3-(3-hydroxy-4-methoxycinnamoyl)-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-hydroxy-4-methoxycinnamoyl)-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione
• 英文别名: 3-[(E)-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-6-methylpyran-2,4-dione
• 化学式: C₁₆H₁₄O₆
• 分子量: 302.284
• InChiKey: MJFBBCSMLFBFJO-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-hydroxy-4-methoxycinnamoyl)-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione 在 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 palladium-charcoal 、 正己烷 为溶剂， 生成 3-(3-hydroxy-4-methoxyhydrocinnamoyl)-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione

  摘要：

  新化合物的化学式为 ##SPC1## 其中 Ar 选自苯乙基、呋喃基、甲基呋喃基、噻吩基、吡咯基、萘基、羟基萘基和苯基，该苯基至少被选自卤素、羟基、氰基、三氟甲基、1-4碳原子的烷基、1-4碳原子的烷氧基、氨基、--NR'R" 公式的氨基、1-4碳原子的烷氧羰基、--CO--OR' 公式的烷氧羰基，其中 R' 和 R" 均为1-4碳原子的烷基，以及1-4碳原子的烷基二氧基、--O--R'"--O-- 公式的烷基二氧基所取代，但所述取代苯基不是3,4-二甲氧基苯基，且与有机或无机碱的阳离子形成的加合盐能抑制酪氨酸羟化酶和多巴胺β-羟化酶的酶活性，是治疗原发性高血压的有用化学治疗剂。

  公开号：

  US03963756A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 异香兰素 、 脱氢乙酸 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-(3-hydroxy-4-methoxycinnamoyl)-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione

  摘要：

  新化合物的化学式为 ##SPC1## 其中 Ar 选自苯乙基、呋喃基、甲基呋喃基、噻吩基、吡咯基、萘基、羟基萘基和苯基，该苯基至少被选自卤素、羟基、氰基、三氟甲基、1-4碳原子的烷基、1-4碳原子的烷氧基、氨基、--NR'R" 公式的氨基、1-4碳原子的烷氧羰基、--CO--OR' 公式的烷氧羰基，其中 R' 和 R" 均为1-4碳原子的烷基，以及1-4碳原子的烷基二氧基、--O--R'"--O-- 公式的烷基二氧基所取代，但所述取代苯基不是3,4-二甲氧基苯基，且与有机或无机碱的阳离子形成的加合盐能抑制酪氨酸羟化酶和多巴胺β-羟化酶的酶活性，是治疗原发性高血压的有用化学治疗剂。

  公开号：

  US03963756A1

文献信息

• US3963756A
  申请人：——

  公开号：US3963756A

  公开（公告）日：1976-06-15
• US4061769A
  申请人：——

  公开号：US4061769A

  公开（公告）日：1977-12-06