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2-十七烷基-6-甲氧基-1,4-苯醌 | 78472-08-9

中文名称
2-十七烷基-6-甲氧基-1,4-苯醌
中文别名
——
英文名称
2-heptadecyl-6-methoxy-1,4-benzoquinone
英文别名
pallasone B;dihydroirisquinone;dohydroirisquinone;2-heptadecanyl-6-methoxy-1,4-benzoquinone;irisquinone B;Dihydroirischinon;2-Heptadecyl-6-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2-十七烷基-6-甲氧基-1,4-苯醌化学式
CAS
78472-08-9
化学式
C24H40O3
mdl
——
分子量
376.58
InChiKey
QEXKEEHFBIWZLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:7fb142829a1bf4bbf10d4d7fc8be4ebe
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    谷胱甘肽2-十七烷基-6-甲氧基-1,4-苯醌马蔺子素 反应 1.0h, 生成 、 、 、
    参考文献:
    名称:
    WO2007/127908
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    heptadec-1-en-3-ol 在 palladium on activated charcoal 偶氮二甲酸二异丙酯 、 salcomine catalyst 、 氢气氧气三苯基膦 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺甲苯乙腈 为溶剂, 反应 52.5h, 生成 2-十七烷基-6-甲氧基-1,4-苯醌
    参考文献:
    名称:
    微波介导的克莱森重排,然后进行苯酚氧化:天然存在的1,4-苯醌的简单方法。Verapliquinones A和B和Panicein A的首次合成
    摘要:
    天然存在的1,4-苯醌2-甲氧基-6-丙基-1,4-苯醌(1),2-甲氧基-6-戊基-1,4-苯醌(primin 2),2-甲氧基-6-十五烷基-1,4-苯醌(3),2-甲氧基-6-十七烷基-1,4-苯醌(二氢铱,醌B; 4)是通过简单的方法合成的,该方法涉及微波加速烯丙基醚10的克莱森重排,然后氢化侧链烯烃,然后氧化成醌。基于克莱森(Claisen)的方法扩展到了海洋苯醌,verapliquinones A和B(5和6)和panicein A(7)的首次合成。异双呋喃酮(9)也是通过类似的策略合成的。
    DOI:
    10.1021/jo050336x
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文献信息

  • The Claisen Rearrangement Followed by Phenol Oxidation: A Simple Route to Naturally Occurring Benzoquinones Including an Ansa-Bridged Derivative Related to the Ansamycin Antibiotics
    作者:Christopher J. Moody、Christopher J. Davis
    DOI:10.1055/s-2002-34877
    日期:——
    The naturally occurring benzoquinones primin 1 and pallasone B 2 were synthesised by a simple protocol involving microwave accelerated Claisen rearrangement of allyl ethers 4, followed by hydrogenation of the side chain alkene, and oxidation to the quinone; by incorporating a ring-closing metathesis step, the method was extended to the synthesis of the ansa-bridged benzoquinone 11, a structure related to the ansamycin antibiotics.
    天然存在的苯醌类化合物primin 1和pallasone B 2,通过一个简便的方法合成,该方法包括使用微波加速的Claisen重排反应将烯丙基醚4进行转化,随后对侧链烯烃进行氢化处理,并氧化成醌;通过加入环闭合烯烃交换步骤,该方法被扩展到合成ansa桥联的苯醌11,这是一种与ansa霉素抗生素相关的结构。
  • Wu, Li-Qiang; Yang, Chun-Guang; Yang, Li-Ming, Journal of the Chinese Chemical Society, 2009, vol. 56, # 1, p. 47 - 50
    作者:Wu, Li-Qiang、Yang, Chun-Guang、Yang, Li-Ming、Yang, Li-Juan
    DOI:——
    日期:——
  • Microwave-Mediated Claisen Rearrangement Followed by Phenol Oxidation:  A Simple Route to Naturally Occurring 1,4-Benzoquinones. The First Syntheses of Verapliquinones A and B and Panicein A
    作者:Christopher J. Davis、Timothy E. Hurst、Aouregan M. Jacob、Christopher J. Moody
    DOI:10.1021/jo050336x
    日期:2005.5.1
    2-methoxy-6-heptadecyl-1,4-benzoquinone (dihydroirisquinone, pallasone B; 4) were synthesized by a simple protocol involving microwave accelerated Claisen rearrangement of allyl ethers 10, followed by hydrogenation of the side chain alkene, and oxidation to the quinone. The Claisen-based methodology was extended to the first synthesis of the marine benzoquinones verapliquinones A and B (5 and 6), and panicein A
    天然存在的1,4-苯醌2-甲氧基-6-丙基-1,4-苯醌(1),2-甲氧基-6-戊基-1,4-苯醌(primin 2),2-甲氧基-6-十五烷基-1,4-苯醌(3),2-甲氧基-6-十七烷基-1,4-苯醌(二氢铱,醌B; 4)是通过简单的方法合成的,该方法涉及微波加速烯丙基醚10的克莱森重排,然后氢化侧链烯烃,然后氧化成醌。基于克莱森(Claisen)的方法扩展到了海洋苯醌,verapliquinones A和B(5和6)和panicein A(7)的首次合成。异双呋喃酮(9)也是通过类似的策略合成的。
  • WO2007/127908
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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