3-正-丁基-2,4-戊烷二酮 | 1540-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-正-丁基-2,4-戊烷二酮
• 中文别名: 3-丁基-2,4-戊二酮；3-丁基-2,4-戊烷二酮；3-正丁基-2,4-戊二酮
• 英文名称: 3-butylpentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-butyl-2,4-pentanedione；3-(n-butyl)-2,4-pentanedione
• CAS: 1540-36-9
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• mdl: MFCD00026235
• 分子量: 156.225
• InChiKey: MBXOOYPCIDHXGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101-104°C 10mm
• 密度：
  0,927 g/cm3
• 闪点：
  101-104°C/10mm
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，没有已知的危险反应。应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2914190090
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作区间有良好的通风或排气装置。

SDS

3-丁基-2,4-戊二酮 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Butyl-2,4-pentanedione
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-丁基-2,4-戊二酮
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 1540-36-9
分子式： C9H16O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 106 °C/2.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.93
3-丁基-2,4-戊二酮 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3-丁基-2,4-戊二酮 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

制法：在装有搅拌器的反应瓶中，加入庚酮-2（2）28.6g（0.25mol），醋酸酐51g（0.5mol），再加入1.9g对甲基苯磺酸。室温下搅拌反应30分钟。随后加入1:1的三氟化硼-乙酸配合物55g（0.43mol），此过程放热。将得到的琥珀色溶液继续在室温下搅拌16～20小时。接着，加入三水合醋酸钠136g（1mol）溶于250mL水中配成的溶液，并进行回流反应3小时。最终，在800Pa的条件下收集馏分，得到无色液体3-正丁基-2,4-戊二酮（1），其质量为25～30g，收率为64%～77%。

合成制备方法

制法：同样地，在装有搅拌器的反应瓶中，加入庚酮-2（2）28.6g（0.25mol），醋酸酐51g（0.5mol），再滴加1.9g对甲基苯磺酸。室温下搅拌30分钟，然后加入1:1的三氟化硼-乙酸配合物55g（0.43mol），该步骤会放热。将所得琥珀色溶液在室温下继续搅拌16～20小时后，再加入三水合醋酸钠136g（1mol）溶于250mL水中配成的溶液，并进行回流反应3小时。最终，在800Pa的压力条件下收集馏分，即可得到无色液体3-正丁基-2,4-戊二酮（1），其产量为25～30g，收率为64%～77%。

用途简介

（此项内容为空）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-正-丁基-2,4-戊烷二酮 在 甲醇 、 sodium chloride 作用下， 以85%的产率得到2-庚酮
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Deacetylation of 1,3-Dicarbonyl Compounds

  摘要：

  通过卤锪离子介导的电解，成功实现了1,3-二羰基化合物的温和去乙酰化。在此反应中，支持电解质的包含钠卤化物NaX（X = Cl或Br）是至关重要的，因为反应通过阳极电化学生成的卤锪离子在活性次甲基碳上的取代进行，紧接着是碱催化的去乙酰化，并在阴极通过还原脱卤终止于形成的α-卤代羰基化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.143
• 作为产物：
  描述：

  2-庚酮 在 三氟化硼 作用下， 生成 3-正-丁基-2,4-戊烷二酮
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Ketone Enol Esters to β-Diketones by Intramolecular Thermal Rearrangement and by Intermolecular Acylations using Boron Fluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a088
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 萘-2-酚钾 在 3-正-丁基-2,4-戊烷二酮 、 水 作用下， 90.0~210.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-羟基-6-萘甲酸 、 2-羟基-3-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  JP5739235

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Metal complexes in organic synthesis—V
  作者：M. Moreno-Mañas、A. Trius

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98915-x

  日期：1981.1

  Pentane-2,4-dione with allylic alcohols or benzyl alcohol with palladium catalysts gives high yields of C-monoalkylated diketones, arising mainly from reaction at the terminal end of the allyic system for alkyl monosubstituted allyl alcohols. The effect of the catalyst on the alcohols has been evaluated; rearrangements and disproportionations have been observed.

  戊烷-2,4-二酮与烯丙醇的结合或苯甲醇与钯催化剂的结合，可得到高产的C-单烷基化二酮，主要是由于烷基单取代的烯丙醇在烯丙基体系末端的反应。已经评估了催化剂对醇类的影响。已经观察到重排和歧化。
• COBALT COMPLEX, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND METHOD FOR MANUFACTURING COBALT-CONTAINING THIN FILM
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20220017553A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  To provide a cobalt complex which is liquid at room temperature, useful for producing a cobalt-containing thin film under conditions without using an oxidizing gas. A cobalt complex represented by the following formula (1): L 1 -Co-L 2 (1) wherein L 1 and L 2 represent a unidentate amide ligand of the following formula (A), a bidentate amide ligand of the following formula (B) or a hetero atom-containing ligand of the following formula (C): wherein R 1 and R 2 represent a C 1-6 alkyl group or a tri(C 1-6 alkyl)silyl group, and the wave line represents a binding site to the cobalt atom; wherein R 3 represents a tri(C 1-6 alkyl)silyl group, R 4 and R 5 represent a C 1-4 alkyl group, and X represents a C 1-6 alkylene group; wherein R 6 and R 8 represent a C 1-6 alkyl group, R 7 represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, Y represents an oxygen atom or NR 9 , Z represents an oxygen atom or NR 10 , and R 9 and R 10 independently represent a C 1-6 alkyl group.

  提供一种在室温下为液体的钴配合物，可用于在不使用氧化气体的条件下制备含钴薄膜。 由以下式（1）表示的钴配合物： L1-Co-L2（1） 其中L1和L2表示以下式（A）的单齿酰胺配体，以下式（B）的双齿酰胺配体或以下式（C）的含杂原子配体： 其中R1和R2表示C1-6烷基或三(C1-6烷基)硅基团，波浪线表示与钴原子的结合位点； 其中R3表示三(C1-6烷基)硅基团，R4和R5表示C1-4烷基，X表示C1-6亚烷基团； 其中R6和R8表示C1-6烷基，R7表示氢原子或C1-4烷基，Y表示氧原子或NR9，Z表示氧原子或NR10，R9和R10独立表示C1-6烷基。
• Different products in the reaction of the alcohols with cyclic and acyclic 1,3-dicarbonyl compounds: K5CoW12O40 as an electron transfer nano catalyst
  作者：Ezzat Rafiee、Masoud Kahrizi、Mohammad Joshaghani

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.10.011

  日期：2012.12

  benzylation of 1,3-dicarbonyl compounds. β-Keto enol ethers were obtained when cyclic 1,3-dicarbonyl compounds used in this conditions instead of linear ones. The present methodology offers a practical, simple, mild, environmentally friendly, and time-saving method for etherification. Very low loading of catalyst, ease of workup, ease of handling, and reusability of catalyst are other advantages of

  摘要K5CoW12O40被用作1,3-二羰基化合物苄基化的高效催化剂。当在这种条件下使用环状1,3-二羰基化合物代替线性化合物时，可获得β-酮烯醇醚。本方法提供了一种实用，简单，温和，环保且省时的醚化方法。催化剂的极低负载，易于后处理，易于处理以及催化剂的可重复使用性是该催化剂的其他优点。
• TOPICAL ANTIFUNGAL AGENT
  申请人：Ohyama Makoto

  公开号：US20130317074A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  An anti-fungal agent for tinea comprising as active ingredient a compound having the skeleton of 2-(1H-pyrazol-1-yl)phenol represented by the following formula (I) or (II) or a salt thereof is provided

  一种用于治疗癣的抗真菌剂，其活性成分为具有以下化学式(I)或(II)所代表的2-(1H-吡唑-1-基)酚骨架或其盐。
• PATCH FOR ANTI-DERMATOPHYTOSIS
  申请人：MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150209301A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  A patch for nails or skin for prevention or treatment of dermatophytosis, containing a layer including a pressure sensitive adhesive layer and a compound represented by the formula: wherein R 1 represents hydrogen, C 1-16 alkyl, or trifluoromethyl; R 2 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, halogen, —COO(C 1-6 alkyl), or (CH 2 ) 1-3 COOR; R 3 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, amino, trifluoromethyl, or OR; R 4 represents hydroxyl; R 5 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, hydroxyl, or halogen; R 6 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, trifluoromethyl, halogen, amino, —NR a R b , nitro, hydroxy-C 1-6 alkyl, —CONR a R b , —COO(C 1-6 alkyl), —COOH, —(CH 2 ) 1-3 COOR, or OR a (R a and R b each represents hydrogen, C 1-6 alkyl, or C 1-6 acyl); R 7 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, —OR, or halogen; R 8 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, hydroxyl, amino, or nitro; and R represents hydrogen or C 1-6 alkyl; or a salt thereof.

  一种用于预防或治疗皮肤真菌病的指甲或皮肤贴片，包含一个层，其中包括一个压敏粘合剂层和一个由以下式表示的化合物： 其中R 1 代表氢、C 1-16 烷基或三氟甲基；R 2 代表氢、C 1-6 烷基、卤素、—COO(C 1-6 烷基)或(CH 2 ) 1-3 COOR；R 3 代表氢、C 1-6 烷基、氨基、三氟甲基或OR；R 4 代表羟基；R 5 代表氢、C 1-6 烷基、羟基或卤素；R 6 代表氢、C 1-6 烷基、三氟甲基、卤素、氨基、—NR a R b 、硝基、羟基-C 1-6 烷基、—CONR a R b 、—COO(C 1-6 烷基)、—COOH、—(CH 2 ) 1-3 COOR或OR a （R a 和R b 各自代表氢、C 1-6 烷基或C 1-6 酰基）；R 7 代表氢、C 1-6 烷基、—OR或卤素；R 8 代表氢、C 1-6 烷基、羟基、氨基或硝基；R代表氢或C 1-6 烷基；或其盐。

表征谱图