2-naphthalen-2-yl-benzo[h]quinoline-4-carboxylic acid | 103569-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-naphthalen-2-yl-benzo[h]quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-naphthalen-2-yl-benzo[h]quinoline-4-carboxylic acid；2-[2]naphthyl-benzo[h]quinoline-4-carboxylic acid；2-[2]Naphthyl-benzo[h]chinolin-4-carbonsaeure；2-(β-Naphthyl)-benzochinolin-4-carbonsaeure
• CAS: 103569-53-5
• 化学式: C₂₄H₁₅NO₂
• 分子量: 349.389
• InChiKey: ORZHBDZVFXQNPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-naphthalen-2-yl-benzo[h]quinoline-4-carboxylic acid 生成 2-[2]naphthyl-benzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 123,130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并[g]吲哚-2,3-二酮 、 2-萘乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-naphthalen-2-yl-benzo[h]quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 123,130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of Fe3O4@SiO2@(CH2)3NH(CH2)2O2P(OH)2 and its catalytic application in the synthesis of benzo-[h]quinoline-4-carboxylic acids via a cooperative anomeric based oxidation mechanism
  作者：Fatemeh Karimi、Meysam Yarie、Mohammad Ali Zolfigol

  DOI：10.1016/j.mcat.2020.110924

  日期：2020.6

  magnetometer (VSM). The impact of Fe3O4@SiO2@(CH2)3NH(CH2)2O2P(OH)2 was carefully considered in the synthesis of benzo-[h]quinoline-4-carboxylic acids via a three component reaction of aryl aldehydes, naphtylamine, and pyrovic acid in the absence of solvent. The suggested mechanism proposed an anomeric based oxidation route for final step of the described synthesis. The described catalyst was recycled and

  本研究合成了具有磁性的新型可回收纳米催化剂Fe 3 O 4 @SiO 2 @（CH 2）3 NH（CH 2）2 O 2 P（OH）2。通过热重量分析/差热分析（​​TGA / DTA），透射电子显微镜（TEM），配备能量色散光谱（EDS）的场发射扫描电子显微镜（FESEM），元素图谱分析，傅里叶确认了新型纳米催化剂的表征变换红外（FT-IR）光谱和振动样品磁力计（VSM）。Fe 3 O 4 @SiO 2的影响通过芳基醛，萘胺和pyrovic的三组分反应合成苯并[ h ]喹啉-4-羧酸时，仔细考虑了@（CH 2）3 NH（CH 2）2 O 2 P（OH）2在无溶剂的情况下呈酸性。建议的机理为所述合成的最后步骤提出了基于端基的氧化途径。所描述的催化剂被循环使用，在六次运行后产率和反应时间没有明显降低。