diethyl [1-fluoro-3(S)-hydroxy-4-methoxybutyl]phosphonate | 565438-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl [1-fluoro-3(S)-hydroxy-4-methoxybutyl]phosphonate
• 英文别名: diethyl [1-fluoro-3(S)-hydroxyl-4-O-methyl-butyl]phosphonate
• CAS: 565438-33-7
• 化学式: C₉H₂₀FO₅P
• 分子量: 258.227
• InChiKey: HWSIBAICBWDMOD-IENPIDJESA-N

物化性质

• 沸点：
  358.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl [1-fluoro-3(S)-hydroxy-4-methoxybutyl]phosphonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基溴硅烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 [1-fluoro-3(S)-(palmitoyloxy)-4-methoxybutyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  由α-氟乙烯基膦酸酯合成α-氟代膦酸酯：溶血磷脂酸类似物的新途径。

  摘要：

  一种由α-氟乙烯基膦酸酯制备α-单氟亚甲基（-CHF-）膦酸酯的通用有效方法，使人们可以使用一类溶血磷脂酸（LPA）受体亚型激动剂。另外，使用三甲基甲硅烷基重氮甲烷对α-单氟亚甲基膦酸酯进行sn-2 O-甲基化生成了sn-1-酰基，2-O-甲基α-单氟亚甲基衍生物。最后，开发了一种新型的1,2-二醇选择性醚化方法，并制备了一类新的sn-1 O-甲基，2-酰基α-单氟亚甲基LPA类似物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol034597+
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-diethyl 1-fluoro-3,4-O-cyclohexylidene-3,4-dihydroxybut-1-enylphosphonate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1,8-双二甲氨基萘 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 138.0h， 生成 diethyl [1-fluoro-3(S)-hydroxy-4-methoxybutyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  由α-氟乙烯基膦酸酯合成α-氟代膦酸酯：溶血磷脂酸类似物的新途径。

  摘要：

  一种由α-氟乙烯基膦酸酯制备α-单氟亚甲基（-CHF-）膦酸酯的通用有效方法，使人们可以使用一类溶血磷脂酸（LPA）受体亚型激动剂。另外，使用三甲基甲硅烷基重氮甲烷对α-单氟亚甲基膦酸酯进行sn-2 O-甲基化生成了sn-1-酰基，2-O-甲基α-单氟亚甲基衍生物。最后，开发了一种新型的1,2-二醇选择性醚化方法，并制备了一类新的sn-1 O-甲基，2-酰基α-单氟亚甲基LPA类似物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol034597+

文献信息

• [EN] ANALOGS OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE ET PROCEDES DE LEUR FABRICATION ET DE LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2004092188A3

  公开（公告）日：2005-04-28