3-乙基-2-甲基-1-戊烯 | 19780-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3-乙基-2-甲基-1-戊烯
• 英文名称: 3-ethyl-2-methyl-1-pentene
• 英文别名: 3-ethyl-2-methyl-pent-1-ene；3-Aethyl-2-methyl-pent-1-en；2-Methyl-3-aethyl-penten (1)；2-Methyl-3-aethyl-penten-(1)；2-Methyl-3-ethyl-1-penten；2-Methyl-3-aethylpenten；1-Pentene, 3-ethyl-2-methyl-；3-ethyl-2-methylpent-1-ene
• CAS: 19780-66-6
• 化学式: C₈H₁₆
• mdl: MFCD00048664
• 分子量: 112.215
• InChiKey: HPHHYSWOBXEIRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -112.9°C
• 沸点：
  109.55°C
• 密度：
  0.72
• LogP：
  4.330 (est)
• 保留指数：
  754.3;735
• 稳定性/保质期：

  避免接触强氧化制剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 海关编码：
  2901299090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3295
• 储存条件：
  在密封的贮藏器中存放，并将其置于阴凉、干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-2-甲基-1-戊烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 三氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 trichloro-(3-ethyl-2-methylpentyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Pinazzi,Ch.P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2166 - 2170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-2-戊酮 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-乙基-2-甲基-1-戊烯
  参考文献：
  名称：

  丙二酰亚胺与单取代或双取代烯烃的对映选择性 [2+2] 环加成

  摘要：

  以手性N , N'-二氧化镁(II)络合物为催化剂，实现了烯丙基亚胺与烯烃的高效催化不对称[2+2]环加成反应。该方案提供了一系列高收率且具有出色对映选择性的轴向手性环丁烯。基于实验研究和 DFT 计算提出了逐步机制，π-π 堆积相互作用对对映选择性至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.202211596

文献信息

• Site-selective amination towards tertiary aliphatic allylamines
  作者：Shengchun Wang、Yiming Gao、Zhao Liu、Demin Ren、He Sun、Linbin Niu、Dali Yang、Dongchao Zhang、Xing’an Liang、Renyi Shi、Xiaotian Qi、Aiwen Lei

  DOI：10.1038/s41929-022-00818-y

  日期：——

  amination of olefins with secondary alkyl amines to afford allylic amines, eliminating the need for oxidants. This method is compatible with a broad scope of olefins and can be extended to achieve a site- and diastereoselective amination of terpenes. Mechanistic studies disclose that the reaction proceeds via a cobaloxime-promoted hydrogen atom transfer pathway to afford the product that results from cleavage

  脂肪族烯丙胺广泛用于合成农用化学品和药物的各种结构单元；因此，人们对使用常见的化学原料（烯烃和胺）开发脂肪族烯丙胺的通用和直接路线非常感兴趣。然而，这种偶联反应的例子仍然有限。通过精确的站点控制来实现这一目标更具挑战性。在这里，我们报告了光催化剂和钴肟的组合使烯烃与仲烷基胺进行位点选择性胺化以提供烯丙基胺，从而消除了对氧化剂的需求。该方法与广泛的烯烃相容，并且可以扩展以实现萜烯的位点和非对映选择性胺化。
• Iron^III-catalyzed asymmetric inverse-electron-demand hetero-Diels–Alder reaction of dioxopyrrolidines with simple olefins
  作者：Tangyu Zhan、Liang Zhou、Yuqiao Zhou、Bingqian Yang、Xiaoming Feng、Xiaohua Liu

  DOI：10.1039/d4sc00078a

  日期：——

  hetero-Diels–Alder reaction of dioxopyrrolidines with a variety of simple olefins has been accomplished, significantly expanding the applicability of this cyclization to both cyclic hetero-dienes and dienophiles. A new type of strong Lewis acid catalyst of ferric salt enables the LUMO activation of dioxopyrrolidines via formation of cationic species, this method yields a range of bicyclic dihydropyran derivatives

  二氧代吡咯烷与各种简单烯烃的不对称催化逆电子需杂狄尔斯-阿尔德反应已经完成，显着扩展了这种环化对环状杂二烯和亲二烯体的适用性。一种新型铁盐强路易斯酸催化剂能够通过形成阳离子物种对二氧代吡咯烷进行 LUMO 活化，该方法产生了一系列双环二氢吡喃衍生物，具有优异的结果，包括高收率（高达 99%）、非对映选择性（高达99 : 1) 和在温和条件下的对映选择性（高达 99% ee）。这种简便的方案可用于几种生物活性分子的后期修饰以及转化为大环分子。基于对照实验阐明了对映选择性的起源。
• Pinazzi,C.P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 201 - 205
  作者：Pinazzi,C.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Temperature dependence of polar and steric effects in CCl2 cycloadditions
  作者：Berndt Giese、Carola Neumann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87668-6

  日期：1982.1
• CN117003604
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——

表征谱图