ethanoylpropanoic acid chloride | 861067-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethanoylpropanoic acid chloride
• 英文别名: ethanoylpropanoyl chloride；2-Methyl-3-oxobutanoyl chloride
• CAS: 861067-74-5
• 化学式: C₅H₇ClO₂
• 分子量: 134.562
• InChiKey: KGMLSGBRJLCZOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethanoylpropanoic acid chloride 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl (6R,7S,7aS)-7-hydroxy-3,3,6,7-tetramethyl-5-oxodihydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazole-7a(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  利用手性记忆和动态动力学分辨率首次不对称全合成盐孢菌酰胺 D 和 I

  摘要：

  本文描述的是通过涉及从简单氨基酸丝氨酸快速构建天然产物的吡咯烷酮核心的策略来全合成盐孢菌酰胺。该合成成功的关键是通过单个羟醛环化步骤在吡咯烷酮核心上立体选择性安装三个连续的立构中心，该步骤采用了“手性记忆”和动态动力学解析的原理。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300774
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethanoylpropanoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  利用手性记忆和动态动力学分辨率首次不对称全合成盐孢菌酰胺 D 和 I

  摘要：

  本文描述的是通过涉及从简单氨基酸丝氨酸快速构建天然产物的吡咯烷酮核心的策略来全合成盐孢菌酰胺。该合成成功的关键是通过单个羟醛环化步骤在吡咯烷酮核心上立体选择性安装三个连续的立构中心，该步骤采用了“手性记忆”和动态动力学解析的原理。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300774

文献信息

• Mitomycin derivatives and intermediates therefor
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0344990A1

  公开（公告）日：1989-12-06

  Mitomycin derivatives having the formula wherein X is acyl, lower alkyl, alkoxycarbonyl aryloxycarbonyl or aralkoxycarbonyl; Y is hydrogen or methyl; Z is hydrogen, methyl, acyl or aryloxy­carbonyl; one of R₁ and R₂ represents carbamoyl­oxymethyl and the other represents hydrogen, or R₁ and R₂ together represent methylene, show antibac­terial and antitumour activities.

  具有以下式子的丝裂霉素衍生物 其中 X 是酰基、低级烷基、烷氧羰基芳氧羰基或芳氧羰基； Y 是氢或甲基 Z 是氢、甲基、酰基或芳氧羰基； R₁ 和 R₂ 中的一个代表氨基甲酰氧甲基，另一个代表氢，或 R₁ 和 R₂ 共同代表亚甲基，具有抗菌和抗肿瘤活性。
• Compositions for in-situ active compound assembly
  申请人：SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0603160A2

  公开（公告）日：1994-06-22

  A composition for chemically treating a target condition, existing at a microenvironment localized within an environment, with an active compound, the composition comprising precursor components which can conjugate covalently to form the active compound in situ, and for which the covalent conjugation is more favourable at the microenvironment of the target condition than in the surrounding environment. Disclosed examples include biologically-active compounds which are preferentially formed in the microenvironment of tumour cells.

  一种用于用活性化合物化学治疗存在于环境局部微环境中的目标病症的组合物，该组合物包含可共价结合以在原位形成活性化合物的前体成分，对于这些前体成分，共价结合在目标病症的微环境中比在周围环境中更有利。已公开的例子包括在肿瘤细胞的微环境中优先形成的生物活性化合物。
• Essential Role of the Donor Acyl Carrier Protein in Stereoselective Chain Translocation to a Fully Reducing Module of the Nanchangmycin Polyketide Synthase
  作者：Xun Guo、Tiangang Liu、Zixin Deng、David E. Cane

  DOI：10.1021/bi201768v

  日期：2012.1.31

  Incubation of recombinant module 2 of the polyether nanchangmycin synthase (NANS), carrying an appended thioesterase domain, with the ACP-bound substrate (2RS)-2-methyl-3-ketobutyryl-NANS_ACP1 (2-ACP1) and methylmalonyl-CoA in the presence of NADPH gave diastereomerically pure (25,4R)-2,4-dimethyl-5-ketohexanoic acid (4a). These results contrast with the previously reported weak discrimination by NANS module 2+TE between the enantiomers of the corresponding N-acetylcysteamine-conjugated substrate analogue (+/-)-2-methyl-3-ketobutyryl-SNAC (2-SNAC), which resulted in formation of a 5:3 mixture of 4a and its (2S,4S)-diastereomer 4h. Incubation of NANS module 2+TE with 2-ACP1 in the absence of NADPH gave unreduced 3,5,6-trimethyl-4-hydroxypyrone (3) with a K-cat of 4.4 +/- 0.9 min(-1) and a k(cat)/K-m of 67 min(-1) mM(-1), corresponding to a similar to 2300-fold increase compared to the k(cat)/K-m for the diffusive substrate 2-SNAC. Covalent tethering of the 2-methyl-3-ketobutyryl thioester substrate to the NANS ACP1 domain derived from the natural upstream PKS module of the nanchangmycin synthase significantly enhanced both the stereospecificity and the kinetic efficiency of the sequential polyketide chain translocation and condensation reactions catalyzed by the ketosynthase domain of NANS module 2.
• $i(IN SITU) ACTIVE COMPOUND ASSEMBLY
  申请人：SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0312543A1

  公开（公告）日：1989-04-26
• EP0312543A4
  申请人：——

  公开号：EP0312543A4

  公开（公告）日：1990-12-27