3,4-二乙氧基-1,2,5-噻二唑 1-氧化物 | 79844-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,4-二乙氧基-1,2,5-噻二唑 1-氧化物
• 中文别名: 3,4-二乙氧基-1,2,5-噻二唑1-氧化物
• 英文名称: 3,4-diethoxy-1,2,5-thiadiazole 1-oxide
• 英文别名: 3,4-diethoxy-2,5-thiadiazole-1-oxide；3,4-Diethyloxy-1-oxo-1,2,5-thiadiazole
• CAS: 79844-64-7
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 190.223
• InChiKey: WWEIMDRGLPALKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-78 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  263.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-酪氨酸叔丁酯 、 3,4-二乙氧基-1,2,5-噻二唑 1-氧化物 在 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以to give the title intermediate (1.75 g, 88%)的产率得到N-(4-ethoxy-1-oxo-1,2,5-thiadiazol-3-yl)-L-tyrosine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl, heterocyclic and aryl compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4

  摘要：

  本发明涉及一些能够与VLA-4结合的化合物。其中某些化合物还能够抑制白细胞粘附，尤其是通过VLA-4介导的白细胞粘附。这些化合物在哺乳动物患者（例如人类）中用于治疗炎症性疾病，如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血等。这些化合物也可以用于治疗炎症性脑疾病，如多发性硬化。

  公开号：

  US06911439B2
• 作为产物：
  描述：

  diethyl oximidate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到3,4-二乙氧基-1,2,5-噻二唑 1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-噻二唑 1-氧化物。3. 反转势垒的实验和理论研究

  摘要：

  (Pt(NH,),Cl,) 和 C~S-(P~(NH,),(S'-GMP)~); 这具有 -2306.4 ppm 的值，与 -2302.0 ppm 的测量值非常吻合。α+'-AMP 和 5'-GMP 与过量 C~.S-(P~(NH~)~Cl,) 在 KCI 存在下的反应动力学比较。5'-AMP 和 5'-GMP 与过量 cis-(Pt(NH,),Cl,) 在 KCI 存在下的反应动力学比较 摘要：1,2,5-噻二唑 1-氧化物该体系是通过草酰亚胺二乙酯或硫代草酰亚胺二甲酯与亚硫酰氯的环缩合反应合成的。这些产物中的烷氧基和烷硫基被胺取代，例如吡咯烷，其在室温下由二乙氧基类似物产生3-乙氧基-4-(1-吡咯烷基)-1,2,5-噻二唑I-氧化物。本产品由' )C NMR 在手性位移试剂存在下显示两种异构体，表明具有稳定的锥体亚砜结构。3,4-二乙氧基-1,2,5-噻二唑1-氧化物与旋光胺，例如对

  DOI：

  10.1021/ja00369a038

文献信息

• [EN] THIADIAZOLEDIOXIDES AND THIADIAZOLEOXIDES AS CXC- AND CC-CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] THIADIAZOLEDIOXYDES ET THIADIAZOLEOXIDES CONVENANT COMME LIGANDS DES RECEPTEURS DES CXC- ET CC-CHIMIOKINES
  申请人：PHARMACOPEIA INC

  公开号：WO2004033440A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed are novel compounds of the formula (IA) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Examples of groups comprising Substituent A include heteroaryl, aryl, heterocycloalkyl, cycloalkyl, aryl, alkynyl, alkenyl, aminoalkyl, alkyl or amino. Examples of groups comprising Substituent B include aryl and heteroaryl. Also disclosed is a method of treating a chemokine mediated diseases, such as, cancer, angiogenisis, angiogenic ocular diseases, pulmonary diseases, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, stroke and cardiac reperfusion injury, acute pain, acute and chronic inflammatory pain, and neuropathic pain using a compound of formula (IA).

  披露了公式（IA）的新颖化合物以及其中医药可接受的盐和溶剂化物。包含取代基A的基团示例包括杂芳基、芳基、杂环烷基、环烷基、芳基、炔基、烯基、氨基烷基、烷基或氨基。包含取代基B的基团示例包括芳基和杂芳基。还披露了一种治疗趋化因子介导的疾病的方法，例如，癌症、血管生成、血管生成性眼病、肺病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、骨关节炎、中风和心脏再灌注损伤、急性疼痛、急性和慢性炎症性疼痛，以及使用公式（IA）的化合物的神经性疼痛。
• [EN] THIADIAZOLES AS CXC- AND CC- CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] UTILISATION DE THIADIAZOLES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS AUX CHIMIOKINES CXC ET CC
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005066147A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Disclosed are novel compounds of Formula (IA) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Examples of groups comprising Substituent A include heteroaryl, aryl, heterocycloalkyl, cycloalkyl, aryl, alkynyl, alkenyl, aminoalkyl, alkyl or amino. Examples of groups comprising Substituent B include aryl and heteroaryl. Also disclosed is a method of treating a chemokine mediated diseases, such as, cancer, angiogenisis, angiogenic ocular diseases, pulmonary diseases, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, stroke and ischemia reperfusion injury, pain (e.g., acute pain, acute and chronic inflammatory pain, and neuropathic pain) using a compound of Formula (IA).

  公开了公式(IA)的新颖化合物及其药用可接受的盐和溶剂化物。包含代位基A的组群示例包括杂芳基、芳基、杂环烷基、环烷基、芳基、炔基、烯基、氨基烷基、烷基或氨基。包含代位基B的组群示例包括芳基和杂芳基。还公开了一种治疗趋化因子介导疾病的方法，例如，使用公式(IA)的化合物治疗癌症、血管生成、血管生成性眼病、肺病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、骨关节炎、中风和缺血再灌注损伤、疼痛(例如，急性疼痛、急性和慢性炎症性疼痛和神经性疼痛)。
• Alkanol derivatives, and pharmaceutical preparation containing these
  申请人：Ludwig Heumann & Co. GmbH

  公开号：US04659721A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  Alkanol derivatives corresponding to the general formula I R.sup.1 R.sup.2 N--(CH.sub.2).sub.m --Q--CH.sub.2 X--CH.sub.2 --Y--(CH.sub.2).sub.n --NHR.sup.3 (I) which have a highly selective action on histamine-H.sub.2 receptors are described. Due to this action, these compounds may advantageously be used for treatment of diseases caused by raised gastric secretion.

  对应于一般公式I R.sup.1 R.sup.2 N--(CH.sub.2).sub.m --Q--CH.sub.2 X--CH.sub.2 --Y--(CH.sub.2).sub.n --NHR.sup.3（I）的烷醇衍生物具有对组胺-H.sub.2受体高度选择性作用。由于这种作用，这些化合物可以优势地用于治疗由胃酸分泌增加引起的疾病。
• AZETIDINE AND AZETIDONE DERIVATIVES USEFUL IN TREATING PAIN AND DISORDERS OF LIPID METABOLISM
  申请人：McKittrick A. Brian

  公开号：US20080070888A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Disclosed are compounds of the formula wherein Z 1 is —CH 2 — or —C(O)—, R 4 and R 5 are carbon chains (and optionally, together can form a C 2 bridge), u and v are independently an integer of 0-3 such that there sum is from 3 to 5, and R 2 is heteroaryl, and R 1 and R 3 are as defined herein. Also disclosed are methods of treating pain using a compound of formula I.

  揭示了以下公式的化合物 其中 Z 1 为—CH 2 —或—C(O)—，R 4 和 R 5 为碳链（并且可选地，一起可以形成一个 C 2 桥），u 和 v 独立地为 0-3 的整数，使得它们的和为 3 到 5，R 2 为杂环烷基，R 1 和 R 3 如本文所定义。还公开了使用公式 I 的化合物治疗疼痛的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Sin Ny

  公开号：US20080119461A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  抑制丙型肝炎病毒的抑制剂具有一般公式。包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法也被披露。