(2S)-1,1-双(4-甲基苯基)丙烷-1,2-二醇 | 86433-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (2S)-1,1-双(4-甲基苯基)丙烷-1,2-二醇
• 英文名称: (S)-1,1-bis(p-methylphenyl)-1,2-propanediol
• 英文别名: (S) 1,1-di-p-tolyl 1,2-dihydroxypropane；(S)-(-)-1,1-bis-p-tolyl-1,2-propanediol；S-(-)-1,1-di(p-tolyl)propane-1,2-diol；(S)-1,1-bis(4-methyl-phenyl)-1,2-propanediol；(2S)-1,1-Bis(4-methylphenyl)propane-1,2-diol
• CAS: 86433-02-5
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: JEUACENTGLAQNL-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 熔点：
  71 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  435.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1,1-双(4-甲基苯基)丙烷-1,2-二醇 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 R-(+)-2,2-di(p-tolyl)methyloxirane
  参考文献：
  名称：

  Vasi, I. G.; Acharya, R. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 1, p. 67 - 68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L(-)-乳酸乙酯 、 对甲苯基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 以45%的产率得到(2S)-1,1-双(4-甲基苯基)丙烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  一些手性路易斯酸催化的不对称Diels-Alder反应

  摘要：

  各种手性铝醇化物在-78°C下催化环戊二烯与各种亲二烯体（主要是甲基丙烯醛）之间的Diels-Alder反应。催化剂是通过EtAlCl 2与数个二醇族（或它们的单醚一元醇衍生物）反应制得的。对映选择性最高的催化剂衍生自二醇5a。在这种情况下进行的详细研究可以为系统的实验参数提供一些启发，尤其是催化剂的可再生制备。对映体过量可达到86％（在exo环加合物中）。提出了针对反应过渡态的暂定结构。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(90)90014-2

文献信息

• Design and Evaluation of Inclusion Resolutions, Based on Readily Available Host Compounds
  作者：Simona Müller、Marcel Cyrus Afraz、René de Gelder、Gerry J. A. Ariaans、Bernard Kaptein、Quirinus B. Broxterman、Alle Bruggink

  DOI：10.1002/ejoc.200400613

  日期：2005.3

  of enantiomers through selective crystallisation of diastereomeric inclusion compounds can extend the scope of traditional racemate resolution beyond salt forming compounds. To assess the practical value of this approach the literature was carefully screened and promising results were checked. Also an extensive range of new inclusion hosts suitable for resolution processes, derived from simple hydroxyand

  通过选择性结晶非对映体包合物来拆分对映体可以将传统外消旋体拆分的范围扩展到成盐化合物之外。为了评估这种方法的实用价值，仔细筛选了文献并检查了有希望的结果。此外，还制备并测试了大量适用于拆分过程的、源自简单羟基和氨基酸的新型内含物宿主。应用了多种技术，包括使用拆分剂混合物的荷兰拆分方法。超过 70 种潜在的拆分剂与 34 种外消旋体（如果包括文献结果，则超过 100 种外消旋体）进行了测试。发现文献结果的再现性存在问题。此外，发现的成功新决议的数量非常有限：在超过 10,000 次实验中测试的 1200 种外消旋体和拆分剂组合中，只有两种有效拆分！代表性组合的晶体研究
• Antiinflammatory carbinoloimidazoles
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04859693A1

  公开（公告）日：1989-08-22

  Antiinflammatory carbinoloimidazoles are provided which have the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently are H, F, Cl, Br, CH.sub.3, CF.sub.3 or S(O).sub.n R.sup.3 where n is 0, 1 or 2 and R.sup.3 is alkyl of 1-4 carbon atoms; R.sup.4 is H or alkyl of 1-4 carbon atoms with the proviso that R.sup.4 is H when m is 2 or 3; and m is 1 to 3. The carbinoloimidazoles are preferably administered as topical antiinflammatory compositions.

  提供具有以下公式的抗炎碳醇咪唑类化合物：##STR1##或其药用可接受的盐，其中R.sup.1和R.sup.2独立地为H、F、Cl、Br、CH.sub.3、CF.sub.3或S(O).sub.nR.sup.3，其中n为0、1或2，R.sup.3为1-4个碳原子的烷基；R.sup.4为H或1-4个碳原子的烷基，但当m为2或3时，R.sup.4为H；m为1至3。这些碳醇咪唑类化合物最好作为局部抗炎组合物给予。
• Asymmetric pinacol-type rearrangement of α-hydroxy methanesulfonates promoted by triethylaluminum — preparation of optically pure α-aryl and α-vinyl ketones —
  作者：Keisuke Suzuki、Eiji Katayama、Gen-ichi Tsuchihashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99831-4

  日期：1983.1

  Asymmetric (stereospecific) pinacol-type rearrangement of aryl or vinyl group in α-hydroxy methanesulfonates is promoted by Et3Al in CH2Cl2 at −78°C to afford optically pure α-aryl or α-vinyl ketones.

  在-78°C下，CH 2 Cl 2中的Et 3 Al促进α-羟基甲磺酸酯中芳基或乙烯基的不对称（立体定向）频哪醇型重排，从而提供光学纯的α-芳基或α-乙烯基酮。
• REBIERE, F.;PIANT, O.;KAGAN, H. B., TETRAHEDRON: ASYMMETRY, 1,(1990) N, C. 199-214
  作者：REBIERE, F.、PIANT, O.、KAGAN, H. B.

  DOI：——

  日期：——
• VASI, I. G.;ACHARYA, R. H., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 1, 67-68
  作者：VASI, I. G.、ACHARYA, R. H.

  DOI：——

  日期：——