萘-2-酚钾 | 36294-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 萘-2-酚钾
• 英文名称: potassium 2-naphthoxide
• 英文别名: 2-Naphthalenol, potassium salt；potassium;naphthalen-2-olate
• CAS: 36294-21-0
• 化学式: C₁₀H₇O*K
• 分子量: 182.263
• InChiKey: NIXTUUCERQXALH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907159000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘-2-酚钾 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(chloromethoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 2, p. 93 - 96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium methanolate 、 2-萘酚 在 1-氯-2,4-二硝基苯 作用下， 生成 甲醇 、 萘-2-酚钾
  参考文献：
  名称：

  El-Kholy, Ali E.; Kasem, Taher S.; El-Kashlan, Howaida M., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 5, p. 388 - 391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand free, highly efficient synthesis of diaryl ether over copper fluorapatite as heterogeneous reusable catalyst
  作者：Shafeek A.R. Mulla、Suleman M. Inamdar、Mohsinkhan Y. Pathan、Santosh S. Chavan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.124

  日期：2012.4

  A novel ligand-free, highly efficient, and an inexpensive method has been developed by using ecofriendly, heterogeneous reusable copper fluorapatite (CuFAP) catalyst for the synthesis of diaryl ethers from the cross coupling reaction of the various substituted aryl halides (fluoride, chloride, bromide, and iodide) with the potassium salts of various substituted phenols in the presence of N-methyl 2-pyrrolidone

  通过使用生态友好的非均相可重复使用的氟磷灰石铜（CuFAP）催化剂，通过各种取代的芳基卤化物（氟化物，氯化物，在N-甲基2-吡咯烷酮（NMP）作为溶剂存在下，在120°C下与各种取代的苯酚的钾盐形成溴化物和碘化物）。该方案以良好至优异的产率获得了相应的交叉偶联产物。通过简单过滤从反应混合物中回收CuFAP催化剂，并重复使用几次而不会损失催化活性。
• Structural variation in cerium aryloxide complexes templated by hemilabile K⁺–amine interactions
  作者：Jee Eon Kim、Patrick J. Carroll、Eric J. Schelter

  DOI：10.1039/c5nj00848d

  日期：——

  Variation of aryloxide substituents using the cerium bdmmp framework provided a structural diversity for study by NMR, crystallography and electrochemistry.

  使用镧系bdmmp框架对芳氧基取代基团进行变化，为NMR、晶体学和电化学研究提供了结构多样性。
• Charge controllers
  申请人：Ueno Ryuzo

  公开号：US20050147909A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention provides a safe charge control agent which exhibits an excellent negative chargeability and excellent dispersibility in and compatibility with binder resins, and is even applicable for col or toners. Specifically, the charge control agent consists of a naphthol derivative of formula [I]: and a salt thereof, and an electrophotographic toner comprising the agent are provided.

  本发明提供了一种安全的电荷控制剂，其具有优异的负电荷性能，在与粘合树脂的分散性和相容性方面表现出色，并且甚至适用于彩色或黑白色调色剂。具体而言，该电荷控制剂由式[I]的萘酚衍生物及其盐组成，并提供了一种含有该剂的静电复印色调剂。
• One step synthesis of imidazole and benzimidazole acycloaromatic nucleoside analogs
  作者：A Khalafi-Nezhad、M.N Soltani Rad、G.H Hakimelahi、B Mokhtari

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01415-1

  日期：2002.12

  A facile and rapid method for the synthesis of novel imidazole and benzimidazole aromatic acyclic nucleosides is described. Synchronous N-alkylation of imidazole or benzimidazole and potassium aryloxide with methylene iodide in the presence of triethylamine and a catalytic amount of tetrabutylammonium bromide (TBAB) in dry acetonitrile or acetone gave moderate yields of the acycloaromatic nucleoside

  描述了一种方便快捷的合成新型咪唑和苯并咪唑芳族无环核苷的方法。在三乙胺和催化量的四丁基溴化铵（TBAB）在干燥的乙腈或丙酮中存在下，将咪唑或苯并咪唑和芳基氧化钾与亚甲基碘进行同步N烷基化反应可得到中等收率的无环芳族核苷类似物。
• The Inverse Trans Influence in a Family of Pentavalent Uranium Complexes
  作者：Andrew J. Lewis、Kimberly C. Mullane、Eiko Nakamaru-Ogiso、Patrick J. Carroll、Eric J. Schelter

  DOI：10.1021/ic500833s

  日期：2014.7.7

  Systematic ligand variation in a structurally conserved framework of pentavalent uranium complexes of the formulas UVX2[N(SiMe3)2]3 (X = F, Cl, Br, N3, NCS, 2-naphthoxide) and UVOX[N(SiMe3)2]3– (X = −CCPh, −CN) allowed an investigation into the role of the inverse trans influence in pentavalent uranium complexes. The −CCPh and −CN derivatives were only stable in the presence of the trans-U═O multiple

  在式U形的五价铀复合物的结构上保守的框架系统的配位体的变化V X 2 [N（森达3）2 ] 3（X = F，氯，溴，N 3，NCS，2-萘酚）和U V OX [N（SiMe 3）2 ] 3 –（X = -CCPh，-CN）允许研究反价影响在五价铀络合物中的作用。-CCPh和-CN衍生物仅在反式存在时才稳定-U═O多重键，在稳定这些络合物中涉及反式反式影响。探索了光谱，结构和密度泛函理论计算的电子结构数据。呈现了所有配合物的近红外数据，显示了沿主轴的5f 1电子跃迁的振动耦合。电化学表征允许评估该框架中各种轴向配体的相对捐赠能力。呈现的电子顺磁共振数据显示轴向光谱，沿主轴具有超精细耦合。