methyl [(8S,11S,14S)-17-(benzyloxy)-14-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-11-(3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}propyl)-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-yl]acetate | 919988-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl [(8S,11S,14S)-17-(benzyloxy)-14-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-11-(3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}propyl)-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-yl]acetate
• 英文别名: methyl 2-[(8S,11S,14S)-10,13-dioxo-17-phenylmethoxy-14-(phenylmethoxycarbonylamino)-11-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2,4,6(21),16,18-hexaen-8-yl]acetate
• CAS: 919988-52-6
• 化学式: C₄₈H₅₀N₄O₉
• 分子量: 826.946
• InChiKey: LUGVEGFAMRRDQN-BJKOEGOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [(8S,11S,14S)-17-(benzyloxy)-14-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-11-(3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}propyl)-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-yl]acetate 在 palladium 10% on activated carbon sodium hydroxide 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 benzyl [(1S)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-1-({[3-({[(8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-17-hydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-yl]acetyl}amino)-2-hydroxypropyl]amino}carbonyl)butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide macrocycles VII

  摘要：

  这项发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染的药物。

  公开号：

  US20080306040A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-(3-溴苯基)丁酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 methyl [(8S,11S,14S)-17-(benzyloxy)-14-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-11-(3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}propyl)-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide macrocycles VII

  摘要：

  这项发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染的药物。

  公开号：

  US20080306040A1