3-chloro-5-(3-chloro-2-methyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-pentan-2-one | 13045-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-5-(3-chloro-2-methyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-pentan-2-one
• 英文别名: 3-chloro-5-(3-chloro-2-methyl-tetrahydro-[2]furyloxy)-pentan-2-one；3-Chlor-5-(3-chlor-2-methyl-tetrahydro-[2]furyloxy)-pentan-2-on；3-Chloro-5-[(3-chlorotetrahydro-2-methyl-2-furanyl)oxy]-2-pentanone；3-chloro-5-(3-chloro-2-methyloxolan-2-yl)oxypentan-2-one
• CAS: 13045-14-2
• 化学式: C₁₀H₁₆Cl₂O₃
• 分子量: 255.141
• InChiKey: HTKUFZMIKJXOGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-130 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-(3-chloro-2-methyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-pentan-2-one 在 sodium benzoate 、 氯化亚砜 、 sodium acetate 作用下， 生成 4-chloro-5-methyl-2,3-dihydro-furan
  参考文献：
  名称：

  Koenig et al., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1953, vol. 3, p. 157,160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 3-chloro-5-(3-chloro-2-methyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of γ-Acetopropyl Alcohol¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01862a017

文献信息

• Isomeric S-Methylthiamins^1,2
  作者：EUGENE P. DiBELLA、DOUGLAS J. HENNESSY

  DOI：10.1021/jo01065a082

  日期：1961.6
• Preparation of halogen derivatives of acetopropanol
  申请人：RESEARCH CORP

  公开号：US02216574A1

  公开（公告）日：1940-10-01
• Process for producing gamma-halogen gamma-aceto propyl alcohol
  申请人：RESEARCH CORP

  公开号：US02314571A1

  公开（公告）日：1943-03-23
• Halogenated derivatives of aceto propane
  申请人：RESEARCH CORP

  公开号：US02302671A1

  公开（公告）日：1942-11-24
• Matsukawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 417,443;dtsch.Ref.S.122,125
  作者：Matsukawa

  DOI：——

  日期：——