Ethoxycarbonylacetamidophenazone | 70373-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethoxycarbonylacetamidophenazone
• 英文别名: ethyl malonamidophenazone；N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-malonamic acid ethyl ester；4-(Ethoxycarbonylacetylamino)phenazon；4-Malonamidophenazon-ethylester；Ethyl 3-[(2,3-dihydro-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-3-oxopropanoate；ethyl 3-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)amino]-3-oxopropanoate
• CAS: 70373-50-1
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₄
• 分子量: 317.345
• InChiKey: VGSYMODTVGDGJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  82.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethoxycarbonylacetamidophenazone 在 哌啶 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Acetic acid 3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylcarbamoyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  El-Kerdawy, M. M.; Farghaly, A. M.; Massoud, M. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1189 - 1191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 、 4-氨基安替比林 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以27%的产率得到Ethoxycarbonylacetamidophenazone
  参考文献：
  名称：

  某些杂环化合物的丙二酸，丙二酸和丙二酰胺衍生物的合成及抗炎活性。

  摘要：

  作为寻找新生物活性化合物（例如具有抗炎活性的化合物）的一部分，合成了异环化合物的丙二酸酯、丙二酸和丙二酰胺衍生物。通过将含异环的胺与丙二酸单乙酯反应制备了丙二酸酯（1-17）。丙二酸酯的水解得到丙二胺酸（18-24），产率良好。通过将胺与N取代的丙二胺酸缩合，合成了丙二胺（25-43）。这些化合物的抗炎活性在卡拉胶诱导的大鼠足部水肿中进行了测试。N-[2-(6-甲氧基)苯并噻唑基]丙二胺酸（23）及其乙基酯（7）显示出显著的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4878

文献信息

• KATAGI, TOYOSHI;AOKI, MISAKO;KASHIWAGI, MASAKO;OHATA, KATSUYA;KOHNO, SHIG+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 11, 4878-4888
  作者：KATAGI, TOYOSHI、AOKI, MISAKO、KASHIWAGI, MASAKO、OHATA, KATSUYA、KOHNO, SHIG+

  DOI：——

  日期：——
• EL-KERDAWY, M. M.;FARGHALY, A. M.;MASSOUD, M. A., INDIAN J. CHEM. B, 26,(1987) N 12, C. 1189-1191
  作者：EL-KERDAWY, M. M.、FARGHALY, A. M.、MASSOUD, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Massoud, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1999, vol. 138, # 5, p. 223 - 226
  作者：Massoud

  DOI：——

  日期：——