2-甲基十二烷-3-酮 | 6335-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基十二烷-3-酮
• 英文名称: 2-methyl-3-dodecanone
• 英文别名: 2-methyldodecan-3-one；2-Methyl-dodecan-3-on；Isopropyl-nonyl-keton；isobutyrylnonane
• CAS: 6335-06-4
• 化学式: C₁₃H₂₆O
• 分子量: 198.349
• InChiKey: NBWLKCHXMMMNLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27.5°C (estimate)
• 沸点：
  260.68°C (estimate)
• 密度：
  0.8275 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基十二烷-3-酮 在 氢氧化钾 、 叔丁醇 作用下， 生成 4,4-dimethyl-5-oxo-tetradecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  352.一些支链一元羧酸的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001741
• 作为产物：
  描述：

  正癸酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 2-甲基十二烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  将有机铈试剂添加到吗啉酰胺中：南美白桦（Achaea janata）重要信息素成分的合成。

  摘要：

  易于制备的吗啉酰胺与有机铈试剂以高收率结合，可制得酮。即使在存在高位阻的底物和试剂的情况下，由干氯化铈（III）和有机镁或有机锂化合物在-78摄氏度下制得的有机金属化合物也可以干净地添加到吗啉酰胺中。起始原料的低成本使得这种新的合成方案对于制备生物学上重要的信息素非常有趣。

  DOI：

  10.1021/jo0263061

文献信息

• ARYL DIHYDROPYRIDINONE AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130143843A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了以下式（I）的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• Cobalt‐Catalyzed Cross‐Coupling Reaction between Functionalized Primary and Secondary Alkyl Halides and Aliphatic Grignard Reagents
  作者：Gérard Cahiez、Christophe Chaboche、Christophe Duplais、Arianna Giulliani、Alban Moyeux

  DOI：10.1002/adsc.200800166

  日期：2008.7.7

  The coupling of primary and secondary unactivated alkyl bromides with alkyl-Grignard reagents was performed in good yields under mild conditions by using a new catalytic system: consisting of cobalt chloride and tetramethylethylenediamine (CoCl2⋅2 LiI, 4 TMEDA). The reaction is very chemoselective since ketone, ester and nitrile functions are tolerated.

  由氯化钴和四甲基乙二胺（氯化钴：通过使用新催化体系在温和条件下良好的产率进行初级和次级未活化的烷基溴化物与烷基-格氏试剂的偶联2 ⋅2的LiI，4 TMEDA）。该反应具有很高的化学选择性，因为可以耐受酮，酯和腈的作用。
• ARYL DIHYDROPYRIDINONES AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150315144A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如定义所述。这些化合物是单酰基甘油酰转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• Opioid receptor antagonist prodrugs
  申请人：Nirsum Laboratories, Inc.

  公开号：US10544154B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Provided herein are prodrugs of opioid receptor antagonists such as nalmefene and naltrexone, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of behavioral disorders.

  本文提供了阿片受体拮抗剂（如纳美芬和纳曲酮）的原药、包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物治疗行为紊乱的方法。
• General ketone synthesis. Reaction of organocopper reagents with S-alkyl and S-aryl thioesters
  作者：R. J. Anderson、C. A. Henrick、L. D. Rosenblum

  DOI：10.1021/ja00818a053

  日期：1974.5