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氰基乙酸苯酯 | 6131-48-2

中文名称
氰基乙酸苯酯
中文别名
——
英文名称
phenyl 2-cyanoacetate
英文别名
cyano-acetic acid phenyl ester;Cyan-essigsaeure-phenylester;Phenyl cyanoacetate;Cyanessigsaeure-phenylester;Cyanessigsaeurephenylester
氰基乙酸苯酯化学式
CAS
6131-48-2
化学式
C9H7NO2
mdl
——
分子量
161.16
InChiKey
SEHASSDIPXUUSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    41 °C
  • 沸点:
    162 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:00470cf5572776d84742912adb1eac05
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氰基乙酸苯酯吡啶triflic azide 作用下, 以 正己烷乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 以93%的产率得到Phenyl cyanodiazoacetate
    参考文献:
    名称:
    Trifluoromethanesulfonyl azide: an efficient reagent for the preparation of α-cyano-α-diazo carbonyls and an α-sulfonyl-α-diazo carbonyl
    摘要:
    The reaction scope of trifluorornethanesulfonyl azide in diazo transfer reactions was extended to include the preparation of alpha-cyano-alpha-diazo-carbonyls, phenyl sulfonyl diazoacetophenone and diethyl diazomalonate in high yields. The effect of the bases used in the diazo transfer reactions were found to have a dramatic influence on the success of the reaction with pyridine being the base of choice. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.09.197
  • 作为产物:
    描述:
    氰乙酸苯酚三氯氧磷 作用下, 生成 氰基乙酸苯酯
    参考文献:
    名称:
    电子离域对竞争性B Ac 2和E 1 cb酯水解速率常数的影响
    摘要:
    讨论了电子对离域和离去基碱性对酯水解的(E 1 cb)阴离子和(B Ac 2)阴离子的影响。
    DOI:
    10.1039/c39810000884
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文献信息

  • Triazine derivatives
    申请人:Akzona Incorporated
    公开号:US04247692A1
    公开(公告)日:1981-01-27
    Novel triazine derivatives which are with cyanoacetic acid, derivatives of cyanoacetic acid or malodinitrile substituted s-triazines and which provide stabilizers against ultraviolet radiation for organic polymers such as polyvinyl chloride or copolymers of polyvinyl chloride or polypropylene are obtained by reacting the corresponding chloro-s-triazinyl derivatives with sodium hydride or a metal lower alcoholate in an organic solvent, and isolating the resulting product by acidification.
    通过在有机溶剂中将相应的代s-三嗪衍生物与氢化属低级醇酸盐反应,并通过酸化分离得到的新型三嗪衍生物,其具有氰乙酸氰乙酸生物或马来二腈取代的s-三嗪结构,为有机聚合物(如聚氯乙烯或聚氯乙烯共聚物或聚丙烯)提供了对紫外辐射的稳定剂。
  • 一种杂原子取代的吡咯烷衍生物的不对称合成方法
    申请人:重庆大学
    公开号:CN108658825B
    公开(公告)日:2022-01-21
    吡咯烷衍生物是一类重要的生物碱,具有极高的应用价值。本发明涉及吡咯烷衍生物的不对称合成方法,是以异基乙酸酯类化合物与α,β‑不饱和双键进行1,3‑偶极环加成反应,该反应能够快速、高效地构建含多手性中心的杂原子取代的吡咯烷衍生物,具有很高的原子经济性。本发明所用底物易于制备、价格低廉,且反应条件温和,操作简单,不需要进行无无氧操作,即可高收率、高对映选择性地得到目标化合物,底物适用范围广。
  • 2-氰基-3-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧-4-基)丙 烯酸类化合物及其制备方法
    申请人:北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
    公开号:CN105037318B
    公开(公告)日:2018-10-12
    本发明涉及有机合成领域,公开了一种制备式(I)所示的2‑基‑3‑(2,2‑二‑1,3‑苯并二氧‑4‑基)丙烯酸类化合物的方法,该方法包括:在催化剂的存在下,将式(II)所示化合物与式(III)所示化合物接触反应,所述催化剂为碱性的含氮有机化合物,R1为NHR2或OR3,R2为H、C1‑C6的烷基或芳烃基团,R3为C1‑C6的烷基或的芳烃基团,的方法能够获得收率95%以上且纯度99重量%以上的咯菌腈中间体产品2‑基‑3‑(2,2‑二‑1,3‑苯并二氧‑4‑基)丙烯酸类化合物。
  • Derivative of caffeic acid and pharmaceutical composition containing the
    申请人:Suntory, Ltd.
    公开号:US05063243A1
    公开(公告)日:1991-11-05
    Novel derivatives of caffeic acid of the general formula (I): ##STR1## wherein X is hydrogen atom or hydroxy; R.sup.1 is hydrogen atom, a straight or branched alkyl or alkenyl having 1 to 20 carbon atoms or a group of the formula: --(CH.sub.2).sub.n --Z--R.sup.2 wherein n is an integer of 1 to 10; Z is oxygen atom, vinylene residue or a single bond; and R.sup.2 is a substituted or unsubstituted phenyl or heterocyclic residue is provided. These derivatives possess 12-lipoxygenase inhibitory activity and are useful for curing and preventing circulatory diseases. A pharmaceutical composition containing said derivtive is also provided.
    一般式(I)的咖啡酸新衍生物:其中X为氢原子或羟基;R.sup.1为氢原子、具有1至20个碳原子的直链或支链烷基或烯基,或具有以下结构的基团:--(CH.sub.2).sub.n --Z--R.sup.2,其中n为1至10的整数;Z为氧原子、乙烯基残基或单键;R.sup.2为取代或未取代的苯基或杂环残基。这些衍生物具有12-脂氧酶抑制活性,可用于治疗和预防循环系统疾病。还提供了含有该衍生物的药物组合物。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING CYANOACETATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CYANOACÉTATES
    申请人:HENKEL IP & HOLDING GMBH
    公开号:WO2021116128A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    This invention relates to a process for producing cyanoacetates involving contacting a salt of an alkyl, alkenyl, alkynyl or aryl formyl acetate with a hydroxyl amine acid under appropriate conditions and for a time sufficient to yield a cyanoacetate.
    这项发明涉及一种生产乙酸盐的过程,包括在适当条件下将烷基、烯烃、炔烃或芳香基甲酰乙酸盐羟胺酸反应,反应时间足够长以产生乙酸盐
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