diethyl oximidate | 13534-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl oximidate
• 英文别名: diethyl oxalimidate；Diethyloximidat；Ethanediimidic acid, diethyl ester；diethyl ethanediimidate
• CAS: 13534-15-1
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 144.173
• InChiKey: ASBYNUPWDRZDBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69-70 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl oximidate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到3,4-二乙氧基-1,2,5-噻二唑 1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-噻二唑 1-氧化物。3. 反转势垒的实验和理论研究

  摘要：

  (Pt(NH,),Cl,) 和 C~S-(P~(NH,),(S'-GMP)~); 这具有 -2306.4 ppm 的值，与 -2302.0 ppm 的测量值非常吻合。α+'-AMP 和 5'-GMP 与过量 C~.S-(P~(NH~)~Cl,) 在 KCI 存在下的反应动力学比较。5'-AMP 和 5'-GMP 与过量 cis-(Pt(NH,),Cl,) 在 KCI 存在下的反应动力学比较 摘要：1,2,5-噻二唑 1-氧化物该体系是通过草酰亚胺二乙酯或硫代草酰亚胺二甲酯与亚硫酰氯的环缩合反应合成的。这些产物中的烷氧基和烷硫基被胺取代，例如吡咯烷，其在室温下由二乙氧基类似物产生3-乙氧基-4-(1-吡咯烷基)-1,2,5-噻二唑I-氧化物。本产品由' )C NMR 在手性位移试剂存在下显示两种异构体，表明具有稳定的锥体亚砜结构。3,4-二乙氧基-1,2,5-噻二唑1-氧化物与旋光胺，例如对

  DOI：

  10.1021/ja00369a038
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 氰化钠 在 氢氧化钾 、 氯 作用下， 以68%的产率得到diethyl oximidate
  参考文献：
  名称：

  不相交双自由基 4,4'-双(1,2,3,5-二噻二唑基) [S2N2C−CN2S2] 及其碘电荷转移盐 [S2N2C−CN2S2][I] 的制备和表征

  摘要：

  恶胺腙与二氯化硫在乙腈中的缩合反应以中等产率得到4,4'-双(1,2,3,5-二噻二唑鎓)二氯化物。用三苯基锑还原该盐产生双基 4,4'-双（1,2,3,5-二噻二唑基）[S2N2C-CN2S2]，其已被分离并在固态下表征为它的二聚体 [S2N2C-CN2S2] 2. 双自由基是不相交的，并且从头分子轨道方法证实了三重态和双自由基单重态之间的能隙非常小（<0.5 kcal/mol），而与中心 C-C 键的扭转角无关。根据这些理论预测，双自由基的 ESR 谱（在 273 K 的 CHCl3 中）由简单的五线模式（aN = 0.50 mT，g = 2.011）组成，即两个中心之间没有可观察到的交换耦合. 在固态下，

  DOI：

  10.1021/ja952144x

文献信息

• Nitrogen-Rich Bis-1,2,4-triazoles-A Comparative Study of Structural and Energetic Properties
  作者：Alexander A. Dippold、Thomas M. Klapötke

  DOI：10.1002/chem.201202483

  日期：2012.12.21

  synthesis and full structural and spectroscopic characterization of five bis‐1,2,4‐triazoles in combination with different energetic moieties like amino, nitro, nitrimino, azido, and dinitromethylene groups is presented. The main goal is a comparative study on the influence of those energetic moieties on the structural and energetic properties. A complete characterization including IR, Raman, and multinuclear

  在这项贡献中，介绍了五个bis-1,2,4-三唑与不同的高能基团（如氨基，硝基，亚硝基亚氨基，叠氮基和二硝基亚甲基）结合的合成以及完整的结构和光谱表征。主要目标是对这些高能部分对结构和高能性质的影响进行比较研究。介绍了所有化合物的完整表征，包括IR，拉曼光谱和多核NMR光谱。此外，还进行了X射线晶体学测量，可深入了解结构特征以及分子间和分子间的相互作用。在CBS-4M的理论水平上计算了所有化合物的标准形成焓，并使用EXPLO5.05​​程序计算了爆炸参数。此外，确定了冲击以及摩擦敏感性和对静电放电的敏感性。将通过使用实验获得的热分解值，灵敏度数据和计算出的性能特征来研究和评估合成化合物作为高能材料的潜在应用。
• Asymmetric Bis(alkoxycarbonylation) Reaction of Homoallylic Alcohols Catalyzed by Palladium in the Presence of Cu(I) Triflate Using the Chiral Bioxazoline Ligand
  作者：Yutaka Ukaji、Masanori Miyamoto、Miho Mikuni、Susumu Takeuchi、Katsuhiko Inomata

  DOI：10.1246/bcsj.69.735

  日期：1996.3

  Palladium-catalyzed asymmetric intra- and intermolecular bis(alkoxycarbonylation) reactions of homoallylic alcohols in the presence of copper(I) triflate were achieved by using the chiral bioxazoline ligand, (S,S)-4,4′-dibenzyl-4,4′,5,5′-tetrahydro-2,2′-bioxazole, under normal pressure of carbon monoxide and oxygen at 25 °C to give the corresponding optically active γ-butyrolactones in 19—65% ee.

  利用手性二噁唑啉配体，在三酸铜（I）存在下实现了钯催化的均烯醇分子内和分子间不对称双（烷氧基羰基化）反应、(S,S)-4,4′-dibenzyl-4,4′,5,5′-tetrahydro-2,2′-bioxazole 手性二噁唑啉配体，在一氧化碳和氧气的常压下于 25 °C，得到相应的光学活性 γ-丁内酯，ee 为 19-65%。
• Molybdenum-95 nuclear magnetic resonance studies on molybdenum carbonyl complexes of isonitriles and amines
  作者：Craig A. Merlic、Bruce Adams

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83336-g

  日期：1992.7

  The 95Mo NMR spectra of 28 molybdenum carbonyl complexes of isonitriles and amines are reported. Within similar classes of complexes excellent correlation is found between 95Mo chemical shifts and ligand π-acceptor ability and, more importantly, complex structures. Application to the analysis of diastereomeric complexes is reported. From analysis of linewidths and relaxation behavior, the surprising

  报道了28种异腈和胺的羰基钼配合物的95 Mo NMR光谱。在相似的复合物类别中，发现95 Mo化学位移与配体π受体能力以及更重要的是复杂结构之间具有极好的相关性。报道了其在非对映异构体分析中的应用。通过对线宽和弛豫行为的分析，得出了令人惊讶的结果，即异腈配合物中95 Mo的线宽不是由于与电场梯度耦合，而是由于95 Mo和14 N原子核之间的标量耦合，反过来，则与之相反。与复合物MO（CO）6-中的取代数n成正比n（CNR） n。对于MO（CO） 6，发现化学位移对温度为0.3 ppm /°C的依赖性。
• Weidinger,H.; Kranz,J., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1049 - 1058
  作者：Weidinger,H.、Kranz,J.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SPECIFIC ANTAGONIST FOR BOTH E- AND P-SELECTINS<br/>[FR] ANTAGONISTE SPECIFIQUE POUR E-SELECTINES ET P-SELECTINES
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2005051920A3

  公开（公告）日：2005-07-14