4-hexyl-cyclohexane-1,3-dione | 62831-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hexyl-cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 4-Hexyl-cyclohexan-1,3-dion；4-n-Hexyl-cyclohexandion-1,3；4-Hexylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 62831-64-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: LLUCYDZHPZPCQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hexyl-cyclohexane-1,3-dione 、 草酸 在 sodium azide 、 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-hexyl-2-hydroxy-6-oxocyclohex-1-ene-1-carboxamide 、 dioxocyclohexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pd/C 催化羰基酰胺化合成 2-甲酰胺基环己烷-1,3-二酮

  摘要：

  在此，报道了有史以来第一个非均相 Pd/C 催化的单步串联方法，通过环己烷-1,3-二酮的直接羰基化 C-H 酰胺化合成 2-甲酰胺基环己烷-1,3-二酮。该反应在双层小瓶系统中，在无碱、无氧化剂和无配体的条件下进行，使用草酸作为CO替代物，叠氮化钠作为氮前体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02808
• 作为产物：
  描述：

  4-己基间苯二酚 在 sodium hydroxide 、 镍 作用下， 90.0 ℃ 、1.96 MPa 条件下， 生成 4-hexyl-cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  4-alkyl- and 4-aralkyl-dihydro-resorcinols and process for the manufacture of same

  摘要：

  二氢间苯二酚是通过将间苯二酚溶液在存在至少一个强碱性化合物的情况下进行催化氢化而获得，每克分子量的间苯二酚需要至少一个克当量的强碱性化合物。可以使用无机或有机碱或具有强碱性反应的盐，但不必将间苯二酚也作为盐使用。反应可以在水性或有机溶剂中在常压或更高压下进行。根据示例，间苯二酚在镍催化剂存在下与水性氢氧化钠、甲醇氢氧化钠、水性氧化钙、乙醇二乙胺以及钯氯化物催化剂存在下与水性氢氧化钠一起进行氢化，然后酸化并用醚提取。参考德国规范77317。

  公开号：

  US02018213A1

文献信息

• Process for stabilizing copolymers of ethylenically unsaturated fluoro compounds with vinyl ethers
  申请人：E.I. du Pont de Nemours and Company (a Delaware corporation)

  公开号：EP0481478A1

  公开（公告）日：1992-04-22

  A copolymer of an unsaturated fluoro compound with a vinyl ether and, optionally, with at least one additional ethylenically unsaturated monomer can be stabilized against gelling by the addition, either to the copolymerization reaction or to the copolymer in solution or in aqueous dispersion, of a 2,2-unsubstituted alicyclic 1,3-diketone in the presence of the enolate ion of said ketone, which enolate may be formed in situ. Solutions and dispersions of such copolymers are very useful in hard, weather-resistant finishes, for example, those used for bridge ironwork and architectural maintenance and in automotive applications.

  在共聚反应中或在溶液或水分散液中加入 2,2-未取代脂环族 1,3-二酮，在所述酮的烯酸根离子（烯酸根可在原位形成）存在的情况下，可稳定不饱和氟化合物与乙烯基醚以及至少另外一种乙烯基不饱和单体的共聚物，防止胶凝。这种共聚物的溶液和分散体在坚硬的耐候饰面中非常有用，例如用于桥梁铁制品和建筑维护以及汽车应用中的饰面。
• DE621915
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4072660A
  申请人：——

  公开号：US4072660A

  公开（公告）日：1978-02-07
• US5084498A
  申请人：——

  公开号：US5084498A

  公开（公告）日：1992-01-28