[Bmim]Cl-ZnCl2 | 211321-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [Bmim]Cl-ZnCl2
• 英文别名: [Bmim]-ZnCl3；3-butyl-1-methylimidazolium trichlorozincate；butyl-3 methyl-1 imidazolium trichlorozincate；1-Butyl-3-methylimidazol-3-ium;trichlorozinc(1-)；1-butyl-3-methylimidazol-3-ium;trichlorozinc(1-)
• CAS: 211321-57-2
• 化学式: C₈H₁₅N₂*Cl₃Zn
• 分子量: 310.969
• InChiKey: CIVOJZREHQQRLN-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 、 zinc(II) chloride 生成 [Bmim]Cl-ZnCl2
  参考文献：
  名称：

  2-亚甲基戊二腈的制备方法

  摘要：

  本发明属于2‑亚甲基戊二腈制备技术领域，具体的涉及一种2‑亚甲基戊二腈的制备方法。将阻聚剂、金属基离子液体催化剂和丙烯腈加入到反应釜中进行搅拌反应；反应完毕后，加入萃取剂分离出金属基离子液体催化剂，得到2‑亚甲基戊二腈粗品；将2‑亚甲基戊二腈粗品加热提纯制备得到2‑亚甲基戊二腈。本发明所述的2‑亚甲基戊二腈的制备方法，通过采用新型的金属基离子液体催化丙烯腈二聚合成溴菌腈中间体—2‑亚甲基戊二腈，使得反应条件更加温和，反应后的产物与催化剂分离较容易，催化剂可以回收再利用，催化效率变化不大，离子液体的可设计性也为提高转化率及选择性提供了更大的可能与便利。

  公开号：

  CN115368273A
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基-2-丙醇 在 [Bmim]Cl-ZnCl2 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以92%的产率得到cumyl azide
  参考文献：
  名称：

  Recyclable zinc (II) ionic liquid catalyzed synthesis of azides by direct azidation of alcohols using trimethylsilylazide at room temperature

  摘要：

  A new efficient method has been reported for the synthesis of azides by direct azidation of alcohols with TMSN3 in presence of recyclable task specific ionic liquid (TSIL) [bmim]ZnCl3 as a catalyst in DCM at room temperature. Ionic liquid [[bmim]ZnCl3 was synthesized under solvent free conditions and characterized by IR, H-1 NMR, C-13 NMR and HRMS. The Lewis acidity of catalyst was also examined using IR spectroscopy. The main features of this new methodology are high yields of products, recyclability of catalyst, scalability of reaction to gram scale and short reaction time. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.05.046

文献信息

• 一种盐酸多奈哌齐的制备方法
  申请人：山东罗欣药业集团股份有限公司

  公开号：CN105418488B

  公开（公告）日：2017-09-29

  本发明公开了一种盐酸多奈哌齐的制备方法，将3‑氯‑1‑(3，4‑二甲氧基苯基)丙烷‑1‑酮(Ⅱ)和N‑苄基‑4‑哌啶基甲醛(Ⅲ)在路易斯酸离子液体催化剂条件下反应，一锅法制得1‑苄基‑4‑(5，6二甲氧基‑1‑茚酮‑2‑亚甲基)‑哌啶(Ⅳ)，再经过还原、成盐得到盐酸多奈哌齐(Ⅰ)。本发明具有工艺简单，生产成本低，环境友好的特点，适合于工业化生产。
• 4,4′-二氯二苯砜的制备方法
  申请人：富海（东营）新材料科技有限公司

  公开号：CN113717081A

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种4,4´‑二氯二苯砜的制备方法。所述的4,4´‑二氯二苯砜的制备方法，包括以下步骤：步骤一：将氯苯、催化剂混合，然后滴加氯化亚砜，升温反应，保温静置；步骤二：分离出分层后的催化剂，降温至‑20~10℃，离心，得到亚砜中间产物；步骤三：将亚砜中间产物、溶剂、双氧水混合反应，得到4,4´‑二氯二苯砜粗品，将粗品进行二次氧化精制，得到高纯度4,4´‑二氯二苯砜。本发明提供一种4,4´‑二氯二苯砜的制备方法，催化剂制备简单，价格低廉，选择性好，对设备友好，对环境友好。
• Procédé pour l'hydroformylation des composés oléfiniques
  申请人：INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE

  公开号：EP0776880B1

  公开（公告）日：2000-02-16
• US5874638A
  申请人：——

  公开号：US5874638A

  公开（公告）日：1999-02-23
• US6040483A
  申请人：——

  公开号：US6040483A

  公开（公告）日：2000-03-21