel Quinoline Derivatives Inspired from Natural Quinine Alkaloids
    作者:Guan-Zhou Yang、Jia-Kai Zhu、Xiao-Dan Yin、Yin-Fang Yan、Yu-Ling Wang、Xiao-Fei Shang、Ying-Qian Liu、Zhong-Min Zhao、Jing-Wen Peng、Hua Liu
    DOI:10.1021/acs.jafc.9b04224
    日期:2019.10.16
    Inspired by quinine and its analogues, we designed, synthesized, and evaluated two series of quinoline small molecular compounds (a and 2a) and six series of quinoline derivatives (3a–f) for their antifungal activities. The results showed that compounds 3e and 3f series exhibited significant fungicidal activities. Significantly, compounds 3f-4 (EC50 = 0.41 μg/mL) and 3f-28 (EC50 = 0.55 μg/mL) displayed
    受奎宁及其类似物的启发,我们设计,合成和评估了两个系列的喹啉小分子化合物(a和2a)和六个系列的喹啉衍生物(3a - f)的抗真菌活性。结果表明,化合物3e和3f系列表现出显着的杀真菌活性。值得注意的是,化合物3f-4(EC 50 = 0.41μg/ mL)和3f-28(EC 50 = 0.55μg/ mL)显示出优异的体外杀真菌活性和对菌核菌的有效体内治疗作用。初步机理研究表明,化合物3f-4和3f-28可能引起细胞膜通透性改变,活性氧的积累,线粒体膜电位的丧失以及有效抑制菌核菌的发芽和形成。这些结果表明,化合物3f-4和3f-28是对抗源自天然产物的核盘菌的新型潜在杀真菌剂。
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