Cbz-Tyr(Bn)-D-Ala-Gly-NHNH2 | 139143-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cbz-Tyr(Bn)-D-Ala-Gly-NHNH2
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[(2R)-1-[(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 139143-41-2
• 化学式: C₂₉H₃₃N₅O₆
• 分子量: 547.611
• InChiKey: VABUAJQTLJOALP-NLFFAJNJSA-N

物化性质

• 沸点：
  907.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cbz-Tyr(Bn)-D-Ala-Gly-NHNH2 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 D-Ala2-Leu5-enkephalin
  参考文献：
  名称：

  与金刚烷部分共轭的[D-Ala2] Leu-脑啡肽衍生物的合成和抗伤害作用。

  摘要：

  基于具有金刚烷骨架的药物的物理化学和药理特性，将基于金刚烷的部分评估为对中枢神经系统（CNS）具有活性的吸收不良的化合物（包括肽）的药物载体。通过溶液相法制备了七个在C末端或N末端与基于金刚烷的部分缀合的[D-Ala2] Leu-脑啡肽衍生物，并检查了它们的生物学活性。通过酯或酰胺键在C端衍生的化合物比亲本肽具有更大的亲脂性，并具有中等的体外阿片样物质活性（豚鼠回肠试验）。其中，四种衍生物（1、2、4、5）在皮下给药后的体内试验（小鼠尾压试验）中显示出显着的抗伤害感受作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1782
• 作为产物：
  描述：

  O-苯基-N-叔丁基羰基-L-酪氨酸 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Cbz-Tyr(Bn)-D-Ala-Gly-NHNH2
  参考文献：
  名称：

  与金刚烷部分共轭的[D-Ala2] Leu-脑啡肽衍生物的合成和抗伤害作用。

  摘要：

  基于具有金刚烷骨架的药物的物理化学和药理特性，将基于金刚烷的部分评估为对中枢神经系统（CNS）具有活性的吸收不良的化合物（包括肽）的药物载体。通过溶液相法制备了七个在C末端或N末端与基于金刚烷的部分缀合的[D-Ala2] Leu-脑啡肽衍生物，并检查了它们的生物学活性。通过酯或酰胺键在C端衍生的化合物比亲本肽具有更大的亲脂性，并具有中等的体外阿片样物质活性（豚鼠回肠试验）。其中，四种衍生物（1、2、4、5）在皮下给药后的体内试验（小鼠尾压试验）中显示出显着的抗伤害感受作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1782

文献信息

• Synthesis and Antinociceptive Activity of (D-Ala2)Leu-Enkephalin Derivatives Conjugated with the Adamantane Moiety.
  作者：Kouki KITAGAWA、Noriko MIZOBUCHI、Teruo HAMA、Tohru HIBI、Ryoji KONISHI、Shiroh FUTAKI

  DOI：10.1248/cpb.45.1782

  日期：——

  Based on the physicochemical and pharmacological properties of drugs having an adamantane skeleton, an adamantane-based moiety was evaluated as a drug carrier for poorly absorbed compounds, including peptides, active towards the central nervous system (CNS). Seven [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with an adamantane-based moiety at the C-terminus or N-terminus were prepared by the solution-phase

  基于具有金刚烷骨架的药物的物理化学和药理特性，将基于金刚烷的部分评估为对中枢神经系统（CNS）具有活性的吸收不良的化合物（包括肽）的药物载体。通过溶液相法制备了七个在C末端或N末端与基于金刚烷的部分缀合的[D-Ala2] Leu-脑啡肽衍生物，并检查了它们的生物学活性。通过酯或酰胺键在C端衍生的化合物比亲本肽具有更大的亲脂性，并具有中等的体外阿片样物质活性（豚鼠回肠试验）。其中，四种衍生物（1、2、4、5）在皮下给药后的体内试验（小鼠尾压试验）中显示出显着的抗伤害感受作用。