摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

氰基乙酸辛酯 | 15666-97-4

中文名称
氰基乙酸辛酯
中文别名
氰乙酸正辛酯;氰基乙酸正辛酯
英文名称
octyl 2-cyanoacetate
英文别名
octyl cyanoacetate;n-octyl cyanoacetate
氰基乙酸辛酯化学式
CAS
15666-97-4
化学式
C11H19NO2
mdl
MFCD00075425
分子量
197.277
InChiKey
MBCTWXWDQMXVDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    95 °C0.11 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    0.934 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 保留指数:
    1547
  • 稳定性/保质期:
    按规定使用不会分解,避免氧化剂。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.818
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    6.(b)
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2926909090
  • 危险品运输编号:
    UN 2810
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.(b)
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302+H312+H332,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    请将药品存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:bdeef67b01e445dbb23d3f461cc6bd92
查看
1.1 产品标识符
: Octyl cyanoacetate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H19NO2
分子式
: 197.27 g/mol
分子量
成分 浓度
Octyl cyanoacetate
-
化学文摘编号(CAS No.) 15666-97-4

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氢氰酸
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
95 °C 在 0.15 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.934 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任,。更多使用条款,参见发票或包
装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氰基乙酸辛酯manganese(IV) oxide溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 33.5h, 生成 n-octyl (2E,4E)-2-cyano-5-(piperidin-1-yl)penta-2,4-dienoate
    参考文献:
    名称:
    COMPOSITION COMPRISING A DIBENZOYLMETHANE SCREENING AGENT AND A MEROCYANINE DICYANO OR CYANOACETATE DERIVATIVE; METHOD FOR THE PHOTOSTABILIZATION OF THE DIBENZOYLMETHANE SCREENING AGENT
    摘要:
    本发明涉及一种化妆品组合物,包括i)至少一种二苯甲酮衍生物型筛选剂的组合和ii)至少一种特定的梅洛氰二氰或氰乙酸酯衍生物。它还涉及一种方法,通过有效量的至少一种特定的梅洛氰二氰或氰乙酸酯衍生物,对至少一种二苯甲酮衍生物型筛选剂进行光稳定化处理,以抵御辐射。
    公开号:
    US20150284330A1
  • 作为产物:
    描述:
    octyl (3S)-(+)-3-hydroxypentanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 氰基乙酸辛酯
    参考文献:
    名称:
    Biochemical preparations of both the enantiomers of methyl 3-hydroxypentanoate and their conversion to the enantiomers of 4-hexanolide, the pheromone of trogoderma glabrum
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96410-5
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Efficient Synthesis of Novel γ-Substituted γ-Butenolides by Lewis Acid Catalyzed Addition of Metal Enolates of Active Methylene Compounds to Mucohalic Acids
    作者:Ji Zhang、Koushik Das Sarma、Timothy T. Curran、Daniel T. Belmont、James G. Davidson
    DOI:10.1021/jo050538t
    日期:2005.7.1
    Lewis acid catalyzed addition of active methylene compounds to mucochloric acid (1) and mucobromic acid (2) affording Knoevenagel aldol adducts, γ-substituted γ-butenolides, has been explored. Catalytic efficiencies of various Lewis acids have been compared. Indium acetate (0.25−5 mol %) was found to be the most efficient catalyst.
    已经研究了路易斯酸催化的活性亚甲基化合物加到粘氯酸(1)和粘溴酸(2)上,得到Knoevenagel醛醇加合物,γ-取代的γ-丁烯内酯。已经比较了各种路易斯酸的催化效率。发现乙酸铟(0.25-5mol%)是最有效的催化剂。
  • [EN] 3-ARYL-2-CYANO-3-HYDROXY-ACRYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 3-ARYL-2-CYANO-3-HYDROXY-ACRYLIQUE
    申请人:CIBA SC HOLDING AG
    公开号:WO2005012235A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    Disclosed are 3-aryl-2-cyano-3-hydroxy-acrylic acid derivates of formula(1a) (1b) or (1c) wherein R1 is hydrogen, C1-C20alkyl; C1-C20alkoxy; CF3; C6-C10aryl; or a radical of formula (1 a) and R2 is hydrogen; or C1-C20alkyl. The compounds are used as antimicrobial actives for the treatment of surfaces.
    公开了3-芳基-2-氰基-3-羟基丙烯酸衍生物,其化学公式为(1a) (1b)或(1c),其中R1是氢,C1-C20烷基;C1-C20烷氧基;CF3;C6-C10芳基;或公式(1a)的基团,而R2是氢;或C1-C20烷基。这些化合物用作抗微生物活性物质,用于处理表面。
  • Access to pyridines via cascade nucleophilic addition reaction of 1,2,3-triazines with activated ketones or acetonitriles
    作者:Yuan Zhang、Han Luo、Qixing Lu、Qiaoyu An、You Li、Shanshan Li、Zongyuan Tang、Baosheng Li
    DOI:10.1016/j.cclet.2020.03.075
    日期:2021.1
    cascade nucleophilic addition reactions of 1,2,3-triazines with activated acetonitriles or ketones, which were used to construct highly substituted pyridines that are not easily accessed by conventional methods. The strategy addressed some structural diversity issues currently facing medicinal chemistry, and the resulting pyridines could be used as convenient precursors for the synthesis of related pharmaceuticals
    摘要我们研究了1,2,3-三嗪与活化乙腈或酮的级联亲核加成反应,该反应用于构建传统方法不易获得的高度取代的吡啶。该策略解决了药物化学目前面临的一些结构多样性问题,所得吡啶可用作合成相关药物的方便前体。特别是,我们的方法仅需几个步骤即可应用于市售药物依托考昔和几种生物学上重要的分子的合成。
  • A non-fullerene acceptor with all “A” units realizing high open-circuit voltage solution-processed organic photovoltaics
    作者:Lingcheng Chen、Linquan Huang、Dong Yang、Shuying Ma、Xin Zhou、Jian Zhang、Guoli Tu、Can Li
    DOI:10.1039/c3ta14396a
    日期:——
    A novel non-fullerene small molecule electron acceptor TTzBT-DCAO, which contains all electron-withdrawing units of 2,1,3-benzothiadiazole, oligothiazole and alkyl cyanoacetate, has been synthesized and characterized. Its photophysical, electrochemical, and photovoltaic properties have been investigated. The material has favorable HOMO and LUMO levels of −5.88 and −3.60 eV, and shows strong absorption in the visible spectrum up to 650 nm. The small molecule : non-fullerene bulk-heterojunction organic photovoltaics (OPVs) were constructed based on two small molecules SF8TBT and TTzBT-DCAO. The influence of the donor : acceptor composition on device performance was investigated. The open-circuit voltages of the devices are over 1.20 V, which is among the highest values reported for single-junction OPVs. The results indicate that small molecules with all electron-withdrawing units could provide a novel route to efficient solution-processed OPVs with high open-circuit voltages.
    一种新型非富勒烯小分子电子受体TTzBT-DCAO,含有2,1,3-苯并噻二唑、噻唑低聚物和烷基氰基乙酸酯等所有吸电子单元,已被合成并表征。研究了其光物理、电化学和光伏性能。该材料具有良好的HOMO和LUMO能级,分别为-5.88和-3.60 eV,并在可见光谱中表现出高达650 nm的强烈吸收。基于两种小分子SF8TBT和TTzBT-DCAO构建了小分子:非富勒烯体异质结有机光伏器件(OPV)。研究了供体:受体组成对器件性能的影响。器件的开路电压超过1.20 V,这是单结OPV报道的最高值之一。结果表明,具有所有吸电子单元的小分子可以为高效溶液法制备OPV提供一条新途径,具有高开路电压。
  • 一种超声波法合成2-卤代烟酸酯及其中间体 的方法
    申请人:山东师范大学
    公开号:CN104945317B
    公开(公告)日:2018-03-30
    本发明公开了一种超声波法合成2-卤代烟酸酯方法,反应器中加入取代氨基丙烯醛、催化剂和氰基乙酸酯,在超声波辐射下反应,跟踪反应至取代氨基丙烯醛消失,制得含有2-卤代烟酸酯的中间体的反应液;然后向反应液加入卤化氢继续反应,跟踪监测至反应完全,向反应液中加入碱液调节pH值至5‑6,静置分层得到水层和有机层,水层用有机溶剂萃取,然后合并有机层,再经过精制,制得2‑卤烟酸酯。采用超声波辐射方法合成2-卤代烟酸酯,能有效促进有机合成反应,加快反应速度和提高反应产率,有利于环境保护;反应时间短且操作简单,通常2h内即可完成反应、产品收率高、质量好,收率可达到90%以上,高于传统的溶剂法加热回流法的收率。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物