(+)-3-O-(4-methoxybenzyl)-1,2-di-O-hexadecanoyl-sn-glycerol | 183430-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: (+)-3-O-(4-methoxybenzyl)-1,2-di-O-hexadecanoyl-sn-glycerol
• 英文别名: [(2S)-2-hexadecanoyloxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl] hexadecanoate
• CAS: 183430-01-5
• 化学式: C₄₃H₇₆O₆
• 分子量: 689.073
• InChiKey: TZTDWVUKBJWBKJ-RWYGWLOXSA-N

物化性质

• 沸点：
  713.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.63
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3-O-(4-methoxybenzyl)-1,2-di-O-hexadecanoyl-sn-glycerol 在 四氮唑 、 三甲基溴硅烷 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 dipalmitoyl PtdIns4P
  参考文献：
  名称：

  开发富含同位素的磷脂酰肌醇 4 和 5 磷酸细胞质谱探针

  摘要：

  合成磷脂酰肌醇磷酸酯 (PtdIns P n ) 衍生物在拓宽我们对 PtdIns P n代谢的理解方面发挥着关键作用。然而，此类工具的开发依赖于有效的对映选择性和区域选择性合成策略。在这里，我们报告了适用于合成氘化 PtdIns4 P和 PtdIns5 P衍生物的不同合成路线的发展。开发的合成策略涉及使用 Lipozyme TL-IM® 的关键酶解对称步骤。此外，我们优化了氘代肌醇的大规模合成，允许制备一系列饱和和不饱和的氘代PtdIns4 P和 PtdIns5 P衍生物。在 MCF7 细胞中进行的实验表明，这些氘化探针能够量化细胞环境中相应的内源性磷脂。总的来说，这些氘化探针将成为帮助我们更好地了解 PtdIns P n在生理学和疾病中所起作用的强大工具。

  DOI：

  10.1039/d0sc06219g
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (+)-3-O-(4-methoxybenzyl)-1,2-di-O-hexadecanoyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  开发富含同位素的磷脂酰肌醇 4 和 5 磷酸细胞质谱探针

  摘要：

  合成磷脂酰肌醇磷酸酯 (PtdIns P n ) 衍生物在拓宽我们对 PtdIns P n代谢的理解方面发挥着关键作用。然而，此类工具的开发依赖于有效的对映选择性和区域选择性合成策略。在这里，我们报告了适用于合成氘化 PtdIns4 P和 PtdIns5 P衍生物的不同合成路线的发展。开发的合成策略涉及使用 Lipozyme TL-IM® 的关键酶解对称步骤。此外，我们优化了氘代肌醇的大规模合成，允许制备一系列饱和和不饱和的氘代PtdIns4 P和 PtdIns5 P衍生物。在 MCF7 细胞中进行的实验表明，这些氘化探针能够量化细胞环境中相应的内源性磷脂。总的来说，这些氘化探针将成为帮助我们更好地了解 PtdIns P n在生理学和疾病中所起作用的强大工具。

  DOI：

  10.1039/d0sc06219g

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of phosphatidylinositol phosphate affinity probes
  作者：Stuart J. Conway、James Gardiner、Simon J. A. Grove、Melloney K. Johns、Ze-Yi Lim、Gavin F. Painter、Diane E. J. E. Robinson、Christine Schieber、Jan W. Thuring、Leon S.-M. Wong、Meng-Xin Yin、Antony W. Burgess、Bruno Catimel、Phillip T. Hawkins、Nicholas T. Ktistakis、Leonard R. Stephens、Andrew B. Holmes

  DOI：10.1039/b913399b

  日期：——

  The synthesis of the complete family of phosphatidylinositol phosphate analogues (PIPs) from five key core intermediates A–E is described. These core compounds were obtained from myo-inositol orthoformate 1via regioselective DIBAL-H and trimethylaluminium-mediated cleavages and a resolution–protection process using camphor acetals 10. Coupling of cores A–E with phosphoramidites 34 and 38, derived from the requisite protected lipid side chains, afforded the fully-protected PIPs. Removal of the remaining protecting groups was achieved via hydrogenolysis using palladium black or palladium hydroxide on carbon in the presence of sodium bicarbonate to afford the complete family of dipalmitoyl- and amino-PIP analogues 42, 45, 50, 51, 58, 59, 67, 68, 76, 77, 82, 83, 92, 93, 99 and 100. Investigations using affinity probes incorporating these compounds have identified novel proteins involved in the PI3K intracellular signalling network and have allowed a comprehensive proteomic analysis of phosphoinositide interacting proteins.

  报道了从五个关键的核心中间体A-E合成完整的磷脂酰肌醇磷酸类似物（PIPs）家族的方法。这些核心化合物通过选择性DIBAL-H和三甲基铝介导的裂解以及使用樟脑乙缩醛的解析保护过程，从肌醇原甲酸1中获得。将核心A-E与从所需保护的脂质侧链衍生的磷酰胺34和38偶联，得到了完全保护的PIPs。通过使用钯黑或碳上的钯氢氧化物在碳酸氢钠存在下的氢解，去除了剩余的保护基团，得到了完整的二棕榈酰和氨基PIP类似物42、45、50、51、58、59、67、68、76、77、82、83、92、93、99和100。利用包含这些化合物的亲和探针进行的研究，鉴定了参与PI3K细胞内信号网络的新蛋白，并允许对磷脂酰肌醇相互作用蛋白进行全面的蛋白质组学分析。
• The key entity of a DCAR agonist, phosphatidylinositol mannoside Ac₁PIM₁: its synthesis and immunomodulatory function
  作者：Yohei Arai、Shota Torigoe、Takanori Matsumaru、Sho Yamasaki、Yukari Fujimoto

  DOI：10.1039/c9ob02724f

  日期：——

  Ac1PIM1 is a potential biosynthetic intermediate for phosphatidylinositol mannosides (PIMs) from Mycobacterium tuberculosis. We achieved the first synthesis of Ac1PIM1 by utilizing an allyl-type protecting group strategy and regioselective phosphorylation of inositol. A very potent agonist of an innate immune receptor DCAR, which is better than previously known agonists, is demonstrated.

  Ac1PIM1是来自结核分枝杆菌的磷脂酰肌醇甘露糖苷（PIM）的潜在生物合成中间体。我们通过利用烯丙基型保护基策略和肌醇的区域选择性磷酸化实现了Ac1PIM1的首次合成。证明了先天免疫受体DCAR的非常有效的激动剂，其比以前已知的激动剂更好。
• Synthesis and biological evaluation of a novel cardiolipin affinity matrix
  作者：Melloney K. Johns、Meng-Xin Yin、Stuart J. Conway、Diane E. J. E. Robinson、Leon S.-M. Wong、Rebecca Bamert、Richard E. H. Wettenhall、Andrew B. Holmes

  DOI：10.1039/b909306k

  日期：——

  Cardiolipin (1) is a dimeric phospholipid found in the mitochondrial membranes of both plants and animals. In order to understand better its role, we report the preparation of an immobilised analogue (2) using phosphoramidite chemistry; the probe has been used successfully to bind a recombinant protein containing a cardiolipin-binding domain.

  心磷脂（1）是一种存在于动植物线粒体膜中的二聚磷脂。为了更好地了解它的作用，我们报告了利用磷酰胺化学制备固定化类似物（2）的情况；该探针已成功用于结合含有心磷脂结合域的重组蛋白。
• Synthesis of Phosphotriester Analogues of the Phosphoinositides PtdIns(4,5)P₂ and PtdIns(3,4,5)P₃
  作者：Qu-Ming Gu、Glenn D. Prestwich

  DOI：10.1021/jo961226g

  日期：1996.1.1

  A synthetic route was developed for the preparation of novel O-(3-aminopropyl) tethered phosphotriester analogs (5) of phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PtdIns(4,5,)P-2, or PIP2) and phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate (PtdIns(3,4,5)P-3, or PIP3) using the coupling reagent 2-cyanoethyl N,N,N',N'-tetraisopropylphosphorodiamidite. The phosphotriester ligand design introduced a reactive aminopropyl group at the polar lipid head of the ring-phosphorylated phosphoinositides, allowing a reporter moiety to be positioned at the surface of the bilayer and in the vicinity of the phosphorylated inositol. Such reporter groups may interact with membrane-proximal regions of PIP2- and PIP3-binding proteins recruited to membrane sites by electrostatic interactions between the phosphates of the phospholipid and basic regions of the proteins. Following a convergent strategy, phosphitylation of an optically-pure 1,2-O-diacyl-sn-glycerol with 2-cyanoethyl N,N,N',N'-tetraisopropylphosphorodiamidite was followed by coupling with protected inositol precursors to give adducts 8 in 80% to 95% yield. The 2-cyanoethyl phosphotriester was stable during the subsequent reaction steps and could be conveniently converted to the 3-aminopropyl group during the final hydrogenolysis of the benzyl protecting groups. Benzophenone-containing photoaffinity probes of the phosphotriester IIa and IIb were also synthesized. Alternatively, the versatile cyanoethyl group could be removed using diisopropylethylamine prior to hydrogenolysis, thereby furnishing the corresponding phosphodiesters, PIP3 and PIP2 (13a and 13b).