bis(η3-2-methylallyl)nickel

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: bis(η3-2-methylallyl)nickel
• 英文别名: Ni(η3-methallyl)₂
• 化学式: C₈H₁₄Ni
• 分子量: 168.889
• InChiKey: ISFNOEIPZOFMQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η3-2-methylallyl)nickel 在 氢气 作用下， 以79.5%的产率得到异丁烷
  参考文献：
  名称：

  Wilke, G.; et al., Angewandte Chemie, 1966, vol. 78, p. 157 - 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methallylnickel chloride dimer 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82.3%的产率得到bis(η3-2-methylallyl)nickel
  参考文献：
  名称：

  BE702682

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Transition metal allyls
  作者：B. Henc、P.W. Jolly、R. Salz、S. Stobbe、G. Wilke、R. Benn、R. Mynott、K. Seevogel、R. Goddard、C. Krüger

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81073-6

  日期：1980.6

  series of 1 : 1 adducts have been prepared by treating the bis-η3-allyl complexes of nickel, palladium and platinum with tertiary phosphines. Investigations of their structure in solution as well as in the crystal have shown that both 18-electron (η3-allyl)2ML complexes as well as 16-electron (η1-allyl)-(η3-allyl)ML complexes may be formed.

  一系列的1：1个加合物已制备通过处理双- η 3 -烯丙基镍，钯和铂与叔膦的络合物。在晶体它们在溶液中的结构以及研究已显示，既18电子（η 3 -烯丙基）2 ML络合物以及16电子（η 1 -烯丙基） - （η 3 -烯丙基）M可能会形成L复合物。
• Reactions of low-valent metal complexes with fluorocarbons. Part XVII. Tertiary arsine–nickel complexes
  作者：Jane Browning、M. Green、F. G. A. Stone

  DOI：10.1039/j19710000453

  日期：——

  (PhMe2As)4Ni to give (PhMe2As)2[graphic omitted]. The complex [o-C6H4(AsMe2)2][graphic omitted], prepared from 1,5-C8H12[graphic omitted], reacts with (CF3)2CO and with (CF3)2CNH to form the five-membered ring compounds [o-C6H4(AsMe2)2] [graphic omitted] (X = O or NH). Bis-(π-2-methylallyl)nickel and tetrafluoroethylene react to form a complex containing two C2F4 groups per nickel atom.

  用四氟乙烯或三氟乙烯处理L 4 Ni [L ＝ PhAsMe 2，L 2＝o- C 6 H 4（AsMe 2）2 ]分别得到稳定的化合物[省略图示]和[省略图示]。氯和溴代三氟乙烯与（PhMe 2 As）4 Ni反应，得到乙烯基化合物（PhMe 2 As）2 Ni（CF：CF 2）X（X = Cl或Br）。类似地，1,1-二氯-2,2-二氟乙烯和1,2-二氯-1,2-二氟乙烯得到（PhMe 2 As）2 Ni（CCl：CF 2）Cl和（PhMe2 As） 2 Ni（CF：CFCl）Cl分别为顺式和反式乙烯基异构体的混合物。六氟丁酸酯-1，3-二烯与（PhMe 2 As） 4 Ni反应，得到（PhMe 2 As） 2 [省略图示]。由1，5-C 8 H 12 [省略图]制备的络合物[ o -C 6 H 4（AsMe 2） 2 ] [省略图]与（CF 3） 2 CO和（CF 3） 2反应。 CNH形成五元环化合物[
• β-Oxo-δ-diimine Nickel Complexes: A Comparison of Tautomeric Active Species in Ethylene Polymerization Catalysis
  作者：Hsin-Chun Chiu、Adam J. Pearce、Peter L. Dunn、Christopher J. Cramer、Ian A. Tonks

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00256

  日期：2016.6.27

  complexes have a second binding pocket, of which the free “arm” can exist as either an enamine (e.g., 8, BODEI, β-oxo-δ-enamineiminato) or imine (e.g., 3, BODII, β-oxo-δ-imineiminato) tautomer. The identity of the tautomer in the secondary Ni coordination sphere has a significant effect on ethylene polymerization behavior: the enamine tautomer, which hydrogen bonds to the central O atom and is in conjugation

  报道了一系列β-氧代-δ-二亚胺（BODDI）配体的单金属和双金属镍烷基配合物。单金属配合物具有第二个结合袋，其中的游离“臂”可以作为烯胺（例如，8，BODEI，β-氧代-δ-烯胺亚胺）或亚胺（例如，3，BODII，β-氧代- δ-亚胺亚氨基）互变异构体。二级 Ni 配位球中互变异构体的特性对乙烯聚合行为有显着影响：与中心 O 原子氢键并与 N、O 骨架螯合物共轭的烯胺互变异构体明显更富电子，并且产生比亚胺互变异构体低得多的分子量聚合物，亚胺互变异构体从Ni旋转到远端位置并且对聚合几乎没有影响。用 M(HMDS) 对第二个结合口袋进行去质子化 (M = Li, Na, K) 产生 Ni-碱金属异双金属配合物 3Li、3Na 和 3K。去质子化的碱金属烯酰胺表现出与中性亚胺复合物相似的乙烯聚合行为...
• Pyridinecarboxamidato−Nickel(II) Complexes
  作者：Bun Yeoul Lee、Xianhui Bu、Guillermo C. Bazan

  DOI：10.1021/om010576c

  日期：2001.12.1

  inecarboxamide provides [N-(2,6-diisopropyl)phenyl-2-pyridinecarboxamidatotris(pentafluorophenyl)borate-κ2N,N]Ni(η3-CH2CMeCH2) (4) in 92% yield. The solid-state structures of 3 and 4 were determined by X-ray diffraction techniques. The intramolecular metrical parameters are consistent with substantial partial positive charge at the nickel atom. Deprotonation of N-(2,6-diisopropyl)phenyl-2-pyridinecarboxamide

  报道了镍的吡啶甲酰胺基络合物的合成，表征和对乙烯的反应性。这些化合物与α-亚氨基羧酰胺配合物是等电子的，α-亚氨基羧酰胺配合物是有用的乙烯聚合催化剂。含有的苯溶液中加入ñ -苯基-2-吡啶羧酰胺和B（C 6 ˚F 5）3，以双（甲代烯丙基）镍导致的[形成Ñ苯基-2- pyridinecarboxamidatotris（五氟苯基）硼酸盐-κ 2 Ñ，ñ ]镍（η 3 -CH 2 CMeCH 2）（3），收率93％。使用N的类似过程- （2,6-二异丙基）苯基-2-吡啶羧酰胺提供[ Ñ - （2,6-二异丙基）苯基-2- pyridinecarboxamidatotris（五氟苯基）硼酸盐-κ 2 Ñ，Ñ ]镍（η 3 -CH 2 CMeCH 2） （4）产率为92％。通过X射线衍射技术确定3和4的固态结构。分子内的度量参数与镍原子上的基本部分正电荷一致。去质子化ñ - （2,6-二异丙基）苯
• New η6-arene complexes of nickel(II): polyarene and fused arene systems
  作者：Seok-Burm Choe、Kenneth J. Klabunde

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88101-x

  日期：1989.1

  Two reactions schemes have been employed to prepare a series of polyarene and fused arene-Ni(SiCl3)2 complexes. The first method was based on arene ⇄ arene′ exchange equilibria, and the second employed the production of the Ni(SiCl3)2 moiety in the presence of the desired arene by the reaction of (allyl)2Ni derivatives with HSiCl3. Arenes employed were biphenyl, 4,4′-dimethylbiphenyl, diphenylmethane

  已经采用了两种反应方案来制备一系列聚芳烃和稠合的芳烃-Ni（SiCl 3）2配合物。第一种方法基于芳烃ne芳烃交换平衡，第二种方法是在所需芳烃存在下，通过（烯丙基）2 Ni衍生物与HSiCl 3反应，生产Ni（SiCl 3）2部分。所使用的芳烃为联苯，4,4'-二甲基联苯，二苯甲烷，1,2-二苯乙烷，4,4'-对环环烷，萘和蒽。平衡研究表明，Ni（SiCl 3）2的趋势部分的顺序为4,4'-对环环烷>甲苯>二苯甲烷> 1,2-二苯乙烷>-联苯>萘〜蒽>卤苯。重复尝试将同一分子中的两个芳烃基团与两个Ni（SiCl 3）2基团结合，但制备（Cl 3 Si）2 Ni-芳烃-Ni（SiCl 3）2物种的尝试也失败了。

表征谱图